Differential diagnostic value of hematological parameters in diphtheria and tonsillitis

Abstract

Morphological changes in the blood picture in diphtheria, especially in toxic forms, already at the end of the last century attracted the attention of scientists. So, a significant hyperleukocytosis has been described, especially high in cases with a fatal outcome and with an associated secondary infection. Along with this, many authors observed a rapid drop in the number of leukocytes to leukopenic figures before the death of patients (Puenso, Arnet). Also noted are the initial leukopenia in severe forms of diphtheria.

Full Text

Морфологические изменения в картине крови при дифтерии, особенно при токси­ческих формах, уже в конце прошлого столетия привлекали внимание ученых. Так, описан значительный гиперлейкоцитоз, особенно высокий в случаях с летальным исходом и с присоединившейся вторичной инфекцией. Наряду с этим, многие авторы наблюдали перед смертью больных быстрое падение числа лейкоцитов до лейкопенических цифр (Пуэнсо, Арнет). Отмечены также начальные лейкопении при тяже­лых формах дифтерии.

В оценке лейкоцитарной картины мнения расходятся. В то время как одни ав­торы указывают на наличие нейтрофилеза (Шалье и Самари, Пуэнсо, М. В. Рукевич, Баумгартнер), Флеш-Шлоссбергер отмечает широкий диапазон колебаний числа нейтрофилов (от 10 до 71%), независимо от тяжести болезни. Была тенденция рас­ценивать юные формы нейтрофилов и миелоцитов как неблагоприятный в прогно­стическом отношении признак (С. А. Кулябко). О. П. Григорова, подробно изучав­шая моноцитарную картину при различных формах дифтерии, установила, что мо­ноцитограмма отличается от нормальной. Однако предложенный автором метод диф­ференциального подсчета моноцитов (моноцитограмма) дает значительно больше для суждения об особенностях динамики дифтерийного процесса и для прогноза, чем для диагностики дифтерии.

Что касается легких форм дифтерии, то картина крови при них не подвергалась детальному исследованию. Некоторые рвторы вскользь говорят о слабо выраженных изменениях в картине крови в этих случаях (М. М. Цимбал, М. В. Рукевич). Саголь и Десмон отмечают некоторое повышение числа лейкоцитов. Баумгартнер никаких изменений в крови при легких формах дифтерии не наблюдал.

Ряд авторов (В. А. Ратнер, Н. Б. Яхин, И. А. Кассирский) подчеркивает, что при диагностике ангин большое значение имеет метод исследования крови, так как толь­ко этим путем выявляется истинный характер ангин,' возникающих при системном поражении кроветворного аппарата (агранулоцитозы, лейкозы, инфекционный моно­нуклеоз и др.).

За последние годы клинические проявления дифтерии сильно изменились: все чаще стали встречаться легкие формы у привитых с атипичным течением. Поэтому диагностика дифтерии стала представлять значительные трудности для широкого круга врачей. Учитывая это, мы подвергли гематологическому исследованию 200 де­тей в возрасте от года до 15 лет, из которых 83 поступили с различными формами дифтерии и 117 — с подозрением на нее. При этом мы стремились получить в кар­тине крови дополнительные данные для диагностики дифтерии.

Наши наблюдения касались картины красной и белой крови и РОЭ.

Исследование крови производилось, в зависимости от срока поступления в ста­ционар (на первый, третий или четвертый дни болезни), обычно после введения первых доз противодифтерийной сыворотки. В оценке полученных данных мы поль­зовались лейкоцитарным профилем Ш. Д. Мошковского с учетом частоты повторе­ния отдельных показателей

В результате клинико-гематологических наблюдений все больные были разделены на следующие группы:

Первая группа (56) — дети с локализованной формой дифтерии. Изменения в зеве сводились к фибринозной ангине. Явления интоксикации либо были крайне не­значительны, либо совершенно отсутствовали. Отмечена стопроцентная высеваемость палочки Лёффлера. Основная масса детей (75%)— привитые.

Вторая группа (63)—больные токсической формой дифтерии. Заболевание от­личалось крайней тяжестью: помимо обширных налетов и общей интоксикации, от­мечались отек подкожной шейной клетчатки, увеличение лимфоузлов, миокардит, а впоследствии — парезы, параличи нервной системы и токсические нефрозы. 60% из этой группы составляли дети с неоконченными прививками. Бактериологическое подтверждение диагноза было у 26 больных (41%).

Третья группа (59)— больные, у которых первоначальный диагноз «дифтерия зева» был отвергнут и установлена ангина недифтерийной этиологии. У 27 детей ангина носила лакунарный, у 322 — фолликулярный характер. Многократные бактериологические анализы у всех детей дали отрицательный результат. Всем больным этой группы до поступления в стационар была введена противодифтерийная сы­воротка.

Изучая лейкоцитарную картину при указанных состояниях с применением про­филя Ш. Д. Мошковского, мы не отметили влияния возраста больных на отдельные группы лейкоцитов. Поэтому в дальнейшем мы пользовались только средними пока­зателями для детей в возрасте 1—15 лет (Ш. Д. Мошковский. Труды VII съез­да российских терапевтов, 1924 г.).

Четвертая группа (20)—больные, у которых диагноз дифтерии был также снят и установлен инфекционный мононуклеоз. Повторные бактериологические исследования на дифтерию дали отрицательный, результат.

Кроме того, среди детей, направленных в больницу с подозрением на дифтерию, двое оказались с поражением системы крови в форме острого лейкоза и агрануло­цитоза.

Анализ показателей красной крови как при дифтерии, так и при ангинах не об­наружил существенных отклонений от нормы. Количество эритроцитов было в сред­нем в пределах 4 300 000—4 800 000; НЬ — 74—78%. Цветной показатель был не­сколько ниже единицы.

Сопоставляя гемограммы при дифтерии и ангинах, мы нашли, что наибольшая средняя величина лейкоцитов в первые дни болезни оказалась у больных токсиче­ской формой дифтерии (16 400), что подтверждает сообщения большинства авторов о лейкоцитозе при токсической форме дифтерии. Однако следует отметить, что в материалах старых авторов приводятся во много раз более высокие величины лей­коцитоза, чем в нашем материале. По-видимому, на уровень лейкоцитоза оказала влияние иммунизация, так как у непривитых детей, по сравнению с привитыми, ве­личина лейкоцитоза была, как правило, выше. Не исключена возможность влияния первичной дозы специфической противодифтерийной сыворотки. Помимо нарастания числа лейкоцитов, гемограмма при токсической форме дифтерии характеризуется высоким нейтрофилезом (в среднем—77%), резким сдвигом нейтрофилов влево (в среднем — 35,8%) с появлением у отдельных больных юных форм и миелоцитов, лимфопений (в среднем—14,4%), анэозинофилией, гипоэозинофилией и моноциго зом. РОЭ ускорена в среднем до 32 лш/час.

Лейкоцитарная картина при легких формах характеризуется несколько повышен­ным числом лейкоцитов (в среднем— 11 800), нейтрофилезом (в среднем — 71,6%), сдвигом нейтрофилов влево (в среднем — 21,9%), лимфопенией (в среднем— 18,7%), эозинопенией (в среднем—1,4%), ускорением РОЭ (в среднем—26 лш/час).

Картина крови при ангинах оказалась почти аналогичной наблюдавшейся при легкой форме дифтерии. Отличием являются несколько более высокий нейтрофиль­ный лейкоцитоз (в среднем— 13 800), белее резкий сдвиг влево (в среднем — 22%), более высокий средний показатель РОЭ (29 лш/час). С другой стороны, гемограмма при токсических формах дифтерии резко отличается от таковых при ангинах недиф­терийной этиологии и может быть использована для дифференциальной диагностики.

Все перечисленные нами изменения в гемограммах наблюдались уже после введения больным первой дозы сыворотки, поэтому, отражая реакцию организма на дифтерийную инфекцию, они в то же время несут отпечаток измененной реактив­ности организма.

Как показал наш материал, в дифференциальной диагностике дифтерии, по­мимо вульгарных ангин, необходимо иметь в виду возможность инфекционного моно­нуклеоза и болезней системы крови.

При инфекционном мононуклеозе, наряду с поражением зева, системным увели­чением лимфоузлов, увеличением печени и селезенки, характерным дифференциально-диагностическим признаком является картина мононуклеоза (60—80%) с атипичными формами.

Что касается гемограммы при агранулоцитозе, то, наряду с гангренозным пора­жением зева, здесь отмечаются эксквизитно малое количество лейкоцитов и полное или почти полное отсутствие гранулоцитов. Количество элементов красной крови и тромбоцитов не понижено.

Для острых лейкозов характерны некротические процессы в зеве. Одновременно в картине крови отмечаются анемия, тромбопения и крайне своеобразный состав морфологических элементов (эмбриолизация), что и приобретает решающее значе­ние в дифференциальной диагностике этих заболеваний с вульгарными ангинами и дифтерией.

Из вышеизложенного видно, что следует шире использовать в повседневной практике врачей гематологические показатели для дифференциальной диагностики дифтерии и ангин недифтерийной этиологии.