Secondary flora in pulmonary tuberculosis
- Authors: Slepova R.I.1
-
Affiliations:
- Medical Institute them. S. V. Kurashova
- Issue: Vol 48, No 4 (1967)
- Pages: 22-24
- Section: Articles
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/59314
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj59314
- ID: 59314
Cite item
Full Text
Abstract
There is no consensus on the importance of secondary flora in pulmonary tuberculosis. Some believe that the secondary flora can have a significant impact on the outcome and development of the tuberculous process, while others deny the pathogenetic role of secondary infection.
Keywords
Full Text
О значении вторичной флоры при туберкулезе легких нет единого мнения. Одни считают, что вторичная флора может оказывать значительное влияние на исход и развитие туберкулезного процесса, другие отрицают патогенетическую роль вторичной инфекции.
Система верхних дыхательных путей обычно инфицирована и населена разнообразными микробами, которые могут представлять определенную опасность, проникая в пораженные туберкулезом участки легких.
По данным А. И. Струкова (1948), К. А. Дели (1950), Rich(1944), вблизи специфических очагов поражения в 90% обнаруживаются специфические и неспецифические повреждения бронхов, которые, по-видимому, могут служить входными воротами для вторичной инфекции.
Широкое применение антибактериальных препаратов, особенно стрептомицина, являющегося антибиотиком широкого спектра действия, губительно влияет на нормальную флору дыхательных путей и создает условия для развития естественно устойчивых микробов. Применяемая антибактериальная терапия изменяет обмен не только микро-, но и макроорганизма, вызывая в нем состояние, сходное с авитаминозом. Совокупность этих факторов действует у туберкулезных больных, которые длительно болеют и лечатся антибактериальными препаратами.
Мы изучали неспецифическую микрофлору, выделенную из мокроты больных, страдающих туберкулезом легких, и определяли лекарственную устойчивость и патогенность выделенных микроорганизмов.
Мокрота исследовалась в первые 3—4 часа. Гнойные комочки мокроты засевались в сахарно-сывороточный бульон (для определения микробной ассоциации) и на желточно-солевой агар Чистовича (для выделения стафилококка). Выросшие культуры идентифицировались, определялась их чувствительность к антибактериальным препаратам, применяющимся в нашей клинике (к стрептомицину, пенициллину, левомицетину, биомицину, тетрациклину).
Одним из доказательств участия гноеродной флоры в воспалительном процессе является обнаружение ее в мокроте туберкулезных больных. При бактериоскопическом и бактериологическом исследовании мокроты 400 больных различными формами туберкулеза обильная флора была обнаружена у 50%, умеренная — у 30% и скудная — у 20%.
Значительное количество микрофлоры чаще обнаруживалось у больных с фиброзно-кавернозной и диссеминированной формой, реже при инфильтративно-пневмонической и очаговой. У бациллярных больных вторичная микрофлора выделялась в 6 раз чаще, чем у абациллярных.
Если в доантибактериальную эру по частоте высеваемости из мокроты на первом месте был стрептококк, затем пневмококк и стафилококк (М. И. Штуцер, 1925; И. А. Шабад, 1896 и Др.), то при лечении антибактериальными препаратами чаще обнаруживался стафилококк (85%) или стафилококк в ассоциации со стрептококком, реже другая флора (пневмококк — 5%, дрожжевые грибки — 4%, грамположительная палочка — 3%).
Столь частое обнаружение стафилококка в клинике туберкулеза согласуется с данными многих авторов (М. Ж Барбер, 1955; В. М. Афанасьева, 1960; А. 3. Смолянская, 1962; Н. А. Шмелев, 1963; П. Н. Кашкин, 1964 и др.), которые указывают на возрастающую роль стафилококковой инфекции в последнее время и придают ей большое значение в этиологии воспалительных и нагноительных процессов в легких.
Weckman, Gatlin(1957), Salvo(1958), Alexandr (1962), E. В. Грицевская (1964) пришли к выводу, что из всех критериев патогенности чаще совпадают гемотоксическая функция, способность к плазмокоагуляции, ДНК-азная и лецитиназная активность. Что касается ДНК-азной активности, то она рекомендуется этими авторами как тест, дополняющий и даже заменяющий определение плазмокоагулирующей активности.
Производя посев мокроты на желточно-солевой агар с целью обнаружения лецитиназы, мы имели возможность через 24 часа получить предварительные данные о патогенности штамма. После выделения чистой культуры стафилококка определялась его гемолитическая способность на чашках с 5% кровяным агаром, плазмоко- лгуляционная способность и, наконец, ДНК-азная активность по методу Джеффриса.
Применяя вышеуказанные тесты, мы из 190 штаммов стафилококка у 97 (51%) выявили патогенность. Лецитиназная и гемолитическая активность совпала в 94,8%, лецитиназная и плазмокоагуляционная — в 97%. В 98,9% установлена полная корреляция между коагулазной и ДНК-азной активностью. Наши результаты подтверждают данные вышеуказанных авторов о том, что на основании ДНК-азной активности можно отличить коагулазоположительные штаммы от коагулазоотрицательных, и поэтому метод Джеффриса может применяться для идентификации патогенных стафилококков.
У 248 штаммов (72,9%) обнаружена устойчивость к стрептомицину, у 249 (73,2%)—к пенициллину, у 220 (64,7%)—к тетрациклину, у 177 (52%)—к биомицину, у 123 (36,3%)—к левомицетину. Устойчивость, как правило, проявлялась одновременно к 3—4—5 антибактериальным препаратам. Среди патогенных штаммов устойчивые формы выделялись чаще, чем среди непатогенных. Так, из 97 патогенных культур только 4 оказались чувствительными к антибактериальным препаратам, остальные 93 были устойчивыми (к одному препарату—14, к двум—22, к трем — 8, к четырем — 23, к пяти — 26).
Признак пигментообразования как тест патогенности является устарелым, так как среди патогенных штаммов в 20% обнаружился белый стафилококк. Ошибочно считать, что апигментные или белые штаммы стафилококка являются непатогенными (Г. В. Выгодчиков, 1961; Г. И. Чистович, 1964). Потерю способности образовывать золотистый пигмент связывают с действием антибактериальных препаратов (И. С. Буяновская, А. Н. Шнеерсон, Н. А. Андреева, 1959). Нам не удалось также отметить зависимости между пигментообразованием и устойчивостью.
Таким образом, изучение нашего материала показывает, что вторичная флора при туберкулезе имеет немаловажное значение. Отражением этого является довольно большой процент обнаружения патогенного стафилококка, который может воздействовать на организм комплексом токсинов, ферментов и антигенных субстанций (Г. Н. Чистович, 1964). Помимо участия в воспалительно-нагноительном процессе, стафилококк, возможно, играет определенную роль в возникновении токсико-аллергического состояния, сенсибилизируя организм (Н. А. Шмелев, 1963). Все это указывает на практическую важность определения характера флоры мокроты у туберкулезного больного, а данные об устойчивости к антибактериальным препаратам; позволяют выбрать более правильную схему лечения.
About the authors
R. I. Slepova
Medical Institute them. S. V. Kurashova
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Department of Faculty Therapy, Tuberculosis Course
Russian Federation