Значение факторов риска развития вегетативной дисфункции в детском и подростковом возрасте для диспансеризации

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Нарушение функции вегетативной нервной системы — распространенное и чрезвычайно разнообразное по клинике явление. Большинство таких нарушений обозначено понятием «вегетативная дисфункция», или «вегетососудистая дистония», которая не имеет нозологической самостоятельности. Этот универсальный синдром сдвигов гомеостаза часто проявляется в критические периоды онтогенеза и служит сигналом неполного благополучия. Одним из таких периодов является пубертатный возраст — время интенсивного роста и морфофункциональной перестройки организма. Функциональные нарушения вегетативной регуляции пубертатного периода могут быть начальной, обратимой стадией заболеваний различных органов и систем, возникших в раннем детстве.

Полный текст

Нарушение функции вегетативной нервной системы — распространенное и чрезвычайно разнообразное по клинике явление. Большинство таких нарушений обозначено понятием «вегетативная дисфункция», или «вегетососудистая дистония», которая не имеет нозологической самостоятельности [5]. Этот универсальный синдром сдвигов гомеостаза часто проявляется в критические периоды онтогенеза и служит сигналом неполного благополучия. Одним из таких периодов является пубертатный возраст — время интенсивного роста и морфофункциональной перестройки организма [2, 7, 10]. Функциональные нарушения вегетативной регуляции пубертатного периода могут быть начальной, обратимой стадией заболеваний различных органов и систем, возникших в раннем детстве [3, 9]. Если их не устранить на ранних этапах онтогенеза, они могут вызвать нейродистрофические процессы в органах, способствуя развитию симпатикозависимых (гипертоническая болезнь, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, мигрень) и вагозависимых (холецистит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, гипотоническая болезнь) психосоматических заболеваний взрослых [4, 5].

Исходя из медико-социальной значимости вегетативных нарушений детского и подросткового возраста и необходимости борьбы с ними на ранних этапах, наряду с изучением их клиники, этиологии и патогенеза особое внимание следует уделять разработке путей их ранней диагностики и профилактики. Речь идет о диагностике вегетативных нарушений на доклиническом этапе, то есть тогда, когда еще нет клинических признаков, но есть большой риск их возникновения. Прогнозирование возможного развития заболевания позволяет искать у детей и подростков вероятные истоки вегетативных нарушений и включать их в группу риска, а также предсказывать особенности течения уже имеющегося процесса. Исходя из прогноза, педиатр и врач подросткового кабинета смогут начать профилактику заболевания, не дожидаясь появления его клинических признаков. На клиническом же этапе развития разнообразных вегетососудистых синдромов речь пойдет уже о прогнозировании их течения и возможного перехода в психосоматические заболевания взрослых.

Сравнительное изучение более 150 разнообразных наследственно-конституциональных и внешних факторов, а также результатов клинико-неврологического исследования школьников от 8 до 18 лет с отсутствием (у 604 чел.) и наличием (у 506) клинических проявлений вегетативной дизрегуляции позволило выделить 31 признак, достоверно (Р < 0,001) коррелирующий с синдромами вегетативной дисфункции. Информационную ценность факторов риска определяли по формуле Кульбака в модификации Генкина—Гублера [6]. Данные кодирования и результаты последовательного статистического анализа факторов риска развития вегетативной дисфункции представлены в табл. 1.

 

Таблица 1. Распределение факторов риска развития вегетативной дисфункции по диагностическому коэффициенту (ДК) и информативности признаков (1xi)

Факторы риска

Признаки (xi) градации

ДК

1xi

Ранговый номер (Ri)

 

Пол

женский

+3,0

0,83

8—9

 

мужской

—3,0

 

 

 

Место жительства

город

+1,0

0,15

26—28

 

село

—2,0

 

 

 

Коренной горожанин

нет

-1,0

 

 

 

да

+2,0

0,09

30

 

Группа крови системы АВО

О (I)

—2,0

 

 

 

А (II)

+3,0

0,43

14

 

В (III)

—0,5

 

 

 

AB (IV)

—3,5

 

 

 

Тип конституции

астенический

+0,5

 

 

 

нормостенический

—1,0

 

 

 

гиперстенический

+2,0

0,16

25

 

Тип личности

инвертированный

+2,0

0,52

13

 

экстравертированный

—2,0

 

 

 

Повышенная стигматизация

нет

—0,5

 

 

 

есть

+2,0

0,20

22—24

 

Физическое развитие индивида

гармоничное

—1,0

 

 

 

дисгармоничное

+1,0

0,12

29

 

Отягощенная психосоматическими заболеваниями наследственность

нет

-3,0

 

 

есть

+5,0

1,50

6

Переносимость жары, духоты

хорошая

— 6,0

 

 

плохая

+ 6,0

3,60

1

Переносимость езды в транспорте, качелей

хорошая

-3,0

 

 

плохая

+4,0

1,26

7

Гестозы беременности

нет

—3,0

 

 

есть

+ 3,0

0,83

8—9

Психические травмы во время беременности

нет

—1,5

 

 

есть

+2,0

0,36

16

Инфекционные заболевания в периоде беременности

нет

-1,0

 

 

есть

+4,0

0,41

15

Сосудистые дистонии во время беременности

нет

—0,5

 

 

есть

+3,0

0,22

21

Предшествовавшие беременности гинекологические заболевания, аборты

нет

—4,0

 

 

есть

+1,5

0,66

11

Резус-конфликт

нет

—1,0

 

 

есть

+3,0

0,20

22—24

Гипоксия плода

нет

-0,5

 

 

есть

+3,0

0,20

22—24

Травматические роды

нет

-0,5

 

 

есть

+5,0

0,15

26—28

Беременность и первые роды после 30 лет

нет

—0,5

 

 

есть

+2,0

0,07

31

Злоупотребление алкоголем родителями

нет

—2,0

 

 

есть

+1,5

0,34

17

Неблагоустроенный быт семьи

нет

—0,5

 

 

есть

+4,0

0,24

20

Неблагополучная семья

нет

-0,5

 

 

есть

+3,0

0,15

26—28

Инфекционный индекс у ребенка

низкий

—3,5

 

 

высокий

+1,5

0,53

12

Перенесенные органические заболевания головного мозга

нет

-0,5

 

 

есть

+6,0

0,32

18—19

Аллергические реакции у ребенка

нет

-1,0

 

 

есть

+4,0

0,32

18—19

Хронические заболевания ЛОР- органов у ребенка

нет

—2,0

 

 

есть

+4,0

0,79

10

Микроочаговая неврологическая симптоматика

нет

—4,0

 

 

есть

+7,0

3,12

3

Расширение III желудочка по данным ЭхоЭГ

нет

—4,0

 

 

есть

+7,0

2,64

4

Признаки внутричерепной гипертензии на краниограмме

нет

-3,0

 

 

есть

+7,0

2,15

5

Дисфункция срединных структур по данным ЭЭГ

нет

-5,0

 

 

есть

+9,0

3,22

2

 

Из табл. 1 видно, что из 31 фактора наиболее прогностически значимыми являются следующие: 1) плохая переносимость духоты и ары; 2) дисфункция срединных структур мозга по данным ЭЭГ-исследований; 3) наличие признаков органической неполноценности мозга; 4) гидроцефалия III желудочка мозга по данным ультразвукового исследования головы; 5) рентгенологические признаки интракраниальной гипертензии; 6) отягощенная психосоматическими заболеваниями наследственность; 7) плохая переносимость езды в транспорте, качелей; 8) принадлежность к женскому полу; 9) наличие гестозов во время беременности матери; 10) хронические очаги инфекций в ЛОР-органах ребенка; 11) гинекологические заболевания и аборты, предшествовавшие беременности матери.

Проведенный статистический анализ показал, что развитие вегетативных нарушений у детей и подростков происходит в тесном взаимодействии наследственно-конституциональных и средовых факторов как пре- и перинатального, так и постнатального периодов онтогенеза.

Данные об информационной ценности факторов риска для развития вегетативных нарушений пубертатного периода использованы нами для построения прогностической таблицы.

 

Таблица 2. Пороговые значения факторов риска для классов А и В при различных уровнях ошибок α и ß

ß

α

0,001

0,01

0,02

0,05

0,01

+20;

—30

+20;

-20

+20;

-17

+20; -13

0,02

+17;

—30

+17;

-20

+17;

-17

+17; -13

0,03

+15;

—30

+15;

-20

+15;

-17

+15; -13

0,04

+14;

—30

+14;

-20

+14;

-17

+14; —13

0,05

+13;

—30

+13;

-20

+13;

-17

+13; -13

0,1

+10;

—19

+10;

-19

+10;

-16

+10; -12

 

Прогностические пороги для факторов риска могут быть установлены с той или иной степенью вероятности, исходя из приведенных нами в табл. 2 их значений при различных уровнях ошибок «α» и «ß». Например, пороговые значения факторов риска для классов А (лица с вегетативной дисфункцией) и В (здоровые лица) соответствовали «+20» и «—13» при значениях ошибок первого рода α, равных 0,05 (5%), и второго рода ß, равных 0,01 (1%).

При выборе прогностического порога факторов риска следует учитывать следующее обстоятельство: ошибка первого рода «α» означает возможность отнесения лиц с наличием неблагоприятных факторов к группе, которая не нуждается в диспансерном наблюдении. Такая вероятность увеличивается с ростом значения «α». Совершенно противоположную возможность предполагает ошибка второго рода «ß». С возрастанием значения ошибки «ß» повышается вероятность гипердиагностики вегетативной дисфункции. В связи с этим при установлении пороговых значений для прогнозирования вегетативных нарушений у детей мы рекомендуем, исходя из собственного опыта, значения ошибок «α» и «ß» брать не более 0,05 (5%), которым соответствуют суммы диагностических коэффициентов, равные «+13» для класса А (лица с вегетативной дисфункцией) и «—13» для класса В (здоровые лица).

Относительно лица, «набравшего» при проведении профилактического обследования пороговое значение суммы диагностического коэффициента «+13» и более, делается заключение: вероятность заболевания у него очень высокая или он уже болен и нуждается в диспансерном (I группа) наблюдении с проведением лечебно-оздоровительных мероприятий по борьбе с вегетативными расстройствами [1, 5].

В группе лиц с суммарным диагностическим коэффициентом менее «+13» риск развития вегетативной дисфункции остается также относительно высоким. Мы рекомендуем выделять среди них детей с повышенным риском развития заболевания, вероятность которого варьирует у них от 76 (сумма ДК = +5) до 94% (сумма ДК = +12). В этом диспансерном (II группа) контингенте детей следует проводить профилактические мероприятия по предотвращению возникновения разнообразных синдромов вегетативной дисфункции [5]. Суммарный диагностический коэффициент «+4» и менее показывает, что вероятность заболевания вегетативной дисфункцией очень низка. Такие лица должны быть отнесены к III группе, которая не нуждается в диспансерном наблюдении.

Таким образом, результаты наших исследований свидетельствуют не только о необходимости борьбы с вегетативными нарушениями, распространенными среди детей и подростков, но и о возможности ее ведения конкретными профилактическими методами, доступными для работников практического здравоохранения в условиях диспансеризации населения нашей страны.

×

Об авторах

М. Ф. Исмагилов

Казанский ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт имени С. В. Курашова

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Казань

Список литературы

  1. Аляветдинов Р. И., Исмагилов М. Ф.//Казанский мед. ж.— 1987.— № 1.— С. 49—53.
  2. Бадалян Л. О.//Невропатол. и психиатр.— 1982.— № 10.— С. 1460—1464.
  3. Белоконь И. А.//Неревматические кардиты у детей.— М., Медицина, 1984.
  4. Белоконь Н. А. и др.//Педиатрия.— 1986.— № 1.— С.— 37—41.
  5. Вейн А. М., Соловьева А. Д., Колосова О. А.//Вегето-сосудистая дистония.— М., Медицина, 1981.
  6. Гублер Е. В., Генкин А. А.//Применение непараметрических критериев статистики в медикобиологических исследованиях.— М., Медицина, 1978.
  7. Колесов Д. В., Чемоданов В. И., Сельверова Н. Б.//Половое развитие мальчиков.— М., Педагогика, 1985.
  8. Тополянский В. Д., Струковская М. В.//Психо-соматические расстройства.— М., Медицина, 1986.
  9. Фолькнер Ф.//Предупреждение в детском возрасте состояний, приводящих к заболеваниям взрослых.— Женева, Медицина (ВОЗ), 1982.
  10. Хрипкова А. Г., Фарбер Д. А.//Невропатол. и психиатр.— 1982.— № 10.— С. 1453—1460.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 1989


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.