Идентичность патогенеза, генетических и эпигенетических механизмов развития остеоартрита и ревматоидного артрита



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Остеоартрит характеризуется гетерогенностью клинических проявлений и, в ряде случаев, тяжёлым прогрессирующим течением. В связи с этим актуально выявление новых молекулярных мишеней для лечения заболевания. Для определения роли аутоиммунных процессов, общих генетических и эпигенетических изменений при остеоартрите и ревматоидном артрите, а также для выявления специфических для остеоартрита рибонуклеиновых кислот (микроРНК), потенциальных мишеней для таргетной терапии, проведён поиск информации с использованием научных платформ PubMed, Scopus, ResearchGate, RSCI за последние 10 лет. Хотя патогенез ревматоидного артрита и остеоартрита различаются, получены данные о вовлечении в механизм остеоартрита идентичных патологических иммунных реакций и нарушении экспрессии 26 идентичных генов с идентичным изменением уровней 13 из них. Выявлены изменения экспрессии одних и тех же микроРНК (miR-140, miR-149, miR-25, miR-146a, miR-16, miR-23b) при остеоартрите и ревматоидном артрите. Молекулярно-генетические исследования позволяют находить новые маркёры патологических иммунных реакций при остеоартрите, которые можно использовать для лечения болезни и предотвращения её быстрого прогрессирования, а также для проектирования таргетной терапии с использованием в качестве мишеней продуктов экспрессии генов. Ассоциированные с остеоартритом и ревматоидным артритом микроРНК, вовлечённые в патогенез обоих заболеваний, могут стать перспективными мишенями для таргетной терапии остеоартрита и ревматоидного артрита.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Рустам Наилевич Мустафин

Башкирский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ruji79@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4091-382X
SPIN-код: 4810-2534
Scopus Author ID: 56603137500
ResearcherId: S-2194-2018

канд. биол. наук, доц., каф. медицинской генетики и фундаментальной медицины

Россия, г. Уфа

Список литературы

  1. Chen J., Chen S., Cai D., et al. The role of Sirt6 in osteoarthritis and its effect on macrophage polarization // Bioengineered. 2022. Vol. 13, N. 4. P. 9677–9689. doi: 10.1080/21655979.2022.2059610
  2. Gilbert S.J., Blain E.J., Mason D.J. Interferon-gamma modulates articular chondrocyte and osteoblast metabolism through protein kinase R-independent and dependent mechanisms // Biochem Biophys Rep. 2022. Vol. 32. P. 101323. doi: 10.1016/j.bbrep.2022.101323
  3. Allen K.D., Thoma L.M., Golightly Y.M. Epidemiology of osteoarthritis // Osteoarthritis Cartilage. 2022. Vol. 30, N. 2. Р. 184–195. doi: 10.1016/j.joca.2021.04.020
  4. Vos T., Flaxman A.D., Naghavi M., et al. Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990–2010: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010 // Lancet. 2012. Vol. 380. Р. 2163–2196. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61729-2
  5. Cross M., Smith E., Hoy D., et al. The global burden of hip and knee osteoarthritis: Estimates from the global burden of disease 2010 study // Ann Rheum Dis. 2014. Vol. 73, N. 7. Р. 1323–1330. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204763
  6. Середа А.П., Кочиш А.А., Черный А.А., и др. Эпидемиология эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов и перипротезной инфекции в Российской Федерации // Травматология и ортопедия России. 2021. Т. 27, № 3. С. 84–93. doi: 10.21823/2311-2905-2021-27-3-84-93
  7. Knights A.J., Redding S.J., Maerz T. Inflammation in osteoarthritis: the latest progress and ongoing challenges // Curr Opin Rheumatol. 2023. Vol. 35, N. 2. Р. 128–134. doi: 10.1097/BOR.0000000000000923
  8. Simon T.C., Jeffries M.A. The epigenomic landscape in osteoarthritis // Curr Rheumatol Rep. 2017. Vol. 19, N. 6. Р. 30. doi: 10.1007/s11926-017-0661-9
  9. Мустафин Р.Н., Хуснутдинова Э.К. Некодирующие части генома как основа эпигенетической наследственности // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2017. Т. 21, № 6. С. 742–749. doi: 10.18699/10.18699/VJ17.30-o
  10. Wei G., Qin S., Li W., et al. MDTE DB: A database for microRNAs derived from transposable element // IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform. 2016. Vol. 13, N. 6. Р. 1155–1160. doi: 10.1109/TCBB.2015.2511767
  11. Gorbunova V., Seluanov A., Mita P., et al. The role of retrotransposable elements in ageing and age-associated diseases // Nature. 2021. Vol. 596, N. 7870. Р. 43–53. doi: 10.1038/s41586-021-03542-y
  12. De Cecco M., Ito T., Petrashen A.P., et al. L1 drives IFN in senescent cells and promotes age-associated inflammation // Nature. 2019. Vol. 566. Р. 73–78. doi: 10.1038/s41586-018-0784-9
  13. Van Meter M., Kashyap M., Rezazadeh S., et al. SIRT6 represses LINE1 retrotransposons by ribosylating KAP1 but this repression fails with stress and age // Nat Commun. 2014. Vol. 5. Р. 5011. doi: 10.1038/ncomms6011
  14. Zhou F., Mei J., Han X., et al. Kinsenoside attenuates osteoarthritis by repolarizing macrophages through inactivating NF-κB/MAPK signaling and protecting chondrocytes // Acta Pharm Sin B. 2019. Vol. 9, N. 5. Р. 973–985. doi: 10.1016/j.apsb.2019.01.015
  15. Мустафин Р.Н. Перспективы исследования транспозонов в патогенезе аутоиммунных заболеваний // Казанский медицинский журнал. 2022. Т. 103, № 6. С. 986–995. doi: 10.17816/KMJ104291
  16. Saetan N., Honsawek S., Tanavalee S., et al. Association of plasma and synovial fluid interferon-γ inducible protein-10 with radiographic severity in knee osteoarthritis // Clin Biochem. 2011. Vol. 44, N. 14–15. Р. 1218–1222. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2011.07.010
  17. Li S., Ren Y., Peng D., et al. TIM-3 genetic variations affect susceptibility to osteoarthritis by interfering with interferon gamma in CD4+ T cells // Inflammation. 2015. Vol. 38, N. 5. Р. 1857–1863. doi: 10.1007/s10753-015-0164-7
  18. Guo Q., Chen X., Chen J., et al. STING promotes senescence, apoptosis, and extracellular matrix degradation in osteoarthritis via the NF-κB signaling pathway // Cell Death Dis. 2021. Vol. 12, N. 1. Р. 13. doi: 10.1038/s41419-020-03341-9
  19. Mclnnes I.B., Schett G. Pathogenetic insight from treatment of rheumatoid arthritis // Lancet. 2017. Vol. 389, N. 10086. Р. 2328–2337. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31472-1
  20. Toro-Domínguez D., Carmona-Sáez P., Alarcón-Riquelme M.E. Shared signatures between rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and Sjögren's syndrome uncovered through gene expression meta-analysis // Arthritis Res Ther. 2014. Vol. 16, N. 6. Р. 489. doi: 10.1186/s13075-014-0489-x
  21. Kubo S., Nakayamada S., Tanaka Y. JAK inhibitors for rheumatoid arthritis // Expert Opin Investig Drugs. 2023. Vol. 32, N. 4. Р. 333–344. doi: 10.1080/13543784.2023.2199919
  22. Zhao S., Grieshaber-Bouyer R., Rao D.A., et al. Effect of JAK inhibition on the induction of proinflammatory HLA-DR+CD90+ rheumatoid arthritis synovial fibroblasts by interferon-γ // Arthritis Rheumatol. 2022. Vol. 74, N. 3. Р. 441–452. doi: 10.1002/art.41958
  23. De Groen R.A., Liu B.S., Boonstra A. Understanding IFNλ in rheumatoid arthritis // Arthritis Res Ther. 2014. Vol. 16, N. 1. Р. 102. doi: 10.1186/ar4445
  24. Lee Y.H., Song G.G. Association between the interferon-γ +874 T/A polymorphism and susceptibility to systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis: A meta-analysis // Int J Immunogenet. 2022. Vol. 49, N. 6. Р. 365–371. doi: 10.1111/iji.12599
  25. Lee Min H.K., Koh S.H., Lee S.H., et al. Prognostic signature of interferon-γ and interleurkin-17A in early rheumatoid arthritis // Clin Exp Rheumatol. 2022. Vol. 40, N. 5. Р. 999–1005. doi: 10.55563/clinexprheumatol/mkbvch
  26. Chen Wu Q., Cao X., Yang Y., et al. Menthone inhibits type-I interferon signaling by promoting Tyk2 ubiquitination to relieve local inflammation of rheumatoid arthritis // Int Immunopharmacol. 2022. Vol. 112. Р. 109228. doi: 10.1016/j.intimp.2022.109228
  27. Bienkowska J., Allaire N., Thai A., et al. Lymphotoxin-LIGHT pathway regulates the interferon signature in rheumatoid arthritis // PLoS One. 2014. Vol. 9, N. 11. Р. e112545. doi: 10.1371/journal.pone.0112545
  28. Iwasaki T., Watanabe R., Ito H., et al. Dynamics of type I and type II interferon signature determines responsiveness to anti-TNF therapy in rheumatoid arthritis // Front Immunol. 2022. Vol. 13. Р. 901437. doi: 10.3389/fimmu.2022.901437
  29. Uhalte E.C., Wilkinson J.M., Southam L., Zeggini E. Pathways to understanding the genomic aetiology of osteoarthritis // Hum Mol Genet. 2017. Vol. 26. Р. R193–R201.
  30. Li Z.C., Xiao J., Peng J.L., et al. Functional annotation of rheumatoid arthritis and osteoarthritis associated genes by integrative genome-wide gene expression profiling analysis // PLoS One. 2014. Vol. 9, N. 2. Р. e85784. doi: 10.1371/journal.pone.0085784
  31. Zhang J., Zhang S., Zhou Y., et al. KLF9 and EPYC acting as feature genes for osteoarthritis and their association with immune infiltration // J Orthop Surg Res. 2022. Vol. 17, N. 1. Р. 365. doi: 10.1186/s13018-022-03247-6
  32. Reines B. Is rheumatoid arthritis premature osteoarthritis with fetal-like healing // Autoimmun Rev. 2004. Vol. 3, N. 4. Р. 305–311. doi: 10.1016/j.autrev.2003.11.002
  33. Xu W.D., Huang Q., Huang A.F. Emerging role of galectin family in inflammatory autoimmune diseases // Autoimmun Rev. 2021. Vol. 20, N. 7. Р. 102847. doi: 10.1016/j.autrev.2021.102847
  34. Colasanti T., Sabatinelli D., Mancone C., et al. Homocysteinylated alpha 1 antitrypsin as an antigenic target of autoantibodies in seronegative rheumatoid arthritis patients // J Autoimmun. 2020. Vol. 113. Р. 102470. doi: 10.1016/j.jaut.2020.102470
  35. Kenny J., Mullin B.H., Tomlinson W., et al. Age-dependent genetic regulation of osteoarthritis: Independent effects of immune system genes // Arthritis Res Ther. 2023. Vol. 25, N. 1. Р. 232. doi: 10.1186/s13075-023-03216-2
  36. Goldmann K., Spiliopoulou A., Iakovliev A., et al. Expression quantitative trait loci analysis in rheumatoid arthritis identifies tissue specific variants associated with severity and outcome // Ann Rheum Dis. 2024. Vol. 83, N. 3. Р. 288–299. doi: 10.1136/ard-2023-224540
  37. Szulc M., Swatkowska-Stodulska R., Pawlowska E., Derwich M. Vitamin D3 metabolism and its role in temporomandibular joint osteoarthritis and autoimmune thyroid diseases // Int J Mol Sci. 2023. Vol. 24, N. 4. Р. 4080. doi: 10.3390/ijms24044080
  38. Akhter S., Tasnim F.M., Islam M.N., et al. Role of Th17 and Il-17 cytokines on inflammatory and auto-immune diseases // Curr Pharm Des. 2023. Vol. 29, N. 26. Р. 2078–2090. doi: 10.2174/1381612829666230904150808
  39. Jian J., Li G., Hettinghouse A., Liu C. Progranulin: A key player in autoimmune diseases // Cytokine. 2018. Vol. 101. Р. 48–55. doi: 10.1016/j.cyto.2016.08.007
  40. Wang J., Liu C., Wang T., et al. Single-cell communication patterns and their intracellular information flow in synovial fibroblastic osteoarthritis and rheumatoid arthritis // Immunol Lett. 2023. Vol. 263. Р. 1–13. doi: 10.1016/j.imlet.2023.09.005
  41. Liu Y., Lu T., Liu Z., et al. Six macrophage-associated genes in synovium constitute a novel diagnostic signature for osteoarthritis // Front Immunol. 2022. Vol. 13. Р. 936606. doi: 10.3389/fimmu.2022.936606
  42. Xu J., Chen K., Yu Y., et al. Identification of immune-related risk genes in osteoarthritis based on bioinformatics analysis and machine learning // J Pers Med. 2023. Vol. 13, N. 2. Р. 367. doi: 10.3390/jpm13020367
  43. Freudenberg J., Lee H.S., Han B.G., et al. Genome-wide association study of rheumatoid arthritis in Koreans: Population-specific loci as well as overlap with European susceptibility loci // Arthritis Rheum. 2011. Vol. 63. Р. 884–893. doi: 10.1002/art.30235
  44. Morel J., Roch-Bras F., Molinari N., et al. HLA-DMA*0103 and HLA-DMB*0104 alleles as novel prognostic factors in rheumatoid arthritis // Ann Rheum Dis. 2004. Vol. 63. Р. 1581–1586. doi: 10.1136/ard.2003.012294
  45. Schanzenbacher J., Hendrika Kähler K., Mesler E., et al. The role of C5a receptors in autoimmunity // Immunobiology. 2023. Vol. 228, N. 5. Р. 152413. doi: 10.1016/j.imbio.2023.152413
  46. Rong H., He X., Wang L., et al. Association between IL1B polymorphisms and the risk of rheumatoid arthritis // Int Immunopharmacol. 2020. Vol. 83. Р. 106401. doi: 10.1016/j.intimp.2020.106401
  47. Hernández-Bello J., Oregón-Romero E., Vázquez-Villamar M., et al. Aberrant expression of interleukin-10 in rheumatoid arthritis: Relationship with IL10 haplotypes and autoantibodies // Cytokine. 2017. Vol. 95. Р. 88–96. doi: 10.1016/j.cyto.2017.02.022
  48. Li J., Wang G., Xv X., et al. Identification of immune-associated genes in diagnosing osteoarthritis with metabolic syndrome by integrated bioinformatics analysis and machine learning // Front Immunol. 2023. Vol. 14. Р. 1134412. doi: 10.3389/fimmu.2023.1134412
  49. Gomes da Silva I.I.F., Barbosa A.D., Souto F.O., et al. MYD88, IRAK3 and rheumatoid arthritis pathogenesis: Analysis of differential gene expression in CD14+ monocytes and the inflammatory cytokine levels // Immunobiology. 2021. Vol. 226, N. 6. Р. 152152. doi: 10.1016/j.imbio.2021.152152
  50. Fida S., Myers M.A., Whittingham S., et al. Autoantibodies to the transcriptional factor SOX13 in primary biliary cirrhosis compared with other diseases // J Autoimmun. 2002. Vol. 19, N. 4. Р. 251–527. doi: 10.1006/jaut.2002.0622
  51. Mandik-Nayak L., DuHadaway J.B., Mulgrew J., et al. RhoB blockade selectively inhibits autoantibody production in autoimmune models of rheumatoid arthritis and lupus // Dis Model Mech. 2017. Vol. 10, N. 11. Р. 1313–1322. doi: 10.1242/dmm.029835
  52. Zhang Q., Sun C., Liu X., et al. Mechanism of immune infiltration in synovial tissue of osteoarthritis: A gene expression-based study // J Orthop Surg Res. 2023. Vol. 18, N. 1. Р. 58. doi: 10.1186/s13018-023-03541-x
  53. Pan L., Yang F., Cao X., et al. Identification of five hub immune genes and characterization of two immune subtypes of osteoarthritis // Front Endocrinol (Lausanne). 2023. Vol. 14. Р. 1144258. doi: 10.3389/fendo.2023.1144258
  54. Ye Y., Bao C., Fan W. Overexpression of miR-101 may target DUSP1 to promote the cartilage degradation in rheumatoid arthritis // J Comput Biol. 2019. Vol. 26, N. 10. Р. 1067–1079. doi: 10.1089/cmb.2019.0021
  55. Cortes-Altamirano J.L., Morraz-Varela A., Reyes-Long S., et al. Chemical mediators' expression associated with the modulation of pain in rheumatoid arthritis // Curr Med Chem. 2020. Vol. 27, N. 36. Р. 6208–6218. doi: 10.2174/0929867326666190816225348
  56. Liu X., Peng L., Li D., et al. The Impacts of IL1R1 and IL1R2 genetic variants on rheumatoid arthritis risk in the Chinese Han population: A case-control study // Int J Gen Med. 2021. Vol. 14. Р. 2147–2159. doi: 10.2147/IJGM.S291395
  57. Wang N., Zhao X., Wang W., et al. Targeted profiling of arachidonic acid and eicosanoids in rat tissue by UFLC-MS/MS: Application to identify potential markers for rheumatoid arthritis // Talanta. 2017. Vol. 162. Р. 479–487. doi: 10.1016/j.talanta.2016.10.065
  58. Xia D., Wang J., Yang S., et al. Identification of key genes and their correlation with immune infiltration in osteoarthritis using integrative bioinformatics approaches and machine-learning strategies // Medicine (Baltimore). 2023. Vol. 102, N. 46. Р. e35355. doi: 10.1097/MD.0000000000035355
  59. Cheng P., Gong S., Guo C., et al. Exploration of effective biomarkers and infiltrating Immune cells in osteoarthritis based on bioinformatics analysis // Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2023. Vol. 51, N. 1. Р. 242–254. doi: 10.1080/21691401.2023.2185627
  60. Qin J., Zhang J., Wu J.J., et al. Identification of autophagy-related genes in osteoarthritis articular cartilage and their roles in immune infiltration // Front Immunol. 2023. Vol. 14. Р. 1263988. doi: 10.3389/fimmu.2023.1263988
  61. Wang L., Ye S., Qin J., et al. Ferroptosis-related genes LPCAT3 and PGD are potential diagnostic biomarkers for osteoarthritis // J Orthop Surg Res. 2023. Vol. 18, N. 1. Р. 699. doi: 10.1186/s13018-023-04128-2
  62. Chen M., Li M., Zhang N., et al. Mechanism of miR-218-5p in autophagy, apoptosis and oxidative stress in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts is mediated by KLF9 and JAK/STAT3 pathways // J Investig Med. 2021. Vol. 69, N. 4. Р. 824–832. doi: 10.1136/jim-2020-001437
  63. Fan D.D., Tan P.Y., Jin L., et al. Bioinformatic identification and validation of autophagy-related genes in rheumatoid arthritis // Clin Rheumatol. 2023. Vol. 42, N. 3. Р. 741–750. doi: 10.1007/s10067-022-06399-2
  64. Lee Y.H., Song G.G. Associations between TNFAIP3 polymorphisms and rheumatoid arthritis: A systematic review and meta-analysis update with trial sequential analysis // Public Health Genomics. 2022. Vol. 12. Р. 1–11. doi: 10.1159/000526212
  65. Olkkonen J., Kouri V.P., Hynninen J., et al. Differentially expressed in chondrocytes 2 (DEC2) increases the expression of IL-1β and is abundantly present in synovial membrane in rheumatoid arthritis // PLoS One. 2015. Vol. 10, N. 12. Р. e0145279. doi: 10.1371/journal.pone.0145279
  66. Han E.J., Hwang D., Cho C.S., et al. GREM1 is a key regulator of synoviocyte hyperplasia and invasiveness // J Rheumatol. 2016. Vol. 43, N. 3. Р. 474–485. doi: 10.3899/jrheum.150523
  67. Zhang B., Gu J., Wang Y., et al. TNF-α stimulated exosome derived from fibroblast-like synoviocytes isolated from rheumatoid arthritis patients promotes HUVEC migration, invasion and angiogenesis by targeting the miR-200a-3p/KLF6/VEGFA axis // Autoimmunity. 2023. Vol. 56, N. 1. Р. 2282939. doi: 10.1080/08916934.2023.2282939
  68. Liu J., Chen N. A 9 mRNAs-based diagnostic signature for rheumatoid arthritis by integrating bioinformatic analysis and machine-learning // J Orthop Surg Res. 2021. Vol. 16, N. 1. Р. 44. doi: 10.1186/s13018-020-02180-w
  69. Okada Y., Wu D., Trynka G., et al. Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery // Nature. 2014. Vol. 506, N. 7488. Р. 376–381. doi: 10.1038/nature12873
  70. Tai J., Wang L., Yan Z., Liu J. Single-cell sequencing and transcriptome analyses in the construction of a liquid-liquid phase separation-associated gene model for rheumatoid arthritis // Front Genet. 2023. Vol. 14. Р. 1210722. doi: 10.3389/fgene.2023.1210722
  71. Mishima S., Kashiwakura J.I., Toyoshima S., et al. Higher PGD2 production by synovial mast cells from rheumatoid arthritis patients compared with osteoarthritis patients via miR-199a-3p/prostaglandin synthetase 2 axis // Sci Rep. 2021. Vol. 11, N. 1. Р. 5738. doi: 10.1038/s41598-021-84963-7
  72. Xu L., Wang Z., Wang G. Screening of biomarkers associated with osteoarthritis aging genes and immune correlation studies // Int J Gen Med. 2024. Vol. 17. Р. 205–224. doi: 10.2147/IJGM.S447035
  73. Rao D.A., Gurish M.F., Marshall J.L., et al. Pathologically expanded peripheral T helper cell subset drives B cells in rheumatoid arthritis // Nature. 2017. Vol. 542, N. 7639. Р. 110–114. doi: 10.1038/nature20810
  74. Liu H., Pope R.M. The role of apoptosis in rheumatoid arthritis // Curr Opin Pharmacol. 2003. Vol. 3, N. 3. Р. 317–22. doi: 10.1016/s1471-4892(03)00037-7
  75. Maney N.J., Lemos H., Barron-Millar B., et al. Pim kinases as therapeutic targets in early rheumatoid arthritis // Arthritis Rheumatol. 2021. Vol. 73, N. 10. Р. 1820–1830. doi: 10.1002/art.41744
  76. Yang L., Chen Z., Guo H., et al. Extensive cytokine analysis in synovial fluid of osteoarthritis patients // Cytokine. 2021. Vol. 143. Р. 155546. doi: 10.1016/j.cyto.2021.155546
  77. Mousavi M.J., Shayesteh M.R.H., Jamalzehi S., et al. Association of the genetic polymorphisms in inhibiting and activating molecules of immune system with rheumatoid arthritis: A systematic review and meta-analysis // J Res Med Sci. 2021. Vol. 26. Р. 22. doi: 10.4103/jrms.JRMS_567_20
  78. Liu X., Ni S., Li C., et al. Circulating microRNA-23b as a new biomarker for rheumatoid arthritis // Gene. 2019. Vol. 712. Р. 143911. doi: 10.1016/j.gene.2019.06.001
  79. Coutinho de Almeida R., Ramos Y.F.M., Mahfouz A., et al. RNA sequencing data integration reveals an miRNA interactome of osteoarthritis cartilage // Ann Rheum Dis. 2019. Vol. 78, N. 2. Р. 270–277. doi: 10.1136/annrheumdis-2018-213882
  80. Wang X., Ning Y., Zhou B., et al. Integrated bioinformatics analysis of the osteoarthritis-associated microRNA expression signature // Mol Med Rep. 2018. Vol. 17, N. 1. Р. 1833–1838. doi: 10.3892/mmr.2017.8057
  81. Mohebi N., Damavandi E., Rostamian A.R., et al. Comparison of plasma levels of microRNA-155-5p, microRNA-210-3p, and microRNA-16-5p in rheumatoid arthritis patients with healthy controls in a case-control study // Iran J Allergy Asthma Immunol. 2023. Vol. 22, N. 4. Р. 354–365. doi: 10.18502/ijaai.v22i4.13608
  82. Yang L., Yang S., Ren C., et al. Deciphering the roles of miR-16-5p in malignant solid tumors // Biomed Pharmacother. 2022. Vol. 148. Р. 112703. doi: 10.1016/j.biopha.2022.112703
  83. Cheng Q., Chen X., Wu H., Du Y. Three hematologic/immune system-specific expressed genes are considered as the potential biomarkers for the diagnosis of early rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis // J Transl Med. 2021. Vol. 19, N. 1. Р. 18. doi: 10.1186/s12967-020-02689-y
  84. Zeng Z., Li Y., Pan Y., et al. Cancer-derived exosomal miR-25-3p promotes pre-metastatic niche formation by inducing vascular permeability and angiogenesis // Nat Commun. 2018. Vol. 9, N. 1. Р. 5395. doi: 10.1038/s41467-018-07810-w
  85. Law Y.Y., Lee W.F., Hsu C.J., et al. miR-let-7c-5p and miR-149-5p inhibit proinflammatory cytokine production in osteoarthritis and rheumatoid arthritis synovial fibroblasts // Aging (Albany NY). 2021. Vol. 13, N. 13. Р. 17227–17236. doi: 10.18632/aging.203201
  86. Liu H., Yan L., Li X., et al. MicroRNA expression in osteoarthritis: A meta-analysis // Clin Exp Med. 2023. Vol. 23, N. 7. Р. 3737–3749. doi: 10.1007/s10238-023-01063-8
  87. Bae S.C., Lee Y.H. MiR-146a levels in rheumatoid arthritis and their correlation with disease activity: A meta-analysis // Int J Rheum Dis. 2018. Vol. 21, N. 7. Р. 1335–1342. doi: 10.1111/1756-185X.13338
  88. Zheng J., Wang Y., Hu J. Study of the shared gene signatures of polyarticular juvenile idiopathic arthritis and autoimmune uveitis // Front Immunol. 2023. Vol. 14. Р. 1048598. doi: 10.3389/fimmu.2023.1048598
  89. Tavasolian F., Hosseini A.Z., Soudi S., Naderi M. miRNA-146a improves immunomodulatory effects of MSC-derived exosomes in rheumatoid arthritis // Curr Gene Ther. 2020. Vol. 20, N. 4. Р. 297–312. doi: 10.2174/1566523220666200916120708
  90. Li Z., Zhao W., Wang M., et al. Role of microRNAs deregulation in initiation of rheumatoid arthritis: A retrospective observational study // Medicine (Baltimore). 2024. Vol. 103, N. 3. Р. e36595. doi: 10.1097/MD.0000000000036595
  91. Zhu J., Yang S., Qi Y., et al. Stem cell-homing hydrogel-based miR-29b-5p delivery promotes cartilage regeneration by suppressing senescence in an osteoarthritis rat model // Sci Adv. 2022. Vol. 8, N. 13. Р. eabk0011. doi: 10.1126/sciadv.abk0011
  92. Zhang Y., Li S., Jin P, et al. Dual functions of microRNA-17 in maintaining cartilage homeostasis and protection against osteoarthritis // Nat Commun. 2022. Vol. 13, N. 1. Р. 2447. doi: 10.1038/s41467-022-30119-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© 2024 Эко-Вектор


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах