Галоперидол-индуцированный экспериментальный остеопороз и его коррекция димефосфоном

Обложка
  • Авторы: Ильина Р.Ю.1, Мухамеджанова Л.Р.1,2, Зиганшина Л.Е.3,4,5
  • Учреждения:
    1. Казанская государственная медицинская академия — филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования
    2. Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова
    3. Казанский государственный медицинский университет
    4. Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
    5. Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы
  • Выпуск: Том 105, № 5 (2024)
  • Страницы: 718-724
  • Раздел: Экспериментальная медицина
  • Статья получена: 17.06.2024
  • Статья одобрена: 15.08.2024
  • Статья опубликована: 04.09.2024
  • URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/633502
  • DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ633502
  • ID: 633502


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Существуют сообщения о негативном влиянии длительного приёма нейролептиков на метаболизм костной ткани. Димефосфон служит средством с доказанным антирахитическим действием.

Цель. Изучить в экспериментальных условиях влияние галоперидола на микроэлементный состав кости подопытных крыс и возможности его коррекции димефосфоном.

Материал и методы. Крысы линии Vistar были разделены на группы (в каждой по 10 особей): первая — контрольная; вторая — животные, которым вводили галоперидол; в третьей группе использовали галоперидол с димефосфоном. Крысам второй и третьей групп вводили 90 дней галоперидол внутрибрюшинно, начиная с 15 мг/сут и снижая дозу до 5 мг/сут. Крысам третьей группы вводили перорально 15% раствор димефосфона в дозе 208 мг/г в сутки. После выведения животных из эксперимента отпрепаровывали поясничные позвонки, удаляли зубы. Содержание ионов кальция, магния, стронция, цинка и меди в кости и зубах определяли методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Статистическая обработка проведена с использованием программы SPSS 13.0.

Результаты. Длительное применение терапевтических доз галоперидола в эксперименте вызывало снижение содержания ионов кальция и цинка в 1,5 раза, меди — в 1,7 раза в костях животных, увеличение концентрации ионов стронция в 1,1 раза, что свидетельствует о резорбтивном действии нейролептика. При совместном приёме галоперидола с димефосфоном достоверно увеличивалось содержание ионов кальция (в 1,2 раза), меди (в 1,4 раза) и цинка (в 1,1 раза); количество ионов стронция уменьшалось (в 1,1 раза) только в костной ткани.

Вывод. Димефосфон уменьшает негативное влияние длительного приёма галоперидола на микроэлементный состав кости крыс.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Роза Юрьевна Ильина

Казанская государственная медицинская академия — филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования

Автор, ответственный за переписку.
Email: ilroza@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8534-1282
SPIN-код: 5820-1789

канд. мед. наук, доц., каф. челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии

Россия, г. Казань

Любовь Рустемовна Мухамеджанова

Казанская государственная медицинская академия — филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования; Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова

Email: lr71@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-0752-6497
SPIN-код: 7078-4299

д-р мед. наук, проф., зав. каф., каф. терапевтической, детской стоматологии и ортодонтии; проф., каф. пропедевтики стоматологических заболеваний и новых технологий

Россия, г. Казань; г. Чебоксары

Лилия Евгеньевна Зиганшина

Казанский государственный медицинский университет; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Email: lezign@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1999-0705
SPIN-код: 6061-7223

д-р мед. наук, проф., каф. фармакологии; вед. коорд., Центр трансляции доказательных медицинских знаний; проф., каф. общей и клинической фармакологии

Россия, г. Казань; г. Москва; г. Москва

Список литературы

  1. Tyler M.W., Zaldivar-Diez J., Haggarty S.J. Classics in chemical neuroscience: Haloperidol // ACS Chem Neurosci. 2017. Vol. 8, N. 3. P. 444–453. doi: 10.1021/acschemneuro.7b00018
  2. Oosthuizen P.P., Emsley R.A., Maritz J.S., et al. Incidence of tardive dyskinesia in first-episode psychosis patients treated with low-dose haloperidol // J Clin Psychiatry. 2003. Vol. 64, N. 9. P. 1075–1080. doi: 10.4088/jcp.v64n0913
  3. Liu F., Wu Y., Chen J., et al. Risk factors for osteoporosis in chronic schizophrenia on long-term treatment with antipsychotics: A cross-sectional study // BMC Psychiatry. 2023. Vol. 23, N. 1. P. 454–461. doi: 10.1186/s12888-023-04951-1
  4. De Hert M., Detraux J., Stubbs B. Relationship between antipsychotic medication, serum prolactin levels and osteoporosis/osteoporotic fractures in patients with schizophrenia: A critical literature review // Expert Opin Drug Saf. 2016. Vol. 15, N. 6. P. 809–823. doi: 10.1517/14740338.2016.1167873
  5. Kunimatsu T., Kimura J., Funabashi H., et al. The antipsychotics haloperidol and chlorpromazine increase bone metabolism and induce osteopenia in female rats // Regul Toxicol Pharmacol. 2010. Vol. 58, N. 3. P. 360–368. doi: 10.1016/j.yrtph.2010.08.001
  6. Yokoyama S., Wakamoto S., Tanaka Y., et al. Association between antipsychotics and osteoporosis based on real-world data // Ann Pharmacother. 2020. Vol. 54, N. 10. P. 988–995. doi: 10.1177/1060028020913974
  7. Liang Y., Su Y.A., Zhao Z.G., et al. Acute effects of haloperidol, amisulpride, and quetiapine on bone turnover markers in patients with schizophrenia // J Clin Psychopharmacol. 2015. Vol. 35, N. 5. P. 583–586. doi: 10.1097/JCP.0000000000000379
  8. Визель А.О., Гараев Р.С. Новый аспект фармакологического подхода к соединениям фосфора. Димефосфон. Казань: Печать-Сервис-ХХI век, 2011. 189 с.
  9. Большой справочник лекарственных средств / Под ред. Л.Е. Зиганшиной, В.К. Лепахина, В.И. Петрова, Р.У. Хабриева. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 3344 с. EDN: QLYWQP
  10. Зиганшина Л.Е., Бурнашева З.А., Валеева И.Х. Сравнительное изучение эффективности димефосфона и ксидифона при стероидном остеопорозе у крыс // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2000. Т. 63, № 6. С. 39–42. EDN: NKDNDP
  11. Ильина Р.Ю., Зиганшина Л.Е. Минеральный спектр костной ткани очагов одонтогенной инфекции у психически больных на фоне терапии димефосфоном // Тихоокеанский медицинский журнал. 2014. № 3. С. 25–28. EDN: SYDRUH
  12. Saghazadeh A., Mahmoudi M., Shahrokhi S., et al. Trace elements in schizophrenia: A systematic review and meta-analysis of 39 studies (N = 5151 participants) // Nutr Rev. 2020. Vol. 78, N. 4. P. 278–303. doi: 10.1093/nutrit/nuz059
  13. Chen X., Li Y., Zhang T., et al. Association of serum trace elements with schizophrenia and effects of antipsychotic treatment // Biol Trace Elem Res. 2018. Vol. 181, N. 1. P. 22–30. doi: 10.1007/s12011-017-1039-6
  14. Kołodziejska B., Stępień N., Kolmas J. The influence of strontium on bone tissue metabolism and its application in osteoporosis treatment // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N. 12. P. 6564–6538. doi: 10.3390/ijms22126564
  15. Анчикова Л.И., Валеева И.Х., Студенцова И.А. К механизму действия отечественного препарата димефосфона // Казанский медицинский журнал. 2005. Т. 86, № 2. С. 18–22. EDN: HRTZQZ
  16. Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я. Суррогатные маркёры в оценке эффективности лечения остеопороза бисфосфонатами (минеральная плотность кости, маркёры костного обмена) // Остеопороз и остеопатии. 2023. Т. 26, № 4. С. 20–25. doi: 10.14341/osteo13166

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2024


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.