Сложные вопросы терапии при синдроме Кавасаки
- Авторы: Дегтярёва Е.А.1,2, Кантемирова М.Г.1, Жданова О.И.2, Тюлькина С.А.2, Кулькова Д.М.2
-
Учреждения:
- Российский университет дружбы народов, г. Москва, Россия
- Детская инфекционная клиническая больница №6, г. Москва, Россия
- Выпуск: Том 96, № 4 (2015)
- Страницы: 615-619
- Раздел: IX Всероссийский семинар, посвящённый памяти профессора Н.А. Белоконь
- Статья получена: 28.03.2016
- Статья опубликована: 15.08.2015
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/2260
- DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2015-615
- ID: 2260
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Обобщение существующих литературных данных и оптимизация протоколов антикоагулянтной терапии при синдроме Кавасаки.
Методы. Представлен обзор результатов лечения 10 больных с синдромом Кавасаки, где индивидуальный подход к антикоагулянтной терапии привёл к положительному результату, и хирургическое лечение больных не потребовалось.
Результаты. У 5 из 6 больных со своевременной диагностикой и лечением согласно протоколам была выявлена транзиторная эктазия коронарных артерий с нормализацией их размеров в течение 4-7 мес наблюдения. У 1 ребёнка на 12-й день болезни были выявлены мелкие аневризмы в правой и левой коронарных артериях, исчезнувшие через 7 мес от дебюта болезни. У 3 пациентов постановка диагноза и терапия были несвоевременными. В этой группе у ребёнка в возрасте 9 мес на 45-й день болезни была выявлена гигантская аневризма в проксимальном отделе передней межжелудочковой ветви левой коронарной артерии с тромбозом. Антикоагулянтная терапия гепарином с переходом на далтепарин натрия (фрагмин) сопровождалась адекватной гипокоагуляцией к 3-му дню терапии. На фоне длительного приёма варфарина в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (аспирином) через 24 мес аневризмы уменьшились до 2-4 мм без явлений тромбоза. У девочки 1 года 4 мес на 20-й день болезни заболевание осложнилось экссудативным перикардитом с угрозой тампонады, потребовавшей пункции и катетеризации перикарда, на 45-й день болезни была выявлена гигантская аневризма правой коронарной артерии с тромбозом. На фоне антикоагулянтной терапии далтепарином натрия (фрагмином) на 3-и сутки была достигнута адекватная гипокоагуляция. Терапия была продолжена длительным приёмом варфарина в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (аспирином). При катамнестическом наблюдении через 4 мес аневризма правой коронарной артерии не уменьшилась, однако значительно сократились размеры и плотность тромба. Через год аневризмы уменьшились до 5-6 мм без явлений тромбоза. В следующем наблюдении у ребёнка 3 лет, получившего терапию по стандартам, к 14-му дню терапии были выявлены эктазии правой и левой коронарных артерий, исчезнувшие на фоне длительного приёма ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Вывод. При дальнейшей разработке стандартов антитромботической терапии и наблюдения за пациентами в катамнезе при осложнённых формах болезни Кавасаки необходимо учитывать возможность индивидуализации режимов на основании выявления генетических маркёров тромбофилий, увеличивающих риск тромботических осложнений.
Об авторах
Елена Александровна Дегтярёва
Российский университет дружбы народов, г. Москва, Россия; Детская инфекционная клиническая больница №6, г. Москва, Россия
Автор, ответственный за переписку.
Email: S.tulkina@mail.ru
Марина Григорьевна Кантемирова
Российский университет дружбы народов, г. Москва, Россия
Email: S.tulkina@mail.ru
Ольга Ивановна Жданова
Детская инфекционная клиническая больница №6, г. Москва, Россия
Email: S.tulkina@mail.ru
Светлана Александровна Тюлькина
Детская инфекционная клиническая больница №6, г. Москва, Россия
Email: S.tulkina@mail.ru
Дарья Михайловна Кулькова
Детская инфекционная клиническая больница №6, г. Москва, Россия
Email: S.tulkina@mail.ru
Список литературы
- Лыскина Г.А., Ширинская О.Г. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (синдром Кавасаки). Диагностика и лечение. - М.: Видар-М, 2008. - 144 с.
- Finkelstein Y., Nurmohamed L., Avner M. Clopidogrel use in children // J. Pediatr. - 2005. - Vol. 147. - P. 657-661. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2005.05.006
- Kato H., Suigimura T., Akagi T. Long-term consequences of Kawasaki disease // Circulation. - 1996. - Vol. 94. - P. 1379-1385. http://dx.doi.org/10.1161/01.CIR.94.6.1379
- Kawasaki T. Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children // Arerugi. - 1967. - Vol. 16. - P. 178-222.
- McCrindle B.W., Li J.S., Minich L.L. Coronary artery involvement in children with Kawasaki disease: risk factors from analysis of serial normalized measurements // Circulation. - 2007. - Vol. 116. - P. 174-179. http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.690875
- Monagle P., Chan A., Massiocotte P. et al. Antithrombotic therapy in children: the 7 ACCP Conference on antithrombotic and thrombotic therapy // Chest. - 2004. - Vol. 126. - P. 645-687. http://dx.doi.org/10.1378/chest.126.3_suppl.645S
- Newburger J.W., Takahashi M. Diagnosis treatment and long term management of Kawasaki disease. American Heart Association // Pediatrtics. - 2004. - Vol. 114. - P. 1708-1733. http://dx.doi.org/10.1542/peds.2004-2182
Дополнительные файлы
