К лабораторной диагностике менингококковых инфекций
- Авторы: Рузаль Г.И.1,2, Тарнопольская Ф.В.1,2, Дунаева H.H.1,2, Цукерман Л.К.1,2
-
Учреждения:
- Казанский НИИЭМ
- городская СЭС
- Выпуск: Том 52, № 6 (1971)
- Страницы: 53-54
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 27.02.2021
- Статья одобрена: 27.02.2021
- Статья опубликована: 15.11.1971
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/62111
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj62111
- ID: 62111
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Мы провели опыт посева исследуемого материала из носоглотки на 1 чашку 20% сывороточного агара и полчашки элективной среды с ристомицином и параллельно на среду обогащения. Материал забирали двумя сухими тампонами: одним производили посев на плотные питательные среды, второй погружали в среду обогащения — 0,1% полужидкий агар, содержащий в 190 мл среды 20 мл сыворотки и 0,75 мл раствора ристомицина (20 000 ед. в 1 мл).
Ключевые слова
Полный текст
Мы провели опыт посева исследуемого материала из носоглотки на 1 чашку 20% сывороточного агара и полчашки элективной среды с ристомицином и параллельно на среду обогащения. Материал забирали двумя сухими тампонами: одним производили посев на плотные питательные среды, второй погружали в среду обогащения — 0,1% полужидкий агар, содержащий в 190 мл среды 20 мл сыворотки и 0,75 мл раствора ристомицина (20 000 ед. в 1 мл). Среда была разлита в пробирки по 3 мл. Посевы транспортировали в лабораторию на грелках. Через 24 часа инкубации в термостате производили рассев со среды обогащения на полчашки 20% сывороточного агара. Через сутки на этих чашках появлялся обильный рост чистой культуры менингококка.
Было обследовано 109 чел. При прямом посеве на плотные питательные среды выделено 9 культур (8,25%), со среды обогащения—10(9,17%).
Далее в опыт было взято 17 коллективов, равноценных по возрастному составу детей, времени изоляции больного, начала обследования коллектива и доставки материала в лабораторию. В одних коллективах посев проводили согласно методическим указаниям № 850—70 от 15/VI 1970 г., в других — на 0,1% полужидкий сывороточный агар с ристомицином.
При прямом посеве на плотные питательные среды от 289 обследованных менингококк выделен у 23 лиц (7,88%). При посеве от 196 чел. на среду обогащения процент положительных результатов составил 7,65% (15 культур).
Таким образом, высеваемость менингококка со среды обогащения была такой же, как при прямом посеве на плотные питательные среды. Несмотря на то, что при качественном проведении посева материала непосредственно на плотные питательные среды результат анализа может быть выдан через 48 часов, а со среды обогащения — через 72 часа, есть определенные преимущества используемой нами питательной среды. Они заключаются в следующем: 1) первичный посев материала в полужидкий агар прост и облегчает доставку его в лабораторию; 2) получение обильного роста чистых культур в пересеве со среды обогащения облегчает работу бактериологов по выделению менингококков; 3) 0,1% полужидкий сывороточный агар с ристомицином, являясь средой обогащения, в то же время служит консервантом и транспортной средой.
Об авторах
Г. И. Рузаль
Казанский НИИЭМ; городская СЭС
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия
Ф. В. Тарнопольская
Казанский НИИЭМ; городская СЭС
Email: info@eco-vector.com
Россия
H. H. Дунаева
Казанский НИИЭМ; городская СЭС
Email: info@eco-vector.com
Россия
Л. К. Цукерман
Казанский НИИЭМ; городская СЭС
Email: info@eco-vector.com
Россия
Список литературы
Дополнительные файлы
