On the state of active mesenchyme in pneumonia

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

The fact that infection plays a role in the onset of pneumonia does not raise doubts at present. The importance of allergies in this disease, it seems to us, should also be considered proven. Even Wolf-Eisner considered the crisis in pneumonia as a phenomenon of anaphylactic shock based on leukopenia, a drop in temperature, and a decrease in blood complement. A number of facts speak in favor of the allergic theory of pneumonia: the violent reaction of the body at the onset of the disease, the rapid development of all pathological phenomena, the rapid coverage of the large anatomical units of the organ by the process, the fibrinous and hemorrhagic nature of the effusion itself, indicating the rapid onset of deep changes in the vascular walls (Davydovsky), herpes - expression on the skin of an increased sensitivity of the body to pneumococcal toxin (Konchalovsky), a tendency to relapse. The causative agents of pneumonia — pneumococci — are often found in the upper respiratory tract in healthy people and, therefore, sensitization of the body is quite possible. Children in the first months of life rarely get sick with pneumonia and very rarely give a positive skin reaction with pneumococcus, which can be explained by the lack of sensitization. The observed diseases of newborns, whose mother had pneumonia during pregnancy, can be explained by intrauterine passive sensitization, as a result of which the child is born with increased sensitivity to pneumococcus (Lauhe). Sirotinin believes that in the etiology of pneumonia “the predisposition associated with the constitution, generally characterized by a tendency to inflammatory processes (weakness of the active mesenchyme according to Bogomolets), is of great importance in the etiology of pneumonia, which is one of the distinguishing features of the allergic constitution”.

Full Text

То, что инфекция играет определенную роль в возникновении пневмонии, не возбуждает в настоящее время ни у кого сомнения. Значение аллергии при этом заболевании, нам кажется, тоже надо считать доказанным. Еще Вольф-Ейснер рассматривал кризис при пневмонии как явление анафилактического шока на основании лейкопении, падения температуры, уменьшения комплемента крови. В пользу аллергической теории пневмонии говорит ряд фактов: бурная реакция организма в начале заболевания, быстрое развитие всех патологических явлений, быстрый охват процессом крупных анатомических единиц органа, фибринозность и геморрагичность самого выпота, свидетельствующие о быстром наступлении глубоких изменений сосудистых стенок (Давыдовский), herpes — выражение на коже повышенной чувствительности организма к пневмококковому токсину (Кончаловский), наклонность к рецидивам. Возбудители пневмонии— пневмококки—часто обнаруживаются в верхних дыхательных путях у здоровых людей и, следовательно, сенсибилизация организма вполне возможна. Дети в первые месяцы жизни редко болеют пневмонией и очень редко дают положительную кожную реакцию с пневмококком, что можно объяснить отсутствием сенсибилизации. Наблюдающиеся заболевания новорожденных, мать которых болела пневмонией во время беременности, можно объяснить внутриутробной пассивной сенсибилизацией, в результате чего ребенок рождается с повышенной чувствительностью к пневмококку (Лаухе). Сиротинин считает, что в этиологии пневмонии „большое значение имеет предрасположение, связанное с конституцией, характеризующейся вообще наклонностью к воспалительным процессам (слабость активной мезенхимы по Богомольцу), что является одной из отличительных черт аллергической конституции“.

Придерживаясь инфекционно-аллергической теории в объяснении этиопатогенеза пневмонии и придавая большое значение при аллергических реакциях состоянию активной мезенхимы, мы поставили перед собой задачу изучить функциональное состояние активной мезенхимы при крупозной пневмонии.

Можно считать доказанным, что активные элементы соединительной ткани, составляющие единую физиологическую систему соединительной ткани, играют большую роль в жизни организма, в частности в явлениях иммунитета и аллергии. Поэтому представляет большой интерес изучение функционального состояния активной мезенхимы при заболеваниях инфекционно-аллергической природы.

В качестве теста для суждения о функциональной способности активной мезенхимы при пневмониях мы взяли реакцию Фрейнд-Каминер в модификации P. Е. Кавецкого. Эта реакция основывается на том, что сыворотка здоровых людей обладает способностью растворять опухолевые клетки. При ряде заболеваний наблюдается понижение онколитических свойств сыворотки. При раке сыворотка крови не только теряет способность растворять опухолевые клетки, но даже задерживает аутолиз. Это явление было описано в 1910 году Фрейндом и Каминер.

Понижение онколитических свойств сыворотки наблюдается при диабете, туберкулезе, сифилисе, болезнях печени, после удаления селезенки, после облучения большими дозами рентгеновских лучей, во время беременности. Онколитическая способность сыворотки повышается во время лихорадочных состояний, при потерях крови, при облучении малыми дозами рентгеновских лучей.

Онколитическую способность сыворотки можно повысить, вводя в организм лизаты селезенки, зобной железы, экстракты из этих органов, экстракты из лимфатических желез и плаценты и, наконец, вводя в организм малые дозы цитотоксической антиретикулярной сыворотки.

Онколитическая способность сыворотки изменяется с возрастом. Согласно литературным данным, она у стариков выражена в несколько раз слабее, чем у детей.

Указаний, как изменяются цитолитические свойства сыворотки при пневмонии, в доступной нам литературе мы не нашли.

Цитолитическая способность сыворотки зависит от функционального состояния активной мезенхимы. За это говорят работы Симон, Максон, Виттенбек, Ватерман и, особенно, P. Е. Кавецкого. Поэтому по изменению онколитической способности сыворотки можно судить о функциональном состоянии активной мезенхимы.

Мы поставили реакцию на цитолитические свойства сыворотки Фрейнд-Каминер в модификации P. Е. Кавецкого 127 раз с сывороткой 67 больных пневмонией. При учете результатов мы вычисляли коэфициент литической способности, предложенный P. Е. Кавецким.

Методика. Утром у больного бралось 3 см3 крови. 0,2 см3 сыворотки смешивалось на часовом стекле с таким же количеством взвеси раковых клеток в жидкости. Фрейнда. Этой смесью наполнялся меланжер для лейкоцитов. Из меланжера капля смеси помещалась в счетную камеру, где и подсчитывалось количество клеток, бралось среднее число клеток в одном большом квадрате. После подсчета меланжер помещался на один час в термостат при 37° С. Через час производился снова подсчет клеток. Вследствие цитолиза, число клеток яри втором подсчете было меньше. Вычислялся процент растворившихся клеток. Контролем служил другой меланжер, который заполнялся смесью взвеси клеток и жидкости Фрейнда. В связи с аутолизом часть клеток растворялась и в этом меланжере. Вычислялся процент растворенных клеток в этом меланжере. Из этих двух процентных соотношений вычислялся „коэфициент литической способности“ по P. Е. Кавецкому, который получался путем деления первого .процентного отношения на второе.

У здоровых людей коэфициент Литической способности, по данным P. Е. Кавецкого, равен в среднем 2,34, по нашим материалам—2,9.

Результаты изучения реакции на цитолитические свойства сыворотки пневмоников были следующие: в тех случаях, в которых кровь бралась у больных при повышенной температуре, коэфициент литической способности, как правило, было ниже 2. В среднем он равнялся в этот период болезни 1,49. Чем тяжелее протекало заболевание, тем ниже был коэфициент. Особенно низкий коэфициент был в тех случаях, которые окончились смертью больных. В этих случаях коэфициент равнялся 1,09, но, как видно из таблицы, он в двух случаях равнялся 1, а в трех был ниже 1. Таким образом, у пяти больных Коэфициент литической способности сыворотки в случаях пневмонии летальным исходом.

 

 

 Больные

 

 

 

Возраст

 

 

Коэфиц.

 

За сколько времени до смерти взята кровь.

Д-ва.

52

 

0.8

 

В день смерти

К.

 50

 1.5

-------

С.

 76

 1.4

За два дня до смерти

С-а.

 44

 0.4

За один день

Д-а.

 68

 1.2

В день смерти

М.

 45

 1.2

 -------

Ц-а.

 60

 1.4

 -------

В-н.

 50

 1.0

 -------

С-н.

 48

 0.9

 -------

Р-ва.

 47

 1.1

 -------

Н-а.

 40

 1.0

За один день

Р-а.

 38

 1.1

 -------

В-н.

 

 43

 1.2

В день смерти

После падения температуры коэфициент литической способности сыворотки повышался. В некоторых случаях нам удалось отметить увеличение коэфициента еще до кризиса или в период литического падения температуры. В первый день нормальной температуры коэфициент литической способности в среднем был равен 1,8, в дальнейшем продолжал увеличиваться и достигал 2,04. В тех случаях, в которых пневмония долго не разрешалась, где и при нормальной температуре оставалось притупление перкуторного звука, бронхиальное дыхание, хрипы—коэфициент долго оставался низким. На прилагаемых кривых видно, как изменялся коэфициент литической способности в отдельных, случаях.

Приводим несколько выдержек из историй болезни, из которых можно видеть, как изменялся коэфициент в течение заболевания.

Больной К., 18 лет, тяжелая двусторонняя крупозная пневмония: на 9-й день болезни коэфициент был 1,5, на 11-й день—день кризиса при температуре, упавшей до 37,6°, коэфициент—1,8. Еще через 5 дней, когда в легких имелись лишь влажные хрипы, коэфициент—2,2, еще через 5 дней он оставался все еще 2,2.

Больной С., 20 лет, крупозное воспаление нижней доли правого легкого, течение болезни легкое. На t-й день болезни за день до кризиса при температуре 38,2° коэфициент—1,9. Через двое суток после кризиса коэфицент 2/2.

Больной Д., 48 лет, крупозное воспаление нижней и средней доли правого легкого, течение тяжелое. На t-й день болезни температура 39,5°, коэфициент 1,5 На 9-й день болезни при температуре 38,2° коэфициент 1,5. Кризис на 14-й день. Через два дня после кризиса: температура нормальная, в легких притупление, обильная крепитация, коэфициент—2,2. Через два дня коэфициент—2,2. Разрешение идет плохо. Через некоторое время снова увеличилось количество хрипов и появились небольшие повышения температуры, коэфициент снизился до 2,1 и держался на этих цифрах.

В одном случае цитолитические свойства сыворотки были исследованы до заболевания пневмонией и во время пневмонии. При первом определении коэфициент был 2,2, во время пневмонии он снизился до 1,2.

Резюмируя полученные нами данные, нужно сказать, что у пневмоников при повышенной температуре, когда в легким отмечается стадия опеченения, цитолитическая способность сыворотки крови бывает значительно понижена по сравнению с нормой. После падения температуры эта способность сыворотки повышается, но долго держится на цифрах, которые можно назвать нижней границей нормы, а иногда коэфициент литической способности сыворотки и после падения температуры остается ниже нормы.

Поскольку, как нами было указано, по величине коэфицнента литической способности сыворотки можно судить о функциональном состоянии активной мезенхимы, надо сделать вывод, что при пневмонии происходит угнетение физиологической системы соединительной ткани. Степень этого угнетения соответствует тяжести клинической картины. В случаях с неблагоприятным исходом это угнетение активной мезенхимы особенно выражено.

Итак, результаты наших наблюдений говорят за то, что активная мезенхима при пневмонии принимает определенное участие в реакции организма и функциональное состояние ее в течение пневмонии значительно изменяется.

Это имеет не только теоретическое, но и практическое значение. Исходя из того, что пневмония является инфекционноаллергическим заболеванием и приняв во внимание полученные нами данные, мы должны при лечении пневмонии стремиться к десенсибилизации организма и к воздействию на элементы активной мезенхимы. Благодаря работам Богомольца, Богомольца и Неймана, P. Е. Кавецкого мы знаем, что имеется полная возможность повысить функциональную способность физиологической системы соединительной ткани. На этот путь-и должна, по- нашему мнению, стать современная клиника.

×

About the authors

I. E. Kavetsky

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com

Professor

Russian Federation

V. A. Redlikh

Email: info@eco-vector.com

Professor

Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 2021 Kavetsky I.E., Redlikh V.A.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies