Влияние групповой принадлежности крови на клинический полиморфизм миопии

Аннотация

Изучено распределение 215 лиц с глазной патологией в возрасте от 16 до 60 лет по группам крови АВО и резус.

Полный текст

Изучено распределение 215 лиц с глазной патологией в возрасте от 16 до 60 лет по группам крови АВО и резус. В качестве контрольной частоты антигенов определены группы крови АВО и резус у 100 практически здоровых лиц, а также использованы результаты популяционных исследований Б. Г. Садыкова и соавт. (1961). Сопоставительный анализ выявил существенное повышение частоты фенотипа А у пробан- дов с глазной патологией по сравнению с контрольной группой. Последующее сравнение частоты факторов АВО у больных с отдельными формами глазной патологии показало, что увеличение частоты этого фенотипа произошло за счет группы больных с миопией (0—25,46 + 5,04%; А — 51,82 ± 5,76%; В — 16,36 ± 3,52%; АВ — 6,36 + 2,32%) и группы инвалидов по зрению в результате экзогенных факторов (О — 42,86 ± 7,63%; А — 412,86 + 7,63%; В — 44,28 ± 5,40%, АВ —0%). Выявленные различия статистически достоверны для группы лиц с миопией (t = 4,93) и приближаются к уровню статистической значимости в группе инвалидов по зрению вследствие экзогенных причин (травм, ожогов и т. п.). Это позволило предположить, что изучаемые группы отличаются и по другим признакам, по которым не проводилось сравнение. Для проверки этого предположения было проанализировано клиническое течение миопии (степень миопии, осложнения отслойкой сетчатки, хореоретинитом). По указанным признакам больные распределились следующим образом: неосложненная миопия — 73 наблюдения, осложненная миопия — 37. Результаты иммунологического обследования этих групп представлены в таблице.

Распределение больных с различными формами миопии по группам крови АВО

Группа крови	Неосложненная миопия. %	Осложненная миопия, %	р
О . . .	31,50+5,43	13,52+5,61	<0,02
А . . . .	45,21+5,82	64,86+7,84	<0,05
В . , .	21,92+4,84	5,40+3,71	<0,01
АВ . . .	1,37+1,36	16,22+6,06	<0,02
Всего . .	100,00	100,ОС

Как видно из ее данных, частота всех фенотипов в группах больных с неосложненной и осложненной формами миопии существенно различна. В группе лиц с неосложненной формой миопии по сравнению с контролем (О — 41,70+0,61%; А — 28,19+0,55%; В—22,50+0,52%; АВ — 6,90+0,71%) увеличена частота фенотипа А. и снижена частота фенотипа АВ. У пробандов с осложненной миопией, напротив, увеличена частота антигенов АВ и еще более высока частота фенотипа А. Анализ частоты распределения групп- крови АВО в зависимости от степени миопии не выявил существенных различий.

Таким образом, групповая принадлежность может оказывать влияние на течение патологических процессов органов зрения, включая и болезни,, обусловленные факторами внешней среды. Это согласуется с представлением, что болезни, обусловен- ные факторами внешней среды, возникают независимо от генотипа человека, однако характер течения заболевания, его исходы в значительной мере определяются суммой наследственных задатков человека.