Stockhusen, R. Studying the properties of diphtheria toxin-antitoxin mixtures. XVI message. On the question of the binding of diphtheria poison by organ cells and the solubility of this poison by antitoxin. (Ztshr. F. Immunitatsf., Bd. 88, H. ¾, 1936)
- Issue: Vol 33, No 4 (1937)
- Pages: 510-510
- Section: Articles
- Submitted: 26.06.2021
- Accepted: 26.06.2021
- Published: 15.04.1937
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/72242
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj72242
- ID: 72242
Cite item
Full Text
Abstract
The author tried to experimentally find out which organs have the greatest avidity for diphtheria toxin.
Keywords
Full Text
Автор пытался экспериментально выяснить, какие органы обладают наибольшей авидностью к дифтерийному токсину. В виду сложности взаимоотношений, устанавливающихся в опытах на живом организме, он использовал методику смешивания тканей различных органов с дифтерийным токсином in vitro с последующим введением смеси морским свинкам, крысам и лошадям. Изучена была авидность к этому токсину в тканях следующих органов: селезенки, надпочечника, почки, печени, легкого, мозга, мышц тела, мышц сердца, лимфатических желез. Опыты показали, что у животных, чувствительных к дифтерийному токсину, клетки любого органа способны связывать дифтерийный яд. количественно больше всего токсин связывается мозгом и печенью. Эритроциты сами по себе, т. е. отмытые от белка крови, не связывают дифтерийного токсина. Глобулин крови нормальных животных с содержанием меньше 1/200 А. Е. антитоксина в 1 см3 связывает токсин. Здесь имеет место неспецифическая связь, характер которой от антитоксической не удается отличить примененной автором методикой. Альбумины крови не связывают дифтерийный антитоксин. Кроме того, автор, выключая деятельность ретикуло-эндотелиальной системы при помощи введения электроколлоидальной меди (метод Янчо), показал, что РЭС морских свинок не принадлежит особая роль, при связывании дифтерийного токсина. Далее было показано, что антитоксин может освободить токсин, связавшийся in vitro с клетками, и затем нейтрализовать его.