Treatment of patients with acute dysentery with phtazine
- Authors: Sorinson S.N., Kyshakova M.K., Voronin E.E., Komissarova S.A., Bashkirova E.T., Melamed R.V., Speranskaya F.I., Vladukina O.C.
- Issue: Vol 48, No 4 (1967)
- Pages: 97-97
- Section: Articles
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/59402
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj59402
- ID: 59402
Cite item
Full Text
Abstract
Over the past decade, the arsenal of chemotherapeutic agents has been enriched by a new group - extended-acting sulfonamides. To ensure effective concentration requires taking only 0.5-1.0 per day.
Keywords
Full Text
На протяжении последнего десятилетия арсенал химиотерапевтических средств обогатился новой группой — сульфаниламидами продленного действия. Для обеспечения эффективной концентрации требуется прием всего 0,5—1,0 в сутки.
Во Всесоюзном химико-фармацевтическом институте им. С. Орджоникидзе был синтезирован новый препарат этой группы — фтазин (Т. В. Гортинская). Он представляет сульфапиридазин, в структуру которого включена фталевая кислота для уменьшения растворимости. Благодаря этому препарат накапливается в толстом кишечнике. Доказана его высокая эффективность при экспериментальной дизентерийной инфекции (E. Н. Падейская). Фармакологический комитет М3 СССР 25/ХІІ 1964 г. разрешил его применение.
Мы наблюдали 234 больных (преимущественно в возрасте от 30 до 50 лет) с легкой и средне-тяжелой формой острой дизентерии. Диагноз был подтвержден бактериологически у 37,9% (выделялись в основном шигеллы Зонне, реже Флекснера).
Больные получали фтазин в течение 5 дней два раза в день — первые 2 дня по 1,0 на прием, последующие 3 дня — по 0,5. У 150 больных лечение фтазином сочеталось с укороченным циклом лечения левомицетином или полимиксином (3 раза в день по 0,5 в течение 3 дней). Действенность этого метода сопоставлялась с результатами применения левомицетина (полимиксина) у 100 больных (5—6 ежедневных приемов по 0,5 в течение 5—7 дней). У остальных 84 больных, получавших только фтазин, эффективность лечения сравнивалась с результатами применения фталазола у 50 больных (5 ежедневных приемов по 1,0 в течение 5 дней).
Полученные данные свидетельствуют, что фтазин по своей клинической эффективности не уступает ни фталазолу, ни антибиотикам.
30 больных получали сульфадиметоксин в сочетании с левомицетином. Результаты лечения у них были столь же благоприятными. Это позволяет считать, что отмеченная клиническая эффективность фтазина при острой дизентерии, по-видимому, присуща всей группе сульфаниламидов продленного действия, в том числе с высокой растворимостью.
При лечении фтазином, как и фталазолом, у многих больных после окончания 5-дневного курса продолжали выделяться шигеллы. При применении фтазина отсутствие санации непосредственно после курса лечения выявилось у 19 из 48 больных, при применении фталазола — у 10 из 18. Вместе с тем при сочетанном применении фтазина с левомицетином у всех 25 больных с бактериологически подтвержденным диагнозом сразу после окончания курса лечения наступала санация.
Мы изучали чувствительность выделенных культур к фтазину и фталазолу. В подавляющем числе исследований шигеллы оказались к ним нечувствительными. Только в 3 культурах отмечена чувствительность к фтазину. Из этих 3 культур 2 были чувствительны и к фталазолу. Отсутствие чувствительности шигелл к сульфаниламидам установлено у многих больных с хорошими результатами лечения. Выделенные культуры были несравненно более чувствительны к левомицетину (42 из 55 культур).
About the authors
S. N. Sorinson
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
M. K. Kyshakova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
E. E. Voronin
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
S. A. Komissarova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
E. T. Bashkirova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
R. V. Melamed
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
F. I. Speranskaya
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
O. C. Vladukina
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation