Уровень антител к Chlamydia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae среди больных бронхиальной астмой
- Авторы: Хамитов Р.Ф., Новоженов В.Г., Мустафин И.Г., Сергеев В.А., Харрасова Р.М., Мансурова Н.Ш.1, Сулбаева Т.Н.1, Пальмова Л.Ю.1, Богородская И.Ю.1
-
Учреждения:
- ро
- Выпуск: Том 81, № 5 (2000)
- Страницы: 386-388
- Раздел: Теоретическая и клиническая медицина
- Статья получена: 12.01.2022
- Статья одобрена: 12.01.2022
- Статья опубликована: 02.02.2022
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/96293
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj96293
- ID: 96293
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В области респираторной патологии более разработаны вопросы хламидийных пневмоний, тогда как значение хламидий при хронических обструктивных болезнях легких в доступной отечественной литературе освещено недостаточно [2].
Ключевые слова
Полный текст
В области респираторной патологии более разработаны вопросы хламидийных пневмоний, тогда как значение хламидий при хронических обструктивных болезнях легких в доступной отечественной литературе освещено недостаточно [2].
По данным ВОЗ, на долю респираторного микоплазмоза (РМ) в структуре распространенной бронхолегочной патологии различной этиологии приходится от 7 до 21% [3]. В ряде стран отмечена цикличность развития эпидемических вспышек РМ.
Наиболее актуальным возбудителем РМ человека является Mycoplasma pneumoniae (Мр). Изолированные и полуизолированные коллективы детей и взрослых лиц относительно молодого возраста являются благоприятной средой для циркуляции возбудителя и его носительства в бессимптомной форме [4]. Заболеваемость резко возрастает в периоды эпидемий острых респираторных вирусных инфекций, являющихся, в свою очередь, также важными факторами, содействующими возникновению и обострению течения бронхиальной астмы (БА) [6]. Последнее обстоятельство в немалой степени способствовало формированию понятия вирусиндуцированной БА [5]. Респираторные вирусы достаточно часто выступают в ассоциации с Мр. Смешанная вирусная и вирусно-микоплазменная инфекции отмечались в 40—42% случаев хронических обструктивных заболеваний легких, к которым относится и БА [ 1]. Представленные факты обусловливают актуальность исследования возможного хламидиозного и микоплазменного инфицирования больных БА для уточнения лечебных подходов.
Целью данного этапа работы являлось изучение уровня антител к Chlamydia pneumoniae (Ср) и Мр у больных БА в фазе клинической ремиссии.
Под нашим наблюдением находились 65 человек с БА (мужчин — 21,5%, женщин — 78,5% в возрасте от 21 до 69 лет). В 58,5% случаев определялась эндогенная, в 35,4% — смешанная, в 4 — атопическая форма заболевания. 7 больных не переносили аспирин.
В диагностике Ср-инфекции использовали серологический метод определения суммарных антител класса М и G против Ср в реакции непрямой иммунофлуоресценции (РНИФ) с хламидийным диагностикумом ХламиФлюоСкрин (“НИАРМЕДИК”, Москва). Диагностическим титром хламидийных антител в исследуемых сыворотках принимали разведение в соотношении 1:256, при котором отмечалась четкая яркая флуоресценция, связанная с хорошо различимыми элементарными и ретикулярными тельцами хламидий не менее чем на 2+. Для выявления антител классов IgM и IgG к антигенам Мр использовали метод непрямого иммуноферментного анализа на твердой фазе с использованием пероксидазы хрена в качестве маркерного фермента (“НИАРМЕДИК”, Москва). Результаты анализа регистрировали с помощью ридера, измеряя оптическую плотность при длине волны 492 нм.
В процессе исследования в диагностическом титре антитела к Ср были обнаружены у 23 из 65 пациентов, в том числе у 5 в титре 1:512. При статистической оценке доверительных границ полученного значения при вероятности безошибочного прогноза 0,95 получается, что антитела к Ср могут встречаться не более чем в 46% и не менее чем в 22% случаев. В связи с этим все больные были разделены на 2 группы. В 1-ю группу вошли больные, у которых были обнаружены антитела к Ср (серопозитивные), во 2-ю — с отрицательными результатами анализа (серонегативные). Средний возраст пациентов обеих группу был одинаковым (45,7±3,0—45,0±2,1 года). Мужчин в 1-й группе было больше, чем в контроле (30,4% против 16,6%).
Таблица 1
Формы бронхиальной астмы, выявленные в обеих группах (%)
Инфекции | Эндогенная | Смешанная | Атопическая | Аспириновая |
Ср | 56,5 | 43,5 | — | 13,6 |
| 59,5 | 31 | 9,5* | 9,5 |
Мр | 52 | 44 | 4 | 4 |
| 65 | 27,5 | 7,5 | 15 |
Примечание. В числителе — показатели больных 1-й группы, в знаменателе — контроля. То же в табл. 2—5. * Р < 0,05.
Эндогенная форма БА недостоверно преобладала во 2-й группе (56,5% — 59,5%), тогда как смешанная — в 1-й (43,5% — 31,0%). Пациенты с атопической формой заболевания достоверно чаще (Р<0,05) встречались в группе контроля (табл. 1). Длительность страдания БА в 1-й группе была незначительно выше (7,2±1,4 — 6,5±1,2 года).
Число курящих в 1 -й группе в 13 раз превышало показатели контроля (Р<0,001), тогда как в отношении употребления алкоголя наблюдалось обратное соотношение (8,7%—19%). Ночные приступы экспираторной одышки, купируемые короткодействующими р2-адренагонистами, чаще беспокоили больных 1-й группы (47,8%—38,0%), которые по тем или иным причинам тоже чаще обращались к аллергологам (73,9% — 66,7%). Эозинофилия периферической крови более чем в 2,5 раза чаще (Р<0,05) сохранялась у пациентов 1-й группы, несмотря на клиническую ремиссию заболевания (табл. 2).
Таблица 2
Амнестические и лабораторные данные (%)
Инфекции | Курение | Алкоголизацш | Лечение у аллерголога | Отягощенная наследственность | Эозинофилия крови |
Ср | 31,8** | 8,7 | 73,9 | 17,4 | 43,5* |
| 2,4 | 19 | 66,7 | 21,4 | 16,7 |
Мр | 4 | 12 | 76 | 16 | 24 |
| 10,3 | 15,4 | 65 | 17,5 | 30 |
* р <0,05, ** Р <0,001.
Базисную противовоспалительную терапию ингаляционными глюкокортикостероидами в 1-й группе применяли недостоверно реже, тогда как число больных в группе контроля, использующих таблетированные стероиды, более чем в 2 раза превышало показатели 1-й группы — от 17,4до 38,0% (табл. 4). Сданными обстоятельствами, по всей видимости, также связано и преобладание в группе контроля пациентов со II группой инвалидности — от 26,1 до 33,3% (табл. 3), что в целом отражает более тяжелое течение заболевания.
Таблица 3
Показатели стойкой утраты трудоспособности в обеих группах (%)
Инфекции | Группа инвалидности | Инвалидности нет | |
I II | |||
Ср | 13 | 26,1 | 56,5 |
| 9,5 | 33,3 | 38 |
Мр | 4 | 32 | 52 |
| 12,5 | 41 | 28,3 |
Таблица 4
Частота использования средств базисной противовоспалительной терапии (%)
Инфекции | Ингаляционные глюкокортикостероиды | Таблетированные глюкокортикостероиды | Прочие |
Ср | 47,8 | 17,4 | 34,8 |
| 57 | 38 | 35,7 |
Мр | 40 | 16* | 52 |
| 51,3 | 38,5* | 27,5 |
Частота сопутствующей патологии желудочно-кишечного тракта, а также ишемической болезни сердца статистически достоверно превалировала во 2-й группе (Р<0,05), тогда как ЛОР-патологии и артериальной гипертензии — в 1-й группе (табл. 5).
В процессе исследования в диагностическом титре антитела к Мр были обнаружены у 25 (38%) пациентов из 65 (у 11 — к IgG, у 14 — к IgM, у 7 — к IgM и IgG). У 6 (9,2%) из них выявлены также антитела к Ср. При статистической оценке доверительных границ полученных значений при вероятности безошибочного прогноза 0,95 получается, что антитела к Мр могут встречаться не более чем в 51% и не менее чем в 26% случаев.
В зависимости от результатов анализа все больные были разделены на 2 группы: 1-я — серопозитивные к Мр и 2-я (контрольная) — серонегативные. В возрастном составе достоверных различий не было (43,7±2,6 и 46,5±2,3 года). Достоверных различий по половому признаку также не обнаружено, хотя в контрольной группе женщин было больше, чем в 1-й группе (29% и 49%). Эндогенная форма БА незначительно преобладала в группе контроля — (52% и 65% табл. 1), тогда как смешанная — в 1-й группе (44% — 27,5%). Достоверных различий по стажу БА в исследованных группах не выявлено (7,3±1,3 и 7,0±1,2 года), как и по степени стойкой утраты трудоспособности (табл. 3).
Таблица 5
Частота сопутствующих заболеваний в обследованных группах (%)
Инфекции | Хронический бронхит | Сахарный диабет и другая эндокр. патология | Артериальная гипертензия | ИБС | ЛОР-патология | Патология ЖКТ |
Cp | 17,4 | 4,3 | 21,7 | - | 21,7 | 8,7* |
| 19 | 9,5 | 12 | 9,5* | 14,3 | 33,3* |
Mp | 36 | 8 | 20 | - | 16 | 24 |
| 27,5 | 7,7 | 15,4 | 12,8* | 20 | 25,6 |
Соотношение числа курящих (4%— 10%) и употребляющих алкоголь (12%— 15,4%) по группам также достоверно не различалось. Ночные приступы удушья наблюдались у 60% пациентов обеих групп. Пациенты 1-й группы несколько чаще обращались за помощью к аллергологам (76%—65%). Отягощенная БА наследственность, а также эозинофилия периферической крови встречались в обеих группах примерно одинаково — 16%—17,5% и 24%—30% (табл. 2).
Лиц, использующих таблетированные и ингаляционные глюкокортикостероиды в базисной противовоспалительной терапии БА, было больше в группе контроля, причем это различие для применяющих таблетированные стероиды являлось статистически достоверным — 16% и 38,5% (Р<0,05). В противовес этому пациенты 1-й группы почти в 2 раза чаще применяли кромоны и теофиллины: 52% -27,5% (табл. 4).
Сопутствующая ЛОР-патология, заболевания желудочно-кишечного тракта, сахарный диабет и другие эндокринные заболевания встречались в обеих группах примерно одинаково, тогда как артериальная гипертензия и хронический бронхит несколько чаще сопровождали БА у пациентов 1-й группы (20%— 15,4% и 36%— 27,5%). Представлял интерес выявленный факт достоверного (Р<0,05) превышения частоты ишемической болезни сердца у больных контрольной группы (табл. 5).
Большинство различий не носило статистически достоверного характера, что позволяло констатировать лишь те или иные тенденции. В первую очередь, это связано с относительной малочисленностью сравниваемых групп на первом этапе исследования. Во-вторых, результаты, полученные в ходе реакции непрямой иммунофлюоресценции и иммуноферментного анализа, как и в большинстве других серологических реакций, направленных на выявление антител, свидетельствуют только о контакте больных БА с Ср и Мр-инфекцией, не позволяя делать объективные выводы о носительстве инфекции или давности контакта.
Об авторах
Р. Ф. Хамитов
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия
В. Г. Новоженов
Email: info@eco-vector.com
Россия
И. Г. Мустафин
Email: info@eco-vector.com
Россия
В. А. Сергеев
Email: info@eco-vector.com
Россия
Р. М. Харрасова
Email: info@eco-vector.com
Россия
Н. Ш. Мансурова
ро
Email: info@eco-vector.com
Россия
Т. Н. Сулбаева
Email: info@eco-vector.com
Россия
Л. Ю. Пальмова
Email: info@eco-vector.com
Россия
И. Ю. Богородская
Email: info@eco-vector.com
Россия
Список литературы
- Вишнякова Л.А.//Тѵр. арх. — 1990. — № 11. — С. 59-62.
- Ивашкин В.Т., Синопальников А.И. и др.// Военно-мед. журн. — 1995. — № 9. — С. 35—38.
- Прозоровский С.В., Вульфович Ю.В., Раковская И.В.//Клин. мед. — 1992. — № 9. — С. 14—19.
- Прозоровский С.В., Раковская И.В., Вульфович Ю.В. Медицинская микоплазмология. — М., 1995.
- Солдатов Д.Г. В кн.: Бронхиальная астма/ Под ред. акад. РАМН А.Г. Чучалина: Т.2. — М., 1997.
- Busse W. W., Godard Р., Howarth P. et al.// Eur. J. Allergy Clin. Immunol. — 1993. — Vol. 48. — P. 57—61.
Дополнительные файлы
