Application of a dry differential medium to distinguish pathogenic from non-pathogenic Neisseria
- Authors: Zorina L.M.1,2,3,4, Simonova Z.E.1,2,3,4, Tarnopolskaya F.V.1,2,3,4, Minivarova Z.S.1,2,3,4, Vakhidova T.A.1,2,3,4, Khabibullina N.K.1,2,3,4
-
Affiliations:
- Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology
- city bacteriological laboratory
- bacteriological laboratory of the Leninsky district
- infectious diseases hospital № 1 named after prof. A. F. Agafonova
- Issue: Vol 62, No 3 (1981)
- Pages: 76-77
- Section: Articles
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/91066
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj91066
- ID: 91066
Cite item
Full Text
Abstract
A dry differential semi-synthetic medium to distinguish meningococci from non-pathogenic Neisseria was tested with 306 freshly isolated Neisseria strains. Tests have shown the high diagnostic value of the environment. It is convenient to prepare and easy to use.
Keywords
Full Text
1 таблица.
Бактериологическая диагностика менингококковой инфекции представляет известные трудности из-за отсутствия достаточного набора дифференциальных тестов для отличия менингококков от непатогенных нейссерий. Казанским НИИ эпидемиологии и микробиологии совместно с Дагестанским институтом по производству питательных сред разработана сухая полусинтетическая среда для отличия патогенных нейссерий от непатогенных (менингококки на ней не растут, в отличие от непатогенных нейссерий). В лаборатории навеску среды растворяли в дистиллированной воде из расчета потребности работы на 2—4 нед и стерилизовали при 0,5 ⋅ 105 Па 30 мин. Разливали в пробирки по 3 мл, контролировали на стерильность в термостате при 37° С в течение 2 сут и хранили в холодильнике. Готовая среда жидкая, прозрачная, светло-соломенного цвета.
Оксидазаположительные, грамотрицательные кокки, морфологически напоминающие нейссерий, одновременно с посевами на другие среды отсевали петлей легким, прикосновением в пробирку с опытной средой и выдерживали при 37° С 18—24 ч. При посеве патогенных нейссерий рост отсутствовал, среда оставалась прозрачной. Непатогенные нейссерий давали придонный рост, среда оставалась прозрачной или» слегка мутнела. Цвет среды не изменялся. При внесении большого количества менингококков (большая петля) возможно помутнение среды, связанное с опалесценцией в результате внесения микробной массы.
Испытание дифференциальной среды проводили параллельно с другими дифференциальными тестами, а также с посевами на сывороточный агар с 5% желчи и в 0,1 н. раствор бикарбоната натрия. На указанных средах изучено 78 штаммов, менингококков и 228 штаммов непатогенных нейссерий, выделенных от больных менингококковой инфекцией, реконвалесцентов и бактерионосителей.
Испытания показали, что менингококки на всех дифференциальных средах, за исключением среды с бикарбонатом натрия, дают большее совпадение результатов, чем непатогенные нейссерий (см. табл.).
Результаты дифференциации нейссерий на разных средах
Микроорганизмы | Среды | ||||||||||||||
сывороточный агар, 22° | «голодный» агар, 37° | сывороточный агар с 5% желчи | 0,1 н. раствор бикарбоната натрия | опытная среда | |||||||||||
количество культур | рост | количество культур | рост | количество культур | рост | количество культур | рост | количество культур | рост | ||||||
+ | - | + | - | + | - | + | - | + | - | ||||||
Менингокок | 78 | 1 | 77 | 74 | 2 | 76 | 56 | 4 | 52 | 28 | 16 | 12 | 78 | 1 | 77 |
Непатогенные нейссерии | 228 | 198 | 30 | 228 | 221 | 7 | 125 | 105 | 20 | 81 | 50 | 31 | 228 | 219 | 9 |
При непостоянстве используемых в настоящее время дифференциальных тестов для отличия патогенных нейссерий от непатогенных применение дополнительного теста облегчало бактериологическую диагностику менингококковой инфекции.
Диагностическая эффективность новой дифференциальной среды, удобство ее «приготовления, возможность централизованного снабжения ею бактериологических лабораторий обосновывают целесообразность ее использования в качестве дополнительного теста при бактериологической диагностике менингококковой инфекции.
About the authors
L. M. Zorina
Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; city bacteriological laboratory; bacteriological laboratory of the Leninsky district; infectious diseases hospital № 1 named after prof. A. F. Agafonova
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
Z. E. Simonova
Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; city bacteriological laboratory; bacteriological laboratory of the Leninsky district; infectious diseases hospital № 1 named after prof. A. F. Agafonova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
F. V. Tarnopolskaya
Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; city bacteriological laboratory; bacteriological laboratory of the Leninsky district; infectious diseases hospital № 1 named after prof. A. F. Agafonova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
Z. S. Minivarova
Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; city bacteriological laboratory; bacteriological laboratory of the Leninsky district; infectious diseases hospital № 1 named after prof. A. F. Agafonova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
T. A. Vakhidova
Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; city bacteriological laboratory; bacteriological laboratory of the Leninsky district; infectious diseases hospital № 1 named after prof. A. F. Agafonova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
N. Kh. Khabibullina
Kazan Research Institute of Epidemiology and Microbiology; city bacteriological laboratory; bacteriological laboratory of the Leninsky district; infectious diseases hospital № 1 named after prof. A. F. Agafonova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
References
Supplementary files
