Система глутатиона в костной ткани при действии компонентов медно-цинковой руды и введении антиоксидантов

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучение изменений в системе глутатиона костной ткани при хронической интоксикации элементами, содержащимися в медно-цинковой колчеданной руде, и введении антиоксидантного витаминного препарата.

Методы. Эксперименты проведены на 36 половозрелых самцах белых крыс, разделённых на три группы (контрольную, сравнения, опытную). Интоксикацию крыс опытной группы и группы сравнения вызывали внутрижелудочным введением в течение 3 мес ежедневно суспензии порошка медно-цинковой колчеданной руды в 2% растворе крахмала из расчёта 60 мг/100 г массы тела. Опытная группа в течение последнего месяца получала антиоксидантный витаминный препарат (комплекс витаминов с микроэлементом), содержащий α-токоферол, β-каротин, аскорбиновую кислоту и селен. В гомогенатах эпифизов бедренных костей определяли содержание восстановленного глутатиона, свободных тиоловых групп белков, активность глутатионпероксидазы, глутатионтрансферазы, глутатионредуктазы, γ-глутамилтрансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Математическую обработку результатов осуществляли с помощью программы Statistica 6.0, определяли медиану (Ме) и процентили (Q1 и Q2), различия межгрупповых величин оценивали по U-критерию Манна–Уитни.

Результаты. Хроническая интоксикация элементами, содержащимися в медно-цинковой колчеданной руде, вызывает в костной ткани нарушения функционирования системы глутатиона. У экспериментальных животных по сравнению с контролем происходят снижение содержания восстановленного глутатиона до 71,9% (р=0,014) и свободных сульфгидрильных групп белков до 77,8% (р=0,0143), ингибирование активности глутатион-зависимых антиоксидантных ферментов, нарушения системы восстановления глутатиона в тканях. Введение антиоксидантного витаминного препарата повышает уровень восстановленного глутатиона и свободных тиоловых групп белков, активирует ферменты глутатионовой системы: содержание восстановленного глутатиона повышается до 94,8% (р=0,2132), активность глутатионпероксидазы — до 85,7% (р=0,0432), глутатионтрансферазы — до 94,3% (р=0,5251), глутатионредуктазы — до 86,1% (р=0,0442) по сравнению с показателями контрольной группы животных.

Вывод. Хроническая интоксикация металлами, содержащимися в медно-цинковой колчеданной руде, приводит к уменьшению содержания восстановленного глутатиона и свободных тиоловых групп белков в костях на фоне снижения активности глутатионредуктазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, торможению активности глутатионпероксидазы и глутатионтрансферазы; введение антиоксидантного витаминного препарата способствует повышению в костной ткани активности ферментов восстановления глутатиона, содержания восстановленного глутатиона и свободных сульфгидрильных групп белков, активности глутатионпероксидазы и глутатионтрансферазы.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Гульназ Ришатовна Курамшина

Башкирский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: tabletkadg@yandex.ru
Россия, г. Уфа, Россия

Феликс Хусаинович Камилов

Башкирский государственный медицинский университет

Email: tabletkadg@yandex.ru
Россия, г. Уфа, Россия

Список литературы

  1. Кулинский В.И., Колесниченко Л.С. Система глутатиона. I. Синтез, транспорт глутатионтрансферазы, глутатионпероксидазы. Биомед. химия. 2009; 55 (3): 255–277.
  2. Aquilano K., Baldelli S., Ciriolo M.K. Glutatione: new roles in redox signaling for an old antioxidant. Front. Pharmacol. 2014; 5: 196. doi: 10.3389/f.phor.2014.00196.
  3. Меньщикова Е.Б., Ланкин В.З., Зенков Н.К., Бондарь И.А., Круговых Н.Ф., Труфакин В.А. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М.: Слово. 2006; 556 c.
  4. Токсикологическая химия. Метаболизм и анализ токсикантов. Под ред. Н.И. Калетиной. М.: ­ГЭОТАР-Медиа. 2008; 1016 с.
  5. Аглетдинов Э.Ф., Нургалеев Н.В., Фаршатова Е.Р., Таирова Э.И. Влияние полиметаллической пыли медно-цинковых колчеданных руд на состояние минерального обмена и костной ткани. Вестн. Оренбургского гос. ун-та. 2011; (15): 15–18.
  6. Трофимчук А.А., Кабирова М.Ф., Гуляева О.А., Каримова Л.К., Саляхова Г.А Оценка риска развития заболеваний полости рта у работников горно-обогатительного комбината, занятых добычей и переработкой медно-цинковых руд. Уральский мед. ж. 2018; (4): 52–54. doi: 10.25694/URMJ.2018.04.039.
  7. Каримова Л.К., Серебряков П.В., Шайхлисламова Э.Р., Яцына И.В. Профессиональные риски нарушения здоровья работников, занятых добычей и переработкой полиметаллических руд. Под ред. В.Н. Ракитского, А.Б. Бакирова. М.: Уфа. 2016; 337 с.
  8. Камилов Ф.Х., Фаршатова Е.Р., Меньшикова И.А., Бикметова Э.Р., Ганеев Т.И. Остеопороз: влияние химических факторов производственной среды на метаболизм костной ткани. Уфа: ГУП РБ Уфимский полиграфкомбинат. Мир печати. 2015; 311 с.
  9. Фаршатова Е.Р., Меньшикова И.А., Камилов Ф.Х. Влияние металлов, содержащихся в медно-цинковых колчеданных рудах, на метаболизм костной ткани. Мед. вестн. Башкортостана. 2014; 9 (4): 57–59.
  10. Фаршатова Е.Р., Ганеев Т.И., Меньшикова И.А., Сарменеева Л.В., Нургалеев Н.В., Камилов Ф.Х. Влияние элементов медно-цинковых колчеданных руд на ремоделирование костной ткани и факторы его регуляции. Казанский мед. ж. 2015; 96 (5): 783–787. doi: 10.17750/KMJ2015-783.
  11. Давлетгареева Г.Р., Фаршатова Е.Р. Характеристика системы глутатиона в костной ткани при длительном поступлении элементов медно-цинковых колчеданных руд. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2017; 5 (2): 165–174. doi: 10.23888/HMJ20172165-174.
  12. Борисенок О.А., Бушма М.И., Басалай О.Н., Радковец А.Ю. Биологическая роль глутатиона. Мед. новости. 2019; 7 (298): 3–8.
  13. Prigge J.R., Coppo L., Martin S.S., Ogata F., Mil­ler C.G., Bruschwein M.D., Orlicky D.J., Shearn C.T., Kundert J.A., Lytchier J., Herr A.E., Mattsson Å., Taylor M.P., Gustafsson T.N., Arnér E.S.J., Holmgren A., Schmidt E.E. Hepatocyte hyperproliferation upon ­liver-specific co-disruption of thioredoxin-1, thioredoxin reductase-1, and glutatione reductase. Cell. Reports. 2017; 19: 2771–2781. doi: 10.1016/j.celrep.2017.06.019.
  14. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К. 2012; 944 с.
  15. Карпищенко А.И., Глушков С.И. Влияние острой интоксикации дихлорэтаном на показатели системы глутатиона. Клин. лаб. диагностика. 1997; (6): 52–56.
  16. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. СПб.: Фолиант. 2000; 102 с.
  17. Медицинские лабораторные технологии и диагностика. Справочник в 2 т. Под ред. А.И. Карпищенко. Т. 2. СПб.: Интермедика. 1999; 24–25.
  18. Orlowski M., Meister A. Isolation of gamma-glutamyl transpeptidase from hog kidney. J. Biol. Chem. 1965; 210: 338–347. PMID: 14253434.
  19. Peterson G.L. A simplification of the protein assay method of Lowry et al. which is more generally applicalle. Anal. Biochem. 1977; 83 (2): 346–356. doi: 10.1016/0003-2697(77)90043-4.
  20. Lörinez T., Jemnitz K., Kardon T., Mandl J., Szarka A. Ferroptosis is involved in acetaminophen induced cell death. Pathol. Oncol. Res. 2015; 21 (4): 1115–1121. DOI: 10.1007/s 12253-015-9946-3.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2021 Курамшина Г.Р., Камилов Ф.Х.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах