Influence of blood group on the clinical polymorphism of myopia

Abstract

Distribution of 215 persons with eye pathology at the age from 16 to 60 years according to ABO and Rh blood groups was studied.

Full Text

Изучено распределение 215 лиц с глазной патологией в возрасте от 16 до 60 лет по группам крови АВО и резус. В качестве контрольной частоты антигенов определены группы крови АВО и резус у 100 практически здоровых лиц, а также использованы результаты популяционных исследований Б. Г. Садыкова и соавт. (1961). Сопоставительный анализ выявил существенное повышение частоты фенотипа А у пробан- дов с глазной патологией по сравнению с контрольной группой. Последующее сравнение частоты факторов АВО у больных с отдельными формами глазной патологии показало, что увеличение частоты этого фенотипа произошло за счет группы больных с миопией (0—25,46 + 5,04%; А — 51,82 ± 5,76%; В — 16,36 ± 3,52%; АВ — 6,36 + 2,32%) и группы инвалидов по зрению в результате экзогенных факторов (О — 42,86 ± 7,63%; А — 412,86 + 7,63%; В — 44,28 ± 5,40%, АВ —0%). Выявленные различия статистически достоверны для группы лиц с миопией (t = 4,93) и приближаются к уровню статистической значимости в группе инвалидов по зрению вследствие экзогенных причин (травм, ожогов и т. п.). Это позволило предположить, что изучаемые группы отличаются и по другим признакам, по которым не проводилось сравнение. Для проверки этого предположения было проанализировано клиническое течение миопии (степень миопии, осложнения отслойкой сетчатки, хореоретинитом). По указанным признакам больные распределились следующим образом: неосложненная миопия — 73 наблюдения, осложненная миопия — 37. Результаты иммунологического обследования этих групп представлены в таблице.

Распределение больных с различными формами миопии по группам крови АВО

Группа крови	Неосложненная миопия. %	Осложненная миопия, %	р
О . . .	31,50+5,43	13,52+5,61	<0,02
А . . . .	45,21+5,82	64,86+7,84	<0,05
В . , .	21,92+4,84	5,40+3,71	<0,01
АВ . . .	1,37+1,36	16,22+6,06	<0,02
Всего . .	100,00	100,ОС

Как видно из ее данных, частота всех фенотипов в группах больных с неосложненной и осложненной формами миопии существенно различна. В группе лиц с неосложненной формой миопии по сравнению с контролем (О — 41,70+0,61%; А — 28,19+0,55%; В—22,50+0,52%; АВ — 6,90+0,71%) увеличена частота фенотипа А. и снижена частота фенотипа АВ. У пробандов с осложненной миопией, напротив, увеличена частота антигенов АВ и еще более высока частота фенотипа А. Анализ частоты распределения групп- крови АВО в зависимости от степени миопии не выявил существенных различий.

Таким образом, групповая принадлежность может оказывать влияние на течение патологических процессов органов зрения, включая и болезни,, обусловленные факторами внешней среды. Это согласуется с представлением, что болезни, обусловен- ные факторами внешней среды, возникают независимо от генотипа человека, однако характер течения заболевания, его исходы в значительной мере определяются суммой наследственных задатков человека.