Antigenic properties of staphylococcus and proteus

Cover Page


Cite item

Abstract

Recently, purulent diseases have attracted the attention of bacteriologists and clinicians. It is well known that the most common causative agent of purulent diseases is staphylococcus aureus. In many cases, staphylococcal infection is complicated by proteus. This aggravates the course of the process and makes it chronic.

Full Text

За последнее время внимание бактериологов и клиницистов привлекают к себе гнойные заболевания. Общеизвестно, что наиболее частым возбудителем гнойных за­болеваний является стафилококк. Во многих случаях стафилококковая инфекция осложняется протейной. Это усугубляет течение процесса и переводит его в хрони­ческую форму.

Мы изучали иммуногенные свойства стафилококка и протея, то есть проверяли невосприимчивость иммунизированных животных к последующему заражению ука­занными культурами. Для приготовления вакцины использовали свежевыделенные штаммы стафилококка и палочки протея. Стафилококк был выделен от больного с флегмоной левой кисти. Полученная культура давала гемолиз на кровяном агаре, коагулировала плазму через 4 часа, сбраживала маннит с образованием кислоты без газа, не разлагала лактозу и давала золотистый пигмент.

Протей был выделен от больной с трофической язвой левой голени. Данный штамм не давал гемолиза на кровяном агаре, разлагал мочевину, разжижал жела­тину, разлагал глюкозу с образованием кислоты и газа, не расщеплял лактозу, маннит и сахарозу, не образовывал сероводорода и индола. На основании этих данных штамм протея был отнесен к мирабильному виду.

Приготовление вакцины из убитых культур стафилококка и протея осуществля­лось по методу Т. Б. Горгиева. Параллельно готовились живые вакцины из тридца­тидневных ослабленных культур стафилококка и протея этих же штаммов в тит­рах 1 млрд, микробных тел.

80 белых мышей были разделены на 2 группы, по 20 опытных и по 20 контроль­ных в каждой группе.

Животным 1-й гр. для иммунизации вводили подкожно 0,2 мл стафилококковой вакцины, что соответствовало 200 млн. микробных тел. Делали 6 инъекций с интер­валами в 4 дня, 4 раза вводили вакцину из убитых, а последние 2 раза — из жи­вых культур стафилококка, 50 млн. микробных тел.

Через 3 дня после последней вакцинации мышам внутрибрюшинно вводили двукратную смертельную дозу золотистого стафилококка в смеси с голодным ага­ром (800 млн. микробных тел стафилококка). Контрольным мышам вакцину предва­рительно не вводили. Одновременно с заражением опытных мышей им вводили внутрибрюшинно соответствующую дозу того же штамма стафилококка.

Животным 2-й гр. для иммунизации вводили подкожно вакцину мирабильного протея (доза и сроки те же, что в 1-й гр.). Через 3 дня после вакцинации мышей заражали внутрибрюшинно двукратной смертельной дозой (600 млн. микробных тел, то есть 0,6 мл одномиллиардной взвеси) суточной культуры мирабильного протея.

В наших опытах стафилококковая вакцина не предохраняла белых мышей от гибели при последующем заражении их стафилококком, что подтверждает данные Дарье о стафилококке как о слабом антигенном раздражителе, а также высказы­вание Г. В. Выгодчикова о ведущем значении антитоксического иммунитета при стафилококковых заболеваниях.

Наши опыты показали также, что корпускулярная протейная вакцина является хорошим антигеном. При иммунизации вакциной достигается достаточно напряжен­ный иммунитет, предохраняющий животных от гибели при последующем заражении их даже двукратной смертельной дозой протейной культуры. Это дает нам право полагать, что при лечении больных протейной инфекцией, где протей играет само­стоятельную роль или действует в ассоциации с другими микробами, при затяжных Хронических процессах вакцинотерапия корпускулярными антигенами протея в со­четании с общепринятыми методами лечения должна давать положительный эффект.

×

About the authors

L. G. Maksimova

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

References


© 2021 Maksimova L.G.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies