Морфометрическое и иммуногистохимическое исследование регионарных лимфатических узлов при раке желудка
- Авторы: Цыплаков Д.Э.1, Бажанов А.Б.2
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Городская клиническая больница №7
- Выпуск: Том 96, № 6 (2015)
- Страницы: 971-978
- Раздел: Теоретическая и клиническая медицина
- Статья получена: 28.03.2016
- Статья опубликована: 15.12.2015
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/1624
- DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2015-971
- ID: 1624
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Количественный анализ и иммуногистохимическое фенотипирование структурных и клеточных элементов лимфатических узлов, регионарных к раку желудка, при отсутствии и наличии в них метастазов.
Методы. Изучены регионарные лимфатические узлы, полученные во время операций по поводу рака желудка от 48 больных (31 мужчины и 17 женщин, средний возраст которых составил 60,9 года). Гистологические срезы окрашивали гематоксилином и эозином, по ван Гизону, азур-II-эозином, пиронином по Браше. Затем проводили морфометрический анализ структурных и клеточных элементов лимфатического узла. Для иммуногистохимических реакций использовали набор моноклональных антител против CD45, CD3, CD4, CD8, CD10, CD20, CD30, BLA-36, λ- и κ-цепей иммуноглобулинов (Ig), CD56, миелопероксидазы, CD68, лизоцима, α1-антихимотрипсина, CD35, S100, Ki-67, CD31, коллагена IV типа, виментина, десмина. Сравнительное исследование проводили в следующих группах: (1) контроль, (2) лимфатические узлы без метастазов, (3) лимфатические узлы с метастазами различного объёма.
Результаты. При развитии рака желудка в регионарных лимфатических узлах обнаруживались паракортикальная и фолликулярная гиперплазия, синусный гистиоцитоз, а также микроциркуляторные расстройства и фибропластические процессы. Паракортикальная гиперплазия иммуногистохимически характеризовалась следующим фенотипом: CD45, CD3, CD4, CD8, CD10, CD30, CD56, S100, CD31, Ki-67. При гиперпластической фолликулярной реакции преимущественно экспрессировались CD45, CD20, BLA-36, CD10, CD30, CD35, λ- и κ-цепи Ig, Ki-67. Реакция синусов сопровождалась увеличением общей клеточности с преобладанием CD68(+), α1-антихимотрипсин(+) и лизоцим(+) клеток. При появлении метастазов на фоне уменьшения площади паракортикальной зоны происходило снижение экспрессии CD3, CD4, CD8, CD10, CD56, Ki-67. Синусы были опустошены и бедны клеточными элементами, зачастую с явлениями лимфостаза или склероза. Иммуногистохимически в них определялась умеренная реакция с моноклональными антителами против α1-антихимотрипсина, низкая - против лизоцима, миелопероксидазы, высокая - против виментина. При этом сохранялась фолликулярная гиперплазия с высоким содержанием CD20(+) В-клеток, BLA-36(+) активированных лимфоцитов и Ig(+) антителообразующих плазмоцитов. Параллельно прогрессировали микроциркуляторные расстройства и фибропластические процессы.
Вывод. В регионарных лимфатических узлах при развитии рака желудка меняются соотношение площадей структурных компонентов, клеточный состав и иммуногистохимический фенотип, при этом есть существенные различия между интактными и поражёнными лимфатическими узлами; уменьшение площади паракортикальной зоны и синусов со снижением экспрессии Т-, NK-клеточных и макрофагальных маркёров на фоне сохранения фолликулярной гиперплазии с высоким содержанием активированных В-лимфоцитов и антителообразующих плазматических клеток может способствовать приживлению в лимфатических узлах метастазов и дальнейшей генерализации опухолевого процесса.
Ключевые слова
Об авторах
Дмитрий Эдуардович Цыплаков
Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: anton-bazhanov@yandex.ru
Антон Борисович Бажанов
Городская клиническая больница №7
Email: anton-bazhanov@yandex.ru
Список литературы
- Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов. СПб., Казань. 1999; 328 с.
- Гуляев А.В., Симбирцев С.А., Лойт А.А. и др. Особенности лимфатического оттока от желудка и характеристика групп регионарных лимфатических узлов. Вестн. хир. им. И.И. Грекова. 2004; (6): 21-25.
- Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2012 г. Издательская группа РОНЦ. 2014; 226 с.
- Йегер Л. Клиническая иммунология и аллергология. В 3 томах. М.: Медицина. 1990; 1: 528 с.
- Петров С.В., Райхлин Н.Т. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека. Казань. 2012; 624 с.
- Тупицын Н.Н. Cубпопуляции иммуноцитов в гистологических срезах рака молочной железы. Вопр. онкол. 1994; (7-12): 314-318.
- Цыплаков Д.Э., Зиганшина Л.Е. Роль микроциркуляторных факторов в метастазировании рака. Вопр. онкол. 1988; (8): 932.
- Gerloni M., Zanetti M. CD4 T cells in tumor immunity. Springer Semin. Immunopathol. 2005; 27: 37-48. http://dx.doi.org/10.1007/s00281-004-0193-z
- Fourcade J., Sun Z., Pagliano O. et al. CD8(+) T cells specific for tumor antigens can be rendered dysfunctional by the tumor microenvironment through upregulation of the inhibitory receptors BTLA and PD-1. Cancer Res. 2012; 72: 887-896. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-11-2637
- Hellström K.E., Hellström I. Lymphocyte-mediated cytotoxity and blocking serum activity to tumor antigens. Adv. Immunol. 1974; 18: 209-277. http://dx.doi.org/10.1016/S0065-2776(08)60311-9
- Katakai T., Hara T., Lee J.-H. et al. A novel reticular stromal structure in lymph node cortex: an immuno-platform for interactions among dendritic cells, T cells and B cells. Intern. Immunol. 2004; 16: 1133-1142. http://dx.doi.org/10.1093/intimm/dxh113
- Kimpton W.C., McKenzie G.A., Muller H.K. et al. Lymphphocyte migration during the development of regional lymph node anergy in experimental tumor growth. Cell. Immunol. 1983; 75: 13-21. http://dx.doi.org/10.1016/0008-8749(83)90301-5
- Takeuchi H., Suchi T., Suzuki R., Sate T. Histological study of immune parameters of regional lymph nodes of gastric cancer patients. GANN: Jap. J. Cancer Res. 1982; 73: 420-428.
- Vitale M., Cantoni C., Pietra G. et al. Effect of tumor cells and tumor microenvironment on NK-cell function. Eur. J. Immunol. 2014; 44: 1582-1592. http://dx.doi.org/10.1002/eji.201344272
Дополнительные файлы
