Новые анальгетики в гинекологической практике
- Авторы: Львовская И.Д.1
-
Учреждения:
- Акушерско-гинекологическая клиника лечебного факультета Саратовского медицинского института и гинекологическое отделение 1-й Советской больницы им. В. И. Ленина
- Выпуск: Том 45, № 6 (1964)
- Страницы: 65-66
- Тип: Статьи
- Статья получена: 30.12.2020
- Статья одобрена: 30.12.2020
- Статья опубликована: 16.11.1964
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/57191
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj57191
- ID: 57191
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Мы имели возможность ознакомиться с новыми анальгетиками, представленными нам для клинического испытания ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе — принадолом и лемораном.
Ключевые слова
Полный текст
Мы имели возможность ознакомиться с новыми анальгетиками, представленными нам для клинического испытания ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе — принадолом и лемораном.
Принадол (феназоцин) является по своему строению бромгидратом-гексагидро- бензазоцином. Сильный анальгетик быстро наступающего и продолжительного действия, более активен, чем морфин. Разовая доза препарата 2 мг, суточная — до 12 мг, дозировка зависит от интенсивности боли и от индивидуальной реакции больного на препарат. При длительном применении принадола болезненное пристрастие к нему развивается значительно медленнее, чем при морфине.
Мы применяли принадол в дозе 2—4 мг при послеоперационных болях у гинекологических больных (25), обширных воспалительных поражениях внутренних гениталий (20), у больных со злокачественными опухолями (25).
Анальгезия после подкожного введения принадола начинается через 10—15 мин. Одновременно с уменьшением болевых ощущений наступает дремотное состояние, порой переходящее в более глубокий сон длительностью до 3—5 и более часов.
Никаких токсических проявлений принадола в виде рвоты и тошноты отметить не удалось, лишь часть больных жаловалась на сравнительно непродолжительное головокружение.
При очень интенсивных болевых ощущениях глубина обезболивающего влияния давала возможность ограничиваться 1—2 инъекциями по 1—2 мл препарата (в 1 мл содержится 2 мг активного вещества) на протяжении суток.
Еще более значительными болеутоляющими влияниями отличается леморан — левый изомер-триокси-метилморфинан. Леморан близок к морфину, но оказывает более сильное анальгезирующее действие (приблизительно в 5 раз активнее морфина). Подобно морфину, леморан может вызывать угнетение дыхания. Разовая доза препарата для взрослых — 2—3 мг (1—1,5 мл 0,2% раствора). Инъекции можно повторять не более 2—3 раз в день, хотя в этом почти никогда не бывает необходимости.
Леморан применялся у 80 больных. Среди них были больные в послеоперационном периоде, после различных полостных гинекологических операций; при обширных воспалительных заболеваниях половых органов, а также при злокачественных новообразованиях, преимущественно у больных раком яичников в иноперабильной стадии. Кроме того, мы применяли леморан накануне операции у больных с выраженной нервнопсихической возбудимостью и боязнью предстоящей операции.
По своим болеутоляющим свойствам леморан является непревзойденным препаратом даже по сравнению с морфином.
Мы наблюдали целый ряд больных, которые переносили жесточайшие боли при метастазирующих злокачественных опухолях, снимавшиеся морфином на очень непродолжительный отрезок времени. Между тем одна инъекция леморана приводила К болеутоляющему эффекту длительностью в 12—24 часа.
Во всех наблюдениях наряду с анальгезией выявлялся снотворный эффект различной продолжительности. Побочных явлений в виде тошноты, рвоты, усиления саливации мы не наблюдали.
Выпуск леморана является серьезным достижением фармакологической науки в борьбе с болями различной этиологии.
По предложению Фармакологического комитета Министерства здравоохранения СССР мы провели клиническое испытание в тех же областях гинекологии, а также для болеутоления в родах нового анальгетика — эстоцина. Эстоцин обладает крайне незначительным обезболивающим влиянием, к тому же быстро прекращающимся. Поэтому дальнейшие испытания эстоцина мы вынуждены были прекратить.
Леморан и принадол по своим болеутоляющим свойствам, безусловно, заслуживают внимания врача.
Наше клиническое испытание принадола и леморана дает нам право высказать пожелание о массовом выпуске этих средств.
Об авторах
И. Д. Львовская
Акушерско-гинекологическая клиника лечебного факультета Саратовского медицинского института и гинекологическое отделение 1-й Советской больницы им. В. И. Ленина
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Саратов
Список литературы
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)