Выпуск |
Раздел |
Название |
Файл |
Том 68, № 6 (2023) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Исследование кристаллических структур аниона [B10Cl10]2– с имидазолиевыми катионами |
|
Том 68, № 6 (2023) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Синтез и строение трехзамещенного клозо-декаборана [B10H7(1-IPh)(6(7),10-NHOCCH3)]: особенности взаимодействия аниона [2-B10H9NH=C(OH)CH3]– с PhI(OAc)2 |
|
Том 68, № 6 (2023) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Исследование процесса гидролиза нитрилиевых производных клозо-додекаборатного аниона (Et4N)[B12H11N≡C–R], где R = Me, Et, nPr, iPr |
|
Том 68, № 12 (2023) |
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |
Синтез новых иминиевых производных сульфонио-клозо-декаборатного аниона (Bu4N)[2-B10H9SC(NH2)R] (R = –CH3, –CH2CH3, –CH(CH3)2, –Ph, –PhCH3) |
|
Том 68, № 11 (2023) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Новый метод синтеза замещенных 1-амидин-клозо-декаборатов [1-B10H9NH=C(R1)NHR2] (R1 = Me, iPr, Ph; R2 = nBu, Bn) |
|
Том 68, № 10 (2023) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Исследование реакции нуклеофильного присоединения алифатических диаминов NH2(CH2)nNH2 (n = 6, 9) к нитрилиевым производным клозо-декаборатного аниона [2-B10H9NCR]– (R = CH3, C2H5, nC3H7) |
|
Том 69, № 5 (2024) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Синтез 1,10-дисульфанил-клозо-декаборатного аниона и его тетраацетиламидного дисульфониевого производного |
|
Том 69, № 10 (2024) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Реакция иминоацилирования иодоанилина анионом [2-B10H9NCCH3]– – путь к получению новых борсодержащих синтонов |
|
Том 69, № 10 (2024) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Новый метод получения производных клозо-боратных анионов на основе ацетилацетона [BnHn–1NH=C(R)C(C(OH)CH3)C(O)CH3]–, где n = 10, 12, R = Me, Et |
|
Том 69, № 9 (2024) |
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ |
Карбоксониевые производные клозо-декаборатного аниона [2,6-B10H8O2CC6H4R]– на основе ароматических карбоновых кислот: синтез и физико-химические свойства |
|