The study of immune system state, substance P, hemostasis and interrelation between these systems in respiratory diseases in frequently ill children

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To study immune system state, hemostasis system, the neuropeptide level (substance P) and their interrelation in respiratory diseases in frequently ill children.

Methods. 340 frequently ill children, 125 rarely ill children and 30 apparently healthy children aged 6 months to 6 years were studied in the acute period of the disease, and in the period of clinical remission. Diagnosis was made on the basis of medical history, clinical signs, instrumental and laboratory assessment results. CD3+, CD4+, CD8+, CD19+ lymphocytes count, serum immunoglobulin classes A, G, M, E levels, interleukin-1β, -2, -6, -8, tumor necrosis factor α, substance P were determined.

Results. Strong negative correlation was revealed between the CD4+-cells level, interleukin-2, interferon γ and hemostasis system parameters. Substance P, interacting mainly with interleukin-1β and -2, CD4+-cells, interferon γ, indirectly interacts with the hemostasis system. In recurrent obstructive bronchitis and complicated acute pneumonia course substance P content increase was higher (4.6-fold compared with healthy children). The fact that the immune system indicators, including cytokine status, substance P and hemostasis system do not normalize during respiratory disease clinical remission in frequently ill children indicates the infection persistence, the inflammatory process continuation during clinical remission.

Conclusion. Along with the immune system, the nervous system and hemostasis system play an important role in respiratory diseases severity in frequently ill children, their complications, prolonged duration, recurrence and transition into a chronic condition.

About the authors

M K Kerimova

Azerbaijan Medical University

Author for correspondence.
Email: nauchnayastatya@yandex.ru

References

  1. Баранов A.A., Альбицкий В.Ю. Социальные и организационные проблемы педиатрии. М.: Династия. 2003; 233-252.
  2. Гусев Е.Ю., Юрченко Л.Н., Черешнев В.А. и др. Варианты развития острого системного воспаления. Цитокины и воспаление. 2008; 7 (2): 9-17.
  3. Зайцева О.В. Рекуррентные респираторные инфекции: можно ли предупредить? Педиатрия. 2015; 94 (2): 185-192.
  4. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С. Цитокины. СПб.: Фолиант. 2008; 552 с.
  5. Кузник Б.И., Цыбиков Н.Н. Аутоиммунные механизмы регуляции системы гемостаза. Сибир. онкол. ж. 2005; 13 (1): 88-95.
  6. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г. Длительно и часто болеющие дети. Применение бактериальных иммуномодуляторов. Доктор РУ. 2007; (2): 13-17.
  7. Нестерова И.В. Проблемы лечения вирусно-бактериальных респираторных инфекций у «часто и длительно болеющих» иммунокомпрометированных детей. Леч. врач. 2009; (6): 26-31.
  8. Николс Дж.Г., Мартин А.Р., Валлас Б.Дж. От нейрона к мозгу. Пер. с англ. 4-е изд. М.: УРРС. 2003; 525-531.
  9. Пальцев М.А., Кветной И.М. Руководство по нейроиммуноэндокринологии. М.: Медицина. 2008; 15-512.
  10. Самсыгина Г.А. Проблема часто болеющих детей в педиатрии. Педиатрия. 2015; 94 (1): 167-169.
  11. Учайкин В.Ф. Рецидивирующие респираторные инфекции у детей: применение иммуномодуляторов для лечения и профилактики. Педиатрия. 2009; 87 (1): 127-132.
  12. Шовкун В.А., Усейнова Н.Н. Роль нейрогуморальных взаимоотношений в формировании типа адаптационных реакций у детей раннего возраста, часто и длительно болеющих респираторными заболеваниями. В кн.: Пульмонология детского возраста: проблемы и решения. Под ред. Ю.Л. Мизерницкого, А.Д. Царегородцева. М. 2006; вып. 6: 308 с.
  13. Arai K. Cytokines: coordinators of immune and inflammatory responses. Ann. Rev. Biochem. 2006; 59: 783. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.bi.59.070190.004031
  14. Bellanti J. Recurrent respiratory tract infection in pediatric patient. Drugs. 2006; 54 (suppl. 1): 1-4. http://dx.doi.org/10.2165/00003495-199700541-00003
  15. Besedovsky H.O., del Rey A., Welsh C.J., Schwarz M.J. Neuroimmunomodulation in health and disease. Ann. NY Acad. Sci. 2012; 1262: 512.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 2016 Kerimova M.K.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies