Functional state of the liver in patients with dumping syndrome

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

56 patients with dumping syndrome were examined. In 44 people, an increase in the activity of the isozymes LDH5,4, MDG3, ALP3, 1, CF1, AST2 was found to decrease the activity of the fourth fraction of esterases, while in 18 of them clinically, according to the results of widely used functional tests, no changes in the liver were detected. This gives grounds to recommend the study of the activity of hepatic isoenzymes LDH, MDH, ALP, CF, ACT esterases for early. identification of liver lesions in dumping syndrome in patients with resected patients; keywords: dumping syndrome, liver, blood serum enzymes.

Full Text

Обследовано 56 больных с демпинг-синдромом. У 44 человек уста­новлено повышение активности изоферментов ЛДГ5, 4, МДГ3, ЩФ3, 1, КФ1, АСТ2 снижение активности четвертой фракции эстераз, при этом у 18 из них клинически по результатам широко используемых функциональных проб не было выявлено измене­ний со стороны печени. Это дает основание рекомендовать исследование активности печеночных изоферментов ЛДГ, МДГ, ЩФ, КФ, ACT эстераз для раннего. выявления поражений печени при демпинг-синдроме у больных ç резецированным ключевые слова: демпинг-синдром, печень, ферменты сыворотки крови.

1 таблица. Библиография: 7 названий.

У больных перенесших резекцию желудка, тесная анатомическая и функцио­нальная связь в системе органов пищеварения нарушается, в результате чего возни­кают содружественные изменения в смежных органах, прежде всего в печени [2, 3, 51.

Для выявления ранних признаков поражения печени большое значение имеет исследование ее функционального состояния. В связи с этим мы поставили перед собой задачу изучить функциональное состояние печени у больных с демпинг-синдро­мом, используя определение в сыворотке крови активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), щелочной и кислой фосфатаз (ЩФ и КФ), аспартатаминотрансферазы (ACT), эстераз и их изоферментов, органоспецифических для печени.

Разделение изоэнзимов проводили методом энзимэлектрофореза в агаровом геле [4, 6, 7], выявление фракций ЛДГ, МДГ — тетразолиевым методом, выявление фракций ЩФ, КФ, ACT, эстераз — способом азосочетания. Все показатели рассчиты­вали планиметрическим методом, причем общую активность ферментов определяли путем суммирования активностей отдельных фракций по способу Е. И. Чазова и В. Н. Смирнова (1970). За норму были приняты данные, полученные при изучении активности спектра изоферментов у 60 практически здоровых лиц (см. табл.).

Исследования в динамике проведены у 56 больных с демпинг-синдромом (49 муж­чин и 7 женщин в возрасте от 19 до 60 лет). У 39 из них причинами оперативного вмешательства явились частые рецидивы язвенной болезни, у 10 —повторные желу­дочные кровотечения, у 7 — органический стеноз привратника. Сроки давности опе­рации составляли: у 28 пациентов — до 5 лет, у 21 —от 5 до 10 лет и у 7 —от 10 до 15 лет.

У 36 больных был демпинг-синдром легкой степени, у 12 — среднетяжелой, у 8 — тяжелой.

В результате исследований у 44 больных было установлено повышение активно­сти ЛДГ5, 4 и МДГ3, у 32 — активности ЩФ3 и ЩФ1, у 34 — активности КФ1, у 36 — активности АСТ2; у 42 больных выявлено снижение активности четвертой фракции эстераз. В среднем уровень общей активности ЛДГ, МДГ, ЩФ, КФ, ACT и их отдельных «печеночных» изоферментов — ЛДГ5, 4, МДГз, ЩФ3, 1, КФ1, АСТ2 был выше нормы, а уровень суммарной активности эстераз и их четвертой фракции существенно ниже (Р<;0,01), чем у здоровых людей (см. табл.).

Активность ферментов и их изоферментов в сыворотке крови у здоровых людей и больных демпинг-синдромом

Фермент

Общая активность

Активность фракций

1-й

2-й               

        3-й

4-й

5-й

ЛДГ

141,56+1,01

186,34+1,22

160,34+2,80

46,35+0,78

50,03+3,13

44,89+0,87

68,67+0,56

71,21+2,24

70,20+1,12

20,43+0,71

36,34+0,76

31,86+1,81

6,56+0,23

16,20+2,26

8,21+0,42

3,24+0,29

7,01+0,65

5,03+0,10

МДГ

81,03+0,34

104,11+1,98

96,07+2,40

24,23+0,45

37,06+1,96

30,92+1,06

40,21+3,06

35,05+2,44

40,95+4,26

17,11+1,01

31,41+2,55

24,11+0,42

 

 

ШФ

1,48+0,07

4,72+0,42

2,83±0,60

2,86+0,11

11,92+0,69

4,05+0,57

68,23+1,34

54,02+2,96

68,03+2,00

29,67+1,23

34,12+1,97

28,11+2,56

 

 

КФ

0,30+0,02

1,21+0,05

0,82+0,08

25,02+1,07

45,04±3,62

30,11+2,56

75,04+1,07

54,96+3,62

70,09+2,56

 

 

 

ACT

0,45+0,02

0,83+0,07

0,70+0,04

72,11+1,23

61,32+2,90

65,40+0,89

28,05+1,23

38,67+2,90

34,60+0,89

 

 

 

Эстера­зы

175,23+4,23

112,03+4,06

122,53+2,32

26,34+0,87

22,12+1,38

27,11+3,01

36,75+1,23

24,05+1,89

29,23+3,11

6,56+0,45

9,03+0,21

8,20+0,36

106,60+5,12

56,01+2,95

59,60+0,91

 

Примечание: первая строка — норма, вторая и третья строки — показатели, выявленные у больных с демпинг-синдромом соответственно до и после лечения.

Степень выраженности энзимопатии зависела от тяжести клинической картины и частоты обострений заболевания. У лиц с тяжелым течением демпинг-синдрома наблюдались более резкие нарушения в спектре изоферментов, при демпинг-синдроме среднетяжелой и легкой степени они оказались менее значительными. Однако в среднем разница между ними была не достоверна (Р>0,05).

Важно отметить, что с помощью других показателей функционального состояния печени (билирубин, белок и белковые фракции, протромбин, сулемовая и тимоловая пробы) нарушения отдельных функций печени были выявлены лишь у 26 из 56 боль­ных. Следовательно, определение активности изоферментов сыворотки крови у лиц с оперированным желудком является более чувствительным тестом и может приме­няться для выявления наиболее ранних признаков содружественных поражений печени.     

При повторных исследованиях через 3—4 нед в процессе лечения у боль­шинства больных уменьшилась активность ЛДГ5-3, МДГ3, ЩФ3, 1, КФ1 АСТ2, увели­чилась активность четвертой фракции эстераз. У 17 пациентов уровень всех ферментов сравнялся с нормой. У 3 больных с тяжелым течением демпинг-синдрома положи­тельная динамика в спектре изоферментов практически отсутствовала.

Механизм изменения активности ферментов и отдельных изоферментов носит сложный характер и являет собой комбинацию многих патологических факторов [1], но одно из важных мест, как нам кажется, занимает нарушение целостности гепатоцита вследствие метаболических расстройств.

Таким образом, определение активности изоферментов ЛДГ, МДГ, ЩФ, КФ, ACT, эстераз в сыворотке крови может быть использовано для ранней диагностики со­дружественных нарушений печени при демпинг-синдроме.

×

About the authors

V. F. Bogoyavlenskiy

Medical Institute named after S. V. Kurashova and Ivanovo Medical Institute

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com

Department of Hospital Therapy No. 1 and Department of Propedeutics of Internal Diseases

Russian Federation

A. G. Oparin

Medical Institute named after S. V. Kurashova and Ivanovo Medical Institute

Email: info@eco-vector.com

Department of Hospital Therapy No. 1 and Department of Propedeutics of Internal Diseases

Russian Federation

R. M. Gazizov

Medical Institute named after S. V. Kurashova and Ivanovo Medical Institute

Email: info@eco-vector.com

Department of Hospital Therapy No. 1 and Department of Propedeutics of Internal Diseases

Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 1980 Bogoyavlenskiy V.F., Oparin A.G., Gazizov R.M.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies