Влияние метилурацила на иммунологические показатели
- Авторы: Яфарова Н.Б.1, Лазарева Д.Н.1, Абдурашитов Р.Ф.1, Вейднер В.О.1, Ибатуллина К.Т.1, Корнеева В.П.1
-
Учреждения:
- Башкирский медицинский институт
- Выпуск: Том 55, № 3 (1974)
- Страницы: 72-73
- Тип: Статьи
- Статья получена: 09.03.2021
- Статья одобрена: 09.03.2021
- Статья опубликована: 31.05.1974
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/62949
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj62949
- ID: 62949
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В настоящей работе поставлена задача изучить иммунобиологические сдвиги (выработка агглютининов и защитные свойства сывороток крови) при применении одного из производных пиримидина — метилурацила одновременно с вакциной против брюшного тифа. Под наблюдением было 49 чел., из них 26 (18 мужчин и 8 женщин в возрасте от 19 до 48 лет) получали метилурацил, а 23 (14 мужчин и 9 женщин в возрасте от 19 до 40 лет) составили контрольную группу. Всех подвергавшихся прививкам тщательно осматривал терапевт, у них проверяли температуру, АД, количество лейкоцитов, РОЭ.
Ключевые слова
Полный текст
В настоящей работе поставлена задача изучить иммунобиологические сдвиги (выработка агглютининов и защитные свойства сывороток крови) при применении одного из производных пиримидина — метилурацила одновременно с вакциной против брюшного тифа. Под наблюдением было 49 чел., из них 26 (18 мужчин и 8 женщин в возрасте от 19 до 48 лет) получали метилурацил, а 23 (14 мужчин и 9 женщин в возрасте от 19 до 40 лет) составили контрольную группу. Всех подвергавшихся прививкам тщательно осматривал терапевт, у них проверяли температуру, АД, количество лейкоцитов, РОЭ.
В качестве прививочного материала для ревакцинации была взята сорбированная химическая брюшнотифозная вакцина с очищенным сорбированным тетраанатоксином (серия 27, бут. 7, контр. № 51). 0,5 мл прививочной дозы препарата содержали 0,2 мг брюшнотифозного антигена О и Ви, 30 ЕС ботулинических анатоксинов типа А и 10 ЕС столбнячного анатоксина. Вакцину вводили всем 49 прививаемым подкожно в область правой лопатки по 0,5 мл. Одновременно с прививкой лица испытуемой группы получали по 0,5 метилурацила 3 раза в день в течение 7 дней. За привитыми был установлен врачебный контроль. Ни у одного из них не было зарегистрировано общей реакции на прививку, за исключением небольших местных реакций, которые исчезли на 3—4-й дни после прививки.
Для определения О- и Ви-антител кровь брали непосредственно до и на 7, 14, 28 и 56-й дни после прививок. О-агглютинины выявляли при помощи О-диагностикума для реакции агглютинации, а Ви-агглютинины — при помощи эритроцитарного Ви-диагностикума. Защитные свойства сывороток проверяли на мышах, которым за сутки перед заражением суточной культурой брюшного тифа внутрибрюшинно вводили сыворотки привитых по 0,3 мл в разведении 1 : 10 или 1 : 20. Культуру брюшного тифа вводили по 1 и 2 ДС1. Каждый раз ставили контроль на культуру — на ½, 1 и 2 ДС1. Результаты учитывали лишь при правильном контроле.
До прививки ни у одного из обследованных не удалось обнаружить О-агглютинины в сыворотке крови (сыворотка была взята в разведении 1:10). После прививки в испытуемой группе на 7-й день отмечалось более быстрое нарастание О-агглютининов по сравнению с контрольной группой (Р < 0,001). На 28-й день титры О-агглютининов были максимальными, а к 56-му дню они значительно падали, однако в испытуемой группе титры удерживались на более высоком уровне, чем в контрольной (Р < 0,05).
Таблица 1
Средние титры О-агглютининов сывороток крови ревакцинированных лиц, получавших и не получавших метилурацил
Группы | До ревакцинации | Дни после ревакцинации | |||
7 | 14 | 28 | 56 | ||
Испытуемая | 0 | 116±12,4 | 232±29 | 394±50,6 | 100±28,5 |
Контрольная | 0 | 51±5,7 | 152±23,2 | 373±70 | 25±16,7 |
Р |
| <0,001 | >0,05 | >0,05 | >0,05 |
Ви-агглютинины до прививки были обнаружены в сыворотках испытуемых лиц: в титре 23 ± 3,6, а в контрольной группе—12 ±3,1. На 7-й день после прививки количество Ви-антител в испытуемой группе повысилось в 4 раза, а в контрольной — в 6 раз. На 28-й день количество Ви-агглютининов в сыворотке резко уменьшилось, и в контрольной группе привитых продолжало снижаться. В испытуемой же группе в это время титры Ви-агглютининов вновь возросли (Р < 0,001).
Таблица 2
Средние титры Ви-агглютининов сывороток крови ревакцинированных лиц, получавших и не получавших метилурацил
Группы | До ревакцинации | Дни после ревакцинации | |||
7 | 14 | 28 | 56 | ||
Испытуемая | 23±3,6 | 97±12 | 168±31,9 | 56±14,6 | 128±38,8 |
Контрольная | 12±3,1 | 77±10,4 | 184±40,2 | 58±20,5 | 36±12,1 |
Р |
| >0,05 | — | — | <0,001 |
Предварительная проверка защитных свойств сыворотки до ревакцинации показала, что сыворотки людей в разведении 1 : 10 в количестве 0,3 мл при внутрибрюшинном введении мышам не предохраняли их от гибели при заражении живой культурой палочки брюшного тифа в дозе 1 ДС1. После прививки уже на 7-й день сыворотки людей, получавших метилурацил, по сравнению с сыворотками контрольной группы, предохраняли от гибели большее число при заражении из 1 и 2 ДС1 живой культуры брюшного тифа (Р<0,05). Аналогичные результаты получены и на 14-й день, однако различие было достоверным (Р < 0,05) лишь при заражении дозой 2 ДСl. На 28 и 56-й дни защитные свойства сывороток людей, получавших метилурацил, были также более выражены. При определении защитных свойств сывороток на 28 и 56-й дни после прививки сыворотку разводили 1 : 20 и инъецировали мышам по 0,3 мл внутрибрюшинно, при введении же сыворотки в концентрации 1 : 10 разницу между опытом и контролем установить не удалось, так как большинство мышей выживало.
В числе лейкоцитов и скорости РОЭ у привитых людей испытуемой и контрольной групп существенных отличий не обнаружено.
Проведенное исследование показало, что метилурацил стимулирует выработку О- и Ви-агглютининов и повышает защитные свойства сывороток крови. Поэтому препарат может быть рекомендован для применения у людей при необходимости повышения эффективности вакцинации.
Об авторах
Н. Б. Яфарова
Башкирский медицинский институт
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Кафедра фармакологии
РоссияД. Н. Лазарева
Башкирский медицинский институт
Email: info@eco-vector.com
Кафедра фармакологии
РоссияР. Ф. Абдурашитов
Башкирский медицинский институт
Email: info@eco-vector.com
Кафедра фармакологии
РоссияВ. О. Вейднер
Башкирский медицинский институт
Email: info@eco-vector.com
Кафедра фармакологии
РоссияК. Т. Ибатуллина
Башкирский медицинский институт
Email: info@eco-vector.com
Кафедра фармакологии
РоссияВ. П. Корнеева
Башкирский медицинский институт
Email: info@eco-vector.com
Кафедра фармакологии
РоссияСписок литературы
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)