Значение факторов риска развития вегетативной дисфункции в детском и подростковом возрасте для диспансеризации
- Авторы: Исмагилов М.Ф.1
-
Учреждения:
- Казанский ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт имени С. В. Курашова
- Выпуск: Том 70, № 1 (1989)
- Страницы: 4-7
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 28.01.2022
- Статья одобрена: 28.01.2022
- Статья опубликована: 15.02.1989
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/99729
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj99729
- ID: 99729
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Нарушение функции вегетативной нервной системы — распространенное и чрезвычайно разнообразное по клинике явление. Большинство таких нарушений обозначено понятием «вегетативная дисфункция», или «вегетососудистая дистония», которая не имеет нозологической самостоятельности. Этот универсальный синдром сдвигов гомеостаза часто проявляется в критические периоды онтогенеза и служит сигналом неполного благополучия. Одним из таких периодов является пубертатный возраст — время интенсивного роста и морфофункциональной перестройки организма. Функциональные нарушения вегетативной регуляции пубертатного периода могут быть начальной, обратимой стадией заболеваний различных органов и систем, возникших в раннем детстве.
Ключевые слова
Полный текст
Нарушение функции вегетативной нервной системы — распространенное и чрезвычайно разнообразное по клинике явление. Большинство таких нарушений обозначено понятием «вегетативная дисфункция», или «вегетососудистая дистония», которая не имеет нозологической самостоятельности [5]. Этот универсальный синдром сдвигов гомеостаза часто проявляется в критические периоды онтогенеза и служит сигналом неполного благополучия. Одним из таких периодов является пубертатный возраст — время интенсивного роста и морфофункциональной перестройки организма [2, 7, 10]. Функциональные нарушения вегетативной регуляции пубертатного периода могут быть начальной, обратимой стадией заболеваний различных органов и систем, возникших в раннем детстве [3, 9]. Если их не устранить на ранних этапах онтогенеза, они могут вызвать нейродистрофические процессы в органах, способствуя развитию симпатикозависимых (гипертоническая болезнь, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, мигрень) и вагозависимых (холецистит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, гипотоническая болезнь) психосоматических заболеваний взрослых [4, 5].
Исходя из медико-социальной значимости вегетативных нарушений детского и подросткового возраста и необходимости борьбы с ними на ранних этапах, наряду с изучением их клиники, этиологии и патогенеза особое внимание следует уделять разработке путей их ранней диагностики и профилактики. Речь идет о диагностике вегетативных нарушений на доклиническом этапе, то есть тогда, когда еще нет клинических признаков, но есть большой риск их возникновения. Прогнозирование возможного развития заболевания позволяет искать у детей и подростков вероятные истоки вегетативных нарушений и включать их в группу риска, а также предсказывать особенности течения уже имеющегося процесса. Исходя из прогноза, педиатр и врач подросткового кабинета смогут начать профилактику заболевания, не дожидаясь появления его клинических признаков. На клиническом же этапе развития разнообразных вегетососудистых синдромов речь пойдет уже о прогнозировании их течения и возможного перехода в психосоматические заболевания взрослых.
Сравнительное изучение более 150 разнообразных наследственно-конституциональных и внешних факторов, а также результатов клинико-неврологического исследования школьников от 8 до 18 лет с отсутствием (у 604 чел.) и наличием (у 506) клинических проявлений вегетативной дизрегуляции позволило выделить 31 признак, достоверно (Р < 0,001) коррелирующий с синдромами вегетативной дисфункции. Информационную ценность факторов риска определяли по формуле Кульбака в модификации Генкина—Гублера [6]. Данные кодирования и результаты последовательного статистического анализа факторов риска развития вегетативной дисфункции представлены в табл. 1.
Таблица 1. Распределение факторов риска развития вегетативной дисфункции по диагностическому коэффициенту (ДК) и информативности признаков (1xi)
Факторы риска | Признаки (xi) градации | ДК | 1xi | Ранговый номер (Ri) |
| ||||
Пол | женский | +3,0 | 0,83 | 8—9 |
| ||||
мужской | —3,0 |
|
|
| |||||
Место жительства | город | +1,0 | 0,15 | 26—28 |
| ||||
село | —2,0 |
|
|
| |||||
Коренной горожанин | нет | -1,0 |
|
|
| ||||
да | +2,0 | 0,09 | 30 |
| |||||
Группа крови системы АВО | О (I) | —2,0 |
|
|
| ||||
А (II) | +3,0 | 0,43 | 14 |
| |||||
В (III) | —0,5 |
|
|
| |||||
AB (IV) | —3,5 |
|
|
| |||||
Тип конституции | астенический | +0,5 |
|
|
| ||||
нормостенический | —1,0 |
|
|
| |||||
гиперстенический | +2,0 | 0,16 | 25 |
| |||||
Тип личности | инвертированный | +2,0 | 0,52 | 13 |
| ||||
экстравертированный | —2,0 |
|
|
| |||||
Повышенная стигматизация | нет | —0,5 |
|
|
| ||||
есть | +2,0 | 0,20 | 22—24 |
| |||||
Физическое развитие индивида | гармоничное | —1,0 |
|
|
| ||||
дисгармоничное | +1,0 | 0,12 | 29 |
| |||||
Отягощенная психосоматическими заболеваниями наследственность | нет | -3,0 |
|
| |||||
есть | +5,0 | 1,50 | 6 | ||||||
Переносимость жары, духоты | хорошая | — 6,0 |
|
| |||||
плохая | + 6,0 | 3,60 | 1 | ||||||
Переносимость езды в транспорте, качелей | хорошая | -3,0 |
|
| |||||
плохая | +4,0 | 1,26 | 7 | ||||||
Гестозы беременности | нет | —3,0 |
|
| |||||
есть | + 3,0 | 0,83 | 8—9 | ||||||
Психические травмы во время беременности | нет | —1,5 |
|
| |||||
есть | +2,0 | 0,36 | 16 | ||||||
Инфекционные заболевания в периоде беременности | нет | -1,0 |
|
| |||||
есть | +4,0 | 0,41 | 15 | ||||||
Сосудистые дистонии во время беременности | нет | —0,5 |
|
| |||||
есть | +3,0 | 0,22 | 21 | ||||||
Предшествовавшие беременности гинекологические заболевания, аборты | нет | —4,0 |
|
| |||||
есть | +1,5 | 0,66 | 11 | ||||||
Резус-конфликт | нет | —1,0 |
|
| |||||
есть | +3,0 | 0,20 | 22—24 | ||||||
Гипоксия плода | нет | -0,5 |
|
| |||||
есть | +3,0 | 0,20 | 22—24 | ||||||
Травматические роды | нет | -0,5 |
|
| |||||
есть | +5,0 | 0,15 | 26—28 | ||||||
Беременность и первые роды после 30 лет | нет | —0,5 |
|
| |||||
есть | +2,0 | 0,07 | 31 | ||||||
Злоупотребление алкоголем родителями | нет | —2,0 |
|
| |||||
есть | +1,5 | 0,34 | 17 | ||||||
Неблагоустроенный быт семьи | нет | —0,5 |
|
| |||||
есть | +4,0 | 0,24 | 20 | ||||||
Неблагополучная семья | нет | -0,5 |
|
| |||||
есть | +3,0 | 0,15 | 26—28 | ||||||
Инфекционный индекс у ребенка | низкий | —3,5 |
|
| |||||
высокий | +1,5 | 0,53 | 12 | ||||||
Перенесенные органические заболевания головного мозга | нет | -0,5 |
|
| |||||
есть | +6,0 | 0,32 | 18—19 | ||||||
Аллергические реакции у ребенка | нет | -1,0 |
|
| |||||
есть | +4,0 | 0,32 | 18—19 | ||||||
Хронические заболевания ЛОР- органов у ребенка | нет | —2,0 |
|
| |||||
есть | +4,0 | 0,79 | 10 | ||||||
Микроочаговая неврологическая симптоматика | нет | —4,0 |
|
| |||||
есть | +7,0 | 3,12 | 3 | ||||||
Расширение III желудочка по данным ЭхоЭГ | нет | —4,0 |
|
| |||||
есть | +7,0 | 2,64 | 4 | ||||||
Признаки внутричерепной гипертензии на краниограмме | нет | -3,0 |
|
| |||||
есть | +7,0 | 2,15 | 5 | ||||||
Дисфункция срединных структур по данным ЭЭГ | нет | -5,0 |
|
| |||||
есть | +9,0 | 3,22 | 2 |
Из табл. 1 видно, что из 31 фактора наиболее прогностически значимыми являются следующие: 1) плохая переносимость духоты и ары; 2) дисфункция срединных структур мозга по данным ЭЭГ-исследований; 3) наличие признаков органической неполноценности мозга; 4) гидроцефалия III желудочка мозга по данным ультразвукового исследования головы; 5) рентгенологические признаки интракраниальной гипертензии; 6) отягощенная психосоматическими заболеваниями наследственность; 7) плохая переносимость езды в транспорте, качелей; 8) принадлежность к женскому полу; 9) наличие гестозов во время беременности матери; 10) хронические очаги инфекций в ЛОР-органах ребенка; 11) гинекологические заболевания и аборты, предшествовавшие беременности матери.
Проведенный статистический анализ показал, что развитие вегетативных нарушений у детей и подростков происходит в тесном взаимодействии наследственно-конституциональных и средовых факторов как пре- и перинатального, так и постнатального периодов онтогенеза.
Данные об информационной ценности факторов риска для развития вегетативных нарушений пубертатного периода использованы нами для построения прогностической таблицы.
Таблица 2. Пороговые значения факторов риска для классов А и В при различных уровнях ошибок α и ß
ß | α | ||||||
0,001 | 0,01 | 0,02 | 0,05 | ||||
0,01 | +20; | —30 | +20; | -20 | +20; | -17 | +20; -13 |
0,02 | +17; | —30 | +17; | -20 | +17; | -17 | +17; -13 |
0,03 | +15; | —30 | +15; | -20 | +15; | -17 | +15; -13 |
0,04 | +14; | —30 | +14; | -20 | +14; | -17 | +14; —13 |
0,05 | +13; | —30 | +13; | -20 | +13; | -17 | +13; -13 |
0,1 | +10; | —19 | +10; | -19 | +10; | -16 | +10; -12 |
Прогностические пороги для факторов риска могут быть установлены с той или иной степенью вероятности, исходя из приведенных нами в табл. 2 их значений при различных уровнях ошибок «α» и «ß». Например, пороговые значения факторов риска для классов А (лица с вегетативной дисфункцией) и В (здоровые лица) соответствовали «+20» и «—13» при значениях ошибок первого рода α, равных 0,05 (5%), и второго рода ß, равных 0,01 (1%).
При выборе прогностического порога факторов риска следует учитывать следующее обстоятельство: ошибка первого рода «α» означает возможность отнесения лиц с наличием неблагоприятных факторов к группе, которая не нуждается в диспансерном наблюдении. Такая вероятность увеличивается с ростом значения «α». Совершенно противоположную возможность предполагает ошибка второго рода «ß». С возрастанием значения ошибки «ß» повышается вероятность гипердиагностики вегетативной дисфункции. В связи с этим при установлении пороговых значений для прогнозирования вегетативных нарушений у детей мы рекомендуем, исходя из собственного опыта, значения ошибок «α» и «ß» брать не более 0,05 (5%), которым соответствуют суммы диагностических коэффициентов, равные «+13» для класса А (лица с вегетативной дисфункцией) и «—13» для класса В (здоровые лица).
Относительно лица, «набравшего» при проведении профилактического обследования пороговое значение суммы диагностического коэффициента «+13» и более, делается заключение: вероятность заболевания у него очень высокая или он уже болен и нуждается в диспансерном (I группа) наблюдении с проведением лечебно-оздоровительных мероприятий по борьбе с вегетативными расстройствами [1, 5].
В группе лиц с суммарным диагностическим коэффициентом менее «+13» риск развития вегетативной дисфункции остается также относительно высоким. Мы рекомендуем выделять среди них детей с повышенным риском развития заболевания, вероятность которого варьирует у них от 76 (сумма ДК = +5) до 94% (сумма ДК = +12). В этом диспансерном (II группа) контингенте детей следует проводить профилактические мероприятия по предотвращению возникновения разнообразных синдромов вегетативной дисфункции [5]. Суммарный диагностический коэффициент «+4» и менее показывает, что вероятность заболевания вегетативной дисфункцией очень низка. Такие лица должны быть отнесены к III группе, которая не нуждается в диспансерном наблюдении.
Таким образом, результаты наших исследований свидетельствуют не только о необходимости борьбы с вегетативными нарушениями, распространенными среди детей и подростков, но и о возможности ее ведения конкретными профилактическими методами, доступными для работников практического здравоохранения в условиях диспансеризации населения нашей страны.
Об авторах
М. Ф. Исмагилов
Казанский ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт имени С. В. Курашова
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Казань
Список литературы
- Аляветдинов Р. И., Исмагилов М. Ф.//Казанский мед. ж.— 1987.— № 1.— С. 49—53.
- Бадалян Л. О.//Невропатол. и психиатр.— 1982.— № 10.— С. 1460—1464.
- Белоконь И. А.//Неревматические кардиты у детей.— М., Медицина, 1984.
- Белоконь Н. А. и др.//Педиатрия.— 1986.— № 1.— С.— 37—41.
- Вейн А. М., Соловьева А. Д., Колосова О. А.//Вегето-сосудистая дистония.— М., Медицина, 1981.
- Гублер Е. В., Генкин А. А.//Применение непараметрических критериев статистики в медикобиологических исследованиях.— М., Медицина, 1978.
- Колесов Д. В., Чемоданов В. И., Сельверова Н. Б.//Половое развитие мальчиков.— М., Педагогика, 1985.
- Тополянский В. Д., Струковская М. В.//Психо-соматические расстройства.— М., Медицина, 1986.
- Фолькнер Ф.//Предупреждение в детском возрасте состояний, приводящих к заболеваниям взрослых.— Женева, Медицина (ВОЗ), 1982.
- Хрипкова А. Г., Фарбер Д. А.//Невропатол. и психиатр.— 1982.— № 10.— С. 1453—1460.
Дополнительные файлы
