Importance of craniography in the diagnosis of neuroendocrinal syndromes and central genesis diseases

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

As many as 681 patients with syndromes of scleropolycystosis of ovaries, amenorrhea, galactorrhea, oligonorrhea, lutein phase deficiency, climacteric, hypothalamic genesis obesity and sterility, precancer and cancer of endometrium, and body of the womb are observed. Calcium metabolism is examined in some patients. The frequency of the changes of bones of the vault and base of the skull in the above mentioned states (signs of endocraniosis, en docrinopathy, intracranial hypertension as well as calcification of the pineal gland) is given,, It is stated that patients with ncuroendocrii. Syndromes manifest phosphoric-calcium metabolism violation and structural changes of bones of the skull.

Full Text

Рентгенологическое обследование черепа проводилось у больных с нейроэндокринными нарушениями, синдромами и заболеваниями с целью выявления патогенетического значения структурных изменений костей свода и основания черепа. Больные находились в гинекологическом отделении кафедры акушерства и гинекологии № 2, на кафедрах лучевой диагностики, лучевой диагностики и лучевой терапии Казанского ГИДУВа. В комплексное обследование входили изучение гормонального и гуморального статусов больных, лучевые методы: краниография, гистеросальпингогра фия, пневмопельвиография, УЗИ половых органов и надпочечников. У части больных были проведены электроэнцефалография и реоэнцефалогра фия. Определены уровни фолликулостимулирующего (ФСГ), лютеинизирующего гормонов (ЯГ), пролактина (ПРЛ), прогестерона (П), эстрадиола (Э2), 17-КС, 17-ОКС, кортизола, тестостерона, тиреотропного гормона (ТТГ), паратиреоидного гормона, тиреокальцитонина; оценена функция щитовидной железы (Т3, Т4). Исследовали содержание катехоламинов, серотонина, биологически активных веществ — простагландина (ПгЕ2) и гистамина в зависимости от характера заболевания или необходимости уточнения генеза нейроэндокринных нарушений, а также кальциевый обмен (паратгормон, тиреокальцитонин, фосфор и кальций крови) для выяснения механизма развития эндокраниоза как патогенетического проявления нейроэндокринных синдромов.
Всем больным была проведена краниография с целью выявления имеющихся изменений в костях свода и основания черепа для уточнения возможного наличия центральных механизмов этих заболеваний и своевременного распознавания опухолей гипофиза.
Обследована 681 больная. У 311 из них был синдром склерополикистоза яичников (СПКЯ), причем у 89 — после неэффективной хирургической коррекции, у 48 — аменорея центрального генеза, у 80 — аменорея-галакто рея, у 20 — сочетанные формы эндокринных синдромов, у 50 — синдром олигоменореи, у 50 — недостаточность лютеиновой фазы (НЛФ), у 51 — климакс, у 40 — ожирение гипоталамического генеза и бесплодие, у 31 — предрак и рак эндометрия и рак тела матки. В контрольную группу вошли 90 здоровых женщин репродуктивного возраста.
Анализ результатов краниографии показал следующие структурные изменения костей свода и основания черепа.
При синдроме СПКЯ признаки эн^ докраниоза были констатированы у 61,1% женщин, интракраниальной гипертензии— у 46,4%, эндокринопа тии — у 8,7%, обызвествление шишковидной железы — у 13,5%, утолщение спинки турецкого седла — у 1,6%, аномалии развития шейного отдела позвоночника— у 1,6%. Сочетание эндокраниоза с другими структурными изменениями костей черепа отмечено в 50,5% случаев (рис. 1).
Среди больных с синдромом галак тореи-аменореи признаки эндокраниоза выявлены у 54% женщин, интракраниальной гипертензии — у 61,2%, эндокринопатии — у 21,2%, утолщение спинки турецкого седла — у 4%, обызвествление шишковидной железы — у 9%, аномалии развития шейного отдела позвоночника — у 6,3%, сочетание различных изменений — у 73%.
При синдроме олигоменореи симптомы эндокраниоза встречались у 68% женщин, интракраниальной гипертен j . зии— у 18%, симптомы эндокринопа I1 Цтии — у 36% .
В группе больных с синдромом проявления эндокраниоза установлены у 14% женщин, интракраниальной гипертензии — у 18%, эндокринопатии— у 10%, утолщение спинки турецкого седла — у 6%, сочетание различных изменений — у 10%. Небольшое количество структурных изменений костей черепа у больных этой группы объясняется тем, что у большинства женщин патогенез НЛФ был связан с поражением периферического звена (воспалительный процесс го над).
^При аменорее центрального генеза признаки эндокраниоза обнаружены у 53% больных, интракраниальной гипертензии— у 9%, эндокринопатии — у 19%, сочетание различных изменений — у 22 % .
В случае сочетанных нейроэндокринных синдромов симптомы эндокраниоза были найдены у 18% пациенток, интракраниальной гипертензии — у 17%, эндокринопатии — у 50%, обызвествление шишковидной железы — у 5%, утолщение спинки турецкого седла — у 10%, сочетание различных изменений — у 20%.
Климакс сопровождался проявлениями эндокраниоза у 41% женщин, интракраниальной гипертензии — у 12%, эндокринопатии — у 2%, обызвествлением шишковидной железы — v 4%, сочетанием различных изменений — у 24%.
При ожирении гипоталамического генеза и бесплодии симптомы эндокраниоза были установлены у 62% жен шин, интракраниальной гипертензии— у 37,5%, эндокринопатии — у 25%, сочетание различных изменений — v 25%.
Гормонально-активные аденомы гипофиза характеризовались не только изменениями размеров, структуры турецкого седла, но и почти во всех случаях — признаками эндокраниоза, интракраниальной гипертензии, эндокринопатии, причем все они сочетались между собой (рис. 2).
Мы допускаем, что эти изменения костей свода черепа при опухолях гипофиза являются вторичными ввиду значительных нарушений гормонального и гуморального статусов таких больных за счет экскреции аденомами различных гормонов, а также из-за нарушений метаболических процессов. Выраженность изменений зависела от продолжительности заболевания. Наше мнение о влиянии гормонального и гуморального факторов подтверждается еще и тем, что при гормональнонеактивных опухолях, кроме некого рых признаков интракраниальной гипертензии, других изменений не выявлено.
В группе больных предраковыми заболеваниями эндометрия и раком тела матки, у которых в анамнезе были нейроэндокринные нарушения (ожирение, ранний климакс, мастопатия и др.), признаки эндокраниоза отмечены у 29% женщин, интракраниальной гипертензии — у 35,5%, эндокринопа тии — у 3%, сочетание различных нарушений— у 16%.
Таким образом, структурные изменения костей свода и основания черепа у больных с нейроэндокринными нарушениями и заболеваниями зависели от тяжести проявления и длительности процесса. Наибольшее количество изменений костей черепа и сочетание их различных форм определялось при синдромах СПКЯ, олигоменореи, аменореи центрального генеза, ожирении гипоталамического генеза с бесплодием и опухолях гипофиза. Комплексное обследование позволило выявить патогенез этих нейроэндокринных нарушений и механизм развития структурных изменений черепа.
С целью выяснения механизма развития эндокраниоза при нейроэндокринных нарушениях был изучен минеральный обмен у 35 больных с синдромом СПКЯ в сочетании с эндокра ниозом, у 15 — без эндокраниоза и у 15 здоровых женщин. Последние 2 группы женщин служили контролем.
При анализе полученных данных мы отметили более высокое (Р<С 0,001) содержание кальция в сыворотке крови у больных с синдромом СПКЯ при наличии эндокраниоза по сравнению с контролем. Уровень фосфора в сыворотке крови у больных с эндокранио зом был ниже (Р<0,02), чем у здоровых. Почти такие же данные имели место у больных с СПКЯ без эндокраниоза.
Уровень ПТГ у больных с эндокра ниозом оказался более низким (Р< 0,001), чем у здоровых женщин и в группе больных СПКЯ без Эндокраниоза.
Показатель ТКТ был достоверно более высоким у больных с эндокранио зом, чем у здоровых женщин и у больных с СПКЯ без эндокраниоза.
При анализе данных кальциевого обмена у больных с признаками эндокраниоза и без него выявлен определенный дисбаланс в отличие от показателей здоровых женщин. Это было подтверждено и результатами изучения корреляций между параметрами кальциевого обмена [1, 2].
Следовательно, нарушение кальциевого обмена у больных СПКЯ при наличии эндокраниоза оказалось болес^ выраженным, что может свидетельствовать не только о нарушениях гуморального и гормонального гомеостазов, способствующих появлению структурных изменений костей свода и основания черепа, но и о центральном генезе синдрома СПКЯ у ряда больных.

×

About the authors

I. A. Gilyazutdinov

Kazan Institute for Advanced Training of Doctors named after V.I. Lenin; Republican oncological dispensary

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

M. K. Mikhailov

Kazan Institute for Advanced Training of Doctors named after V.I. Lenin; Republican oncological dispensary

Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

F. Z. Mindubaeva

Kazan Institute for Advanced Training of Doctors named after V.I. Lenin; Republican oncological dispensary

Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

References

  1. Миндубаева Ф. 3. Эндокраниоз как патогенетическое проявление нейроэндокринных синдромов: Автореф. дисс. канд. мед. наук.— , Казань, 1985.
  2. Фаттахова Ф. А. Роль эпифиза в патогенезе эндокринного бесплодия: Автореф. дисс. канд. мед. наук.— Казань, 1989.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 1993 Gilyazutdinov I.A., Mikhailov M.K., Mindubaeva F.Z.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies