Sudanophilic staining of leukocytes

Abstract

For the determination of lipids in blood cells, we applied the method proposed by prof. GG Nepryakhin (staining of blood smears with a mixture of Sudans III, IV and black). The advantages of this technique are simplicity and availability, as well as the ability to identify the sudanophilic substance in erythrocytes.

Full Text

Мы применили для определения липидов в клетках крови методику, предложен­ную проф. Г. Г. Непряхиным (окраска мазков крови смесью суданов III, IV и чер­ным). Преимуществами данной методики являются простота и доступность, а также возможность выявить суданофильную субстанцию и у эритроцитов.

При окраске смесью суданов III и IV суданофильные округлые гранулы лейко­цитов становятся красными, красно-оранжевыми, а субстанция эритроцитов —- красной.

При окраске черным Суданом эритроциты становятся бледно-черновато-дымча­тыми. Очень демонстративна окраска гранул лейкоцитов черным Суданом в густой черный или черно-бурый цвет. Они резко выступают на фоне бесцветной неокра­шенной цитоплазмы. Ядра клеток остаются неокрашенными, это очень затрудняет дифференциацию клеток и не позволяет различать молодые клетки гранулоцитарно­го ряда. Для четкого разделения клеток крови при окраске черным Суданом мы ввели дополнительную окраску мазков краской Гимза—Романовского. При исполь­зовании такой дополнительной окраски липидная субстанция представлена гранула­ми черного цвета, а ядра становятся фиолетовыми. При этом структура ядер видна так же отчетливо, как и при обычной окраске по Гимза—Романовскому.

У здоровых людей суданофильная субстанция содержится в клетках гранулоци­тарного ряда — нейтрофилах, эозинофилах, базофилах — и отсутствует полностью в лимфоцитах, моноцитах.

Мы изучили мазки крови у 17 больных с выраженным нарушением жирового обмена. Пам не удалось выявить каких-либо отличий в суданофильной субстанции лейкоцитов.

Мы исследовали суданофильную субстанцию клеток крови у больных с остры­ми лейкозами (гемоцитобластозами), хроническими миелоидными лейкозами, агра­нулоцитозами (16 больных). Изучались периферическая кровь и миелограммы. Су­данофильная субстанция в клетках гранулоцитарного ряда отчетливо выявляется уже на стадии промиелоцита. Ретикулярные клетки, гемоцитобласты не содержат суданофильной субстанции. Плазматические клетки, моноциты, клетки мегакариоцитарного ряда в наших наблюдениях совсем не содержат суданофильной субстанции или содержат небольшое количество. Суданофильная субстанция отсутствует в клет­ках лимфоидного ряда и на ядросодержащих ступенях эритропоэза.

При острых лейкозах, насколько можно судить по интенсивности окраски, со­держание суданофильной субстанции понижено. Подобная же картина наблюдается при агранулоцитозе, пернициозной анемии. У больных с хроническими миелозами содержание суданофильной субстанции в лейкоцитах отчетливо увеличено.

При окраске черным Суданом с дополнительным прокрашиванием по Гимза— Романовскому эритроциты окрашиваются в диффузный черновато-дымчатый цвет. При этом гиперхромные эритроциты окрашиваются интенсивнее, чем гипохромные. Молодые эритроциты (полихроматофильные) сохраняют голубой цвет, как при окраске мазков только по методу Гимза—Романовского. По-видимому, они не содер­жат липидной субстанции или содержат ее очень мало. Эритроциты с тельцами Жолли суданофильной субстанции не содержат.