Towards the laboratory diagnosis of meningococcal infections

Cover Page


Cite item

Abstract

We experimented with inoculating test material from the nasopharynx onto 1 cup of 20% serum agar and half a cup of elective medium with ristomycin and, in parallel, onto enrichment medium. Material was taken with two dry swabs: one was inoculated on nutrient-dense media, the other was submerged in enrichment medium, 0.1% semi-liquid agar containing 20 ml of serum and 0.75 ml of ristomycin solution (20,000 units per ml) in 190 ml of medium.

Full Text

Мы провели опыт посева исследуемого материала из носоглотки на 1 чашку 20% сывороточного агара и полчашки элективной среды с ристомицином и параллельно на среду обогащения. Материал забирали двумя сухими тампонами: одним производили посев на плотные питательные среды, второй погружали в среду обогащения — 0,1% полужидкий агар, содержащий в 190 мл среды 20 мл сыворотки и 0,75 мл раствора ристомицина (20 000 ед. в 1 мл). Среда была разлита в пробирки по 3 мл. Посевы транспортировали в лабораторию на грелках. Через 24 часа инкубации в термостате производили рассев со среды обогащения на полчашки 20% сывороточного агара. Через сутки на этих чашках появлялся обильный рост чистой культуры менингококка.

Было обследовано 109 чел. При прямом посеве на плотные питательные среды выделено 9 культур (8,25%), со среды обогащения—10(9,17%).

Далее в опыт было взято 17 коллективов, равноценных по возрастному составу детей, времени изоляции больного, начала обследования коллектива и доставки материала в лабораторию. В одних коллективах посев проводили согласно методическим указаниям № 850—70 от 15/VI 1970 г., в других — на 0,1% полужидкий сывороточный агар с ристомицином.

При прямом посеве на плотные питательные среды от 289 обследованных менингококк выделен у 23 лиц (7,88%). При посеве от 196 чел. на среду обогащения процент положительных результатов составил 7,65% (15 культур).

Таким образом, высеваемость менингококка со среды обогащения была такой же, как при прямом посеве на плотные питательные среды. Несмотря на то, что при качественном проведении посева материала непосредственно на плотные питательные среды результат анализа может быть выдан через 48 часов, а со среды обогащения — через 72 часа, есть определенные преимущества используемой нами питательной среды. Они заключаются в следующем: 1) первичный посев материала в полужидкий агар прост и облегчает доставку его в лабораторию; 2) получение обильного роста чистых культур в пересеве со среды обогащения облегчает работу бактериологов по выделению менингококков; 3) 0,1% полужидкий сывороточный агар с ристомицином, являясь средой обогащения, в то же время служит консервантом и транспортной средой.

×

About the authors

G. I. Ruzal

Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; City Sanitary and Epidemiological Station

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

F. V. Tarnopolskaya

Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; City Sanitary and Epidemiological Station

Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

N. N. Dunaeva

Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; City Sanitary and Epidemiological Station

Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

L. K. Tsukerman

Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; City Sanitary and Epidemiological Station

Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

References


© 1971 Ruzal G.I., Tarnopolskaya F.V., Dunaeva N.N., Tsukerman L.K.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies