Бисфосфонатный остеонекроз челюстей у онкологических пациентов

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обзор литературы посвящён последним разработкам в изучении проблемы остеонекроза челюстей у онкологических пациентов, принимающих бисфосфонаты. Назначение бисфосфонатов при метастатическом поражении костей скелета — оправданная и необходимая мера. Действие бисфосфонатов приводит к тому, что костная ткань становится более прочной, однако значительно теряет способность к ремоделированию, а соответственно и к репарации, становится уязвимой к механической травме и бактериальной инвазии. Уникальные анатомические и физиологические особенности челюстных костей обусловливают их избирательное поражение. Заболевание характеризуется прогрессирующем некрозом челюстной кости, хроническим воспалением окружающих тканей, осложнениями в виде патологического перелома и стойкого ороантрального соустья, отягощает хронический болевой синдром, приводит к ухудшению качества жизни больных. Возникновение бисфосфонатного остеонекроза челюстей — мультифакторный процесс. Наиболее часто встречается при длительном приёме препаратов золедроновой кислоты на фоне предшествовавшего удаления зуба. Неоспорим факт увеличения роста частоты остеонекроза по объективным причинам, главные из которых — рост онкологической заболеваемости, увеличение продолжительности жизни онкологических больных и необходимости в их терапии бисфосфонатами. В статье проанализированы литературные сведения о причинах заболевания, факторах риска и патогенезе заболевания. Приведены данные о частоте остеонекроза челюстей в разных странах. Освещены перспективные разработки и обобщены сведения об уже существующих методах диагностики бисфосфонатного остеонекроза челюстей. Рассмотрены вопросы о ключевых подходах в лечении заболевания, а также о новых экспериментальных методиках. Сформулированы основные проблемы профилактики бисфосфонатного остеонекроза челюстей.

Полный текст

В онкологической практике бисфосфонаты применяют в комплексной терапии костных мета­стазов, синдрома злокачественной гиперкальциемии, остеопороза у онкологических больных старше 65 лет и на фоне овариальной супрессии, гормон-депривационной терапии, длительного приёма глюкокортикоидов [1]. В нашей стране и за рубежом бисфосфонаты назначают практически всем пациентам с выявленными костными метастазами [2, 3].

На сегодняшний день общепринято определение бисфосфонатного остеонекроза челюстей (БОНЧ), сформулированное Американской ассоциацией хирургов-стоматологов и челюстно-лицевых хирургов в 2014 г., как осложнение терапии бисфосфонатами, характеризующееся омертвением и оголением участка челюстной кости, которое сохраняется более 8 нед, с последующим прогрессированием процесса, при условии отсутствия лучевой терапии на область головы в анамнезе [4].

Частота БОНЧ у онкологических пациентов зависит от множества факторов: типа препарата, способа его введения, длительности терапии, наличия несанированных очагов инфекции в полости рта, пользования зубными протезами, хирургических вмешательств в полости рта, сопутствующей патологии (например, сахарный диабет, анемия и лейкопения, гипертоническая болезнь, вторичный иммунодефицит) [5]. Чаще всего описывают возникновение патологического процесса на фоне внутривенного применения препаратов золедроновой кислоты приблизительно в течение 2 лет, основной фактор риска — экстракция зуба [6, 7].

Данные о частоте БОНЧ несколько различаются по оценкам исследователей различных стран: 2,6% — в Мексике [8], 3,6% — в Швеции [9], около 4% — в Италии [10], около 6% — в Норвегии [11], 6,7% — в США [12], 15% — в Канаде [6], около 17% — в Германии [13], а в Японии, где активно исследуют проблему осложнений бисфосфонатотерапии, в 2018 г. было зарегистрировано приблизительно 20-кратное увеличение количества случаев БОНЧ по сравнению с опросом 2011 г., что в итоге составило около 18% [7]. В России распространённость БОНЧ у онкологических больных составляет около 10% и растёт в последние годы [14, 15].

Причины возникновения остеонекроза, вероятно, кроются в глубинных внутриклеточных и внутриядерных процессах кости на фоне действия бисфосфонатов и развития характерных остеокластических аномалий. По данным исследований последних лет, NFATc1 (ядерный фактор активированных Т-клеток) и карбоангидразу II считают основными активаторами остеокластов, в то время как BCL6 (ядерный фосфобелок) действует как супрессор остеокластов [16].

Бисфосфонаты — представители «первой линии» препаратов, действие которых направлено против остеокласт-опосредованной потери костной массы путём подавления экспрессии генов NFATc1 и карбоангидразы II, а также активации BCL6 [17], следующее поколение — ингибиторы RANKL — моноклональные антитела (денозумаб и его аналоги) — также вызывают остеонекроз челюстных костей [18]. Кроме того, доказаны антиангиогенные свойства бисфосфонатов и их роль в патогенезе БОНЧ [19], негативное воздействие на слизистую оболочку полости рта [20].

Уникальные особенности челюстных костей обусловливают их избирательное поражение: наличие интенсивных процессов ремоделирования (физиологическая подвижность зубов, потеря зубов в разные возрастные периоды), закисление среды полости рта при приёме пищи и воспалительных процессах, — всё это способствует адгезии и накоплению бисфосфонатов в костной ткани челюстей [6, 15, 18].

Наибольшую диагностическую ценность при БОНЧ имеют современные рентгенологические методы исследования — мультиспиральная компьютерная томография, конусно-лучевая компьютерная томография и магнитно-резонансная томография лицевого скелета [21]. Рентгенологические признаки БОНЧ при начальных стадиях процесса разнообразны: «пустые» лунки без признаков остеолизиса, очаги деструкции и резорбции костной ткани, не имеющие отношения к периапикальным тканям [22], утолщение кортикальных пластинок, уменьшение размера периодонтальной щели, уменьшение в диаметре отверстий выхода сосудисто-нервных пучков верхней и нижней челюстей [23], признаки неполноценной секвестрации [7]. Для поздних стадий характерен деструктивный процесс, распространяющийся за пределы альвеолярной части кости: поражение ветви нижнего края нижней челюсти, деструкция стенок верхнечелюстных околоносовых пазух и скуловой кости, наличие рентгенологических признаков патологического перелома нижней челюсти, ороантрального и ороназального соустьев [24].

Из новых методов диагностики БОНЧ в России описаны метод трансиллюминационной компрессионной ангиотензометрии губных и лицевых артерий [25], диагностическая эндоваскулярная реография при обширных остеонекротических поражениях челюстей [26].

Морфологическое исследование при БОНЧ признано обязательным при условии получения гистологических образцов от пациентов для обязательного исключения метастатического процесса в челюстных костях [4, 18, 19]. Обобщённое описание патогистологической картины при БОНЧ выглядит так: некротические фрагменты челюсти с признаками острого и хронического воспаления кости — инфильтрация лимфоцитами, плазматическими клетками, макрофагами, нейтрофилами, бактериальные колонии, чаще всего представленные актиномицетами [27].

Микробиологическое исследование служит важным диагностическим этапом в обследовании пациентов с БОНЧ. Доказано, что основные пародонтальные патогены (Porphyromonas, Lactobacillus, Tannerella, Prevotella, Actinomyces, Treponema, Streptococcus и Fusobacterium), а также банальная микрофлора полости рта (Streptococcus hominis и Streptococcus mitis, сапрофитные нейссерии, пептострептококки, а при обострении воспалительного процесса — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis) с их малой чувствительностью к антибактериальной терапии обусловливают трудности купирования воспалительного процесса при БОНЧ [28, 29].

На сегодняшний день доказали свою эффективность методики биохимического скрининга для пациентов с БОНЧ — определение уровней β-cross laps, тартрат-резистентной кислой фосфатазы, остеокальцина [30], позволяющих проводить мониторинг основных параметров ремоделирования на любом этапе лечения [31].

Главный принцип консервативной терапии при БОНЧ — использование антибактериальных и антисептических средств [32]. Установлена эффективность следующих антибиотиков: защищённые пенициллины, ципрофлоксацин, левофлоксацин, доксициклин, клиндамицин, метронидазол в течение 7–14–21 дня, при обязательном проведении профилактики грибковой инфекции [33].

Наиболее часто выполняемыми видами вмешательства при БОНЧ с доказанной эффективностью служат операции секвестрэктомии и резекции в пределах здоровой челюстной кости [18, 34]. При выполнении обширных резекций, помимо тяжести самой операции и послеоперационного периода, для больного основной проблемой становится сложность реконструктивно-пластического этапа [35, 36].

В литературе описано использование различных экспериментальных и вспомогательных методик лечения при БОНЧ: флюоресцентная хирургия [37], антимикробная фотодинамическая терапия [38], эндоскопические технологии [39], вакуум-терапия [40], использование пьезохирургического оборудования [41], пересадка мезенхимальных стволовых клеток костного мозга [42], использование аутологичного концентрата тромбоцитов [43], лазеротерапия [44], озонотерапия [45], применение пентоксифиллина и токоферола [46], сулодексида [47], терипаратида [48], витамина D [49].

Несмотря на то обстоятельство, что на сегодняшний день предложено немало оригинальных протоколов лечения, в целом, к сожалению, процент излечения при БОНЧ невысок и прямо пропорционален стадии заболевания [50]. По этой причине большое внимание исследователи уделяют проблеме профилактики заболевания. Методами с доказанной эффективностью служат антибактериальная терапия перед проведением оперативных вмешательств в полости рта и отмена бисфосфонатов на весь период лечения [33]. Наиболее эффективным способом профилактики на сегодняшний день признан стоматологический скрининг пациентов перед началом приёма бисфосфонатов [51].

 

Источник финансирования. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов по представленной статье.

×

Об авторах

Азнаур Казимович Эбзеев

Ставропольский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ebzeev89@list.ru
Россия, г. Ставрополь, Россия

Список литературы

  1. Манзюк Л.В., Багрова С.Г., Копп М.В. и др. Использование остеомодифицирующих агентов для профилактики и лечения патологии костной ткани при злокачественных новообразованиях. Злокачественные опухоли. Практические рекомендации. 2017; 7 (3 S2): 477–485. doi: 10.18027/2224-5057-2017-7-3s2-477-485.
  2. Большакова С.А., Бычков Ю.М. Современные подходы в лечении метастазов в кости рака молочной железы: от бисфосфонатов к таргетной терапии. Вестн. Рос. науч. центра рентгенорадиологии Минздрава России. 2016; 16 (4): 1–28.
  3. Leng S., Chen Y., Tsai W.Y. et al. Use of bisphosphonates in elderly patients with newly diagnosed multiple mye­loma. J. Natl. Compr. Canc. Netw. 2019; 17 (1): 22–28. doi: 10.6004/jnccn.2018.7079.
  4. Ruggiero S.L., Dodson T.B., Fantasia J. et al. Ame­rican Association of Oral and Maxillofacial Surgeons. American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons position paper on medication-related osteonecrosis of the jaw — 2014 update. J. Oral Maxillofac. Surg. 2014; 72 (10): 1938–1956. doi: 10.1016/j.joms.2014.04.031.
  5. McGowan K., Ivanovski S. Risk factors for medication-related osteonecrosis of the jaws: A systematic review. Oral Diseases. 2018; 24 (4): 527–536. doi: 10.1111/odi.12708.
  6. Khan A.A., Morrison A., Kendler D.L. et al. Case-based review of Osteonecrosis of the Jaw (ONJ) and application of the International recommendations for ma­nagement from the International Task Force on ONJ. J. Clin. Densitom. 2017; 20 (1): 8–24. doi: 10.1016/­j.jocd.­2016.09.005.
  7. Shibahara T., Morikawa T., Yago K. et al. National survey on bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws in Japan. J. Oral Maxillofac. Surg. 2018; 76 (10): 2105–2112. doi: 10.1016/j.joms.2018.04.009.
  8. Cuevas-González M.V., Díaz-Aguirre С.M., Echevarría-Y-Pérez E., Cuevas-González J.C. Prevalence of osteonecrosis of the jaw and oral characteristics of oncologic patients treated with bisphosphonates at the General Hospital of Mexico. J. Korean Assoc. Oral Maxillofac. Surg. 2016; 42 (6): 365–369. doi: 10.5125/jkaoms.2016.42.6.365.
  9. Hallmer F., Andersson G., Götrick B. et al. Prevalence, initiating factor, and treatment outcome of medication-related osteonecrosis of the jaw-a 4-year prospective study. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. 2018; 126 (6): 477–485. doi: 10.1016/j.oooo.2018.08.015.
  10. Di Fede O., Panzarella V., Mauceri R. et al. The dental management of patients at risk of medication-rela­ted osteonecrosis of the jaw: New paradigm of primary prevention. Biomed. Res. Int. 2018, 16; 2018: 2684924. doi: 10.1155/2018/2684924.
  11. Tardast A., Sjoman R., Loes S., Abtahi J. Bisphosphonate associated osteomyelitis of the jaw in patients with bony exposure: prevention, a new way of thinking. J. Appl. Oral Sci. 2015; 23 (3): 310–314. doi: 10.1590/1678-775720140506.
  12. Dodson T.B. The frequency of medication-rela­ted osteonecrosis of the jaw and its associated risk factors. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2015; 27 (4): 509–516. doi: 10.1016/j.coms.2015.06.003.
  13. Panya S., Fliefel R., Probst F. et al. Role of microbiological culture and polymerase chain reaction (PCR) of actinomyces in medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). J. Craniomaxillofac. Surg. 2017; 45 (3): 357–363. doi: 10.1016/j.jcms.2017.01.006.
  14. Виноградова Н.Г., Львов К.В., Харитонова М.П. Распространённость и клинические особенности медикаментозно ассоциированных остеонекрозов челюстей. Пробл. стоматол. 2017; 13 (4): 38–42. doi: 10.18481/2077-7566-2017-13-4-38-42.
  15. Журавлёва М.В., Журавлёв Л.В., Фирсова И.В. Современный взгляд на проблему бисфосфонатного остео­некроза челюстей (обзорная статья). Здоровье и образование в XXI веке. 2018; 20 (5): 88–92. doi: 10.26787/nydha-2226-7425-2018-20-5-88-92.
  16. Gross C., Weber M., Creutzburg K. et al. Osteoclast profile of medication-related osteonecrosis of the jaw se­condary to bisphosphonate therapy: a comparison with osteoradionecrosis and osteomyelitis. J. Transl. Med. 2017; 15 (1): 128. doi: 10.1186/s12967-017-1230-8.
  17. Wehrhan F., Gross C., Creutzburg K. et al. Osteoclastic expression of higher-level regulators NFATc1 and BCL6 in medication-related osteonecrosis of the jaw se­condary to bisphosphonate therapy: a comparison with osteoradionecrosis and osteomyelitis. J. Transl. Med. 2019; 17 (1): 69. doi: 10.1186/s12967-019-1819-1.
  18. Yoneda T., Hagino H., Sugimoto T. et al. Antiresorptive agent-related osteonecrosis of the jaw: Position Paper 2017 of the Japanese Allied Committee on Osteonecrosis of the Jaw. J. Bone Miner. Metab. 2017; 35 (1): 6–19. doi: 10.1007/s00774-016-0810-7.
  19. Kim S.M., Eo M.Y., Kim Y.S., Lee S.K. Histochemical observation of bony reversal lines in bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. 2017; 123 (2): 220–228. doi: 10.1016/­j.oooo.2016.09.225.
  20. Рева И.В., Рева Г.В., Толмачёв В.Е. и др. Механизмы остеонекроза челюстей при миеломной болезни. Совр. пробл. науки и образования. 2015; 5: 167. doi: 10.17513/spno.128-22105.
  21. Devlin H., Greenwall-Cohen J., Benton J. et al. Detecting the earliest radiological signs of bisphosphonate-­related osteonecrosis. Br. Dent. J. 2018; 224: 26–31. doi: 10.1038/sj.bdj.2017.1001.
  22. Жукова Н.А. Стадирование бисфосфонатного остеонекроза челюстей у больных злокачественными новообразованиями по данным мультисрезовой компьютерной томографии. Мед. визуализация. 2016; (3): 17–27.
  23. Goller-Bulut D., Ozcan G., Avci F. Changes in dimension of neurovascular canals in the mandible and ma­xilla: A radiographic finding in patients diagnosed with MRONJ. Med. Oral Patol. Oral Cir. Bucal. 2018; 23 (3): 282–289. doi: 10.4317/medoral.22274.
  24. Kitagawa Y., Ohga N., Asaka T. et al. Imaging modalities for drug-related osteonecrosis of the jaw (3), Posi­tron emission tomography imaging for the diagnosis of medication-related osteonecrosis of the jaw. Jpn. Dent. Sci. Rev. 2019; 55 (1): 65–70. doi: 10.1016/j.jdsr.2018.12.001.
  25. Валиева М.М., Нестеров О.В., Уракова Е.В. и др. Ранняя диагностика бисфосфонатных остеонекрозов челюстей. Практич. мед. 2018; (7-2): 26–29.
  26. Слетов А.А., Михальченко Д.В., Жидовинов А.В. и др. Диагностика и прогнозирование хирургического лечения пациентов с остеонекрозами и асептическими остеомиелитами челюстных костей. Крымский терапевтич. ж. 2018; (1): 73–77.
  27. Manea H.C., Urechescu H.C., Balica N.C. Bisphosphonates-induced osteonecrosis of the jaw — epidemiolo­gical, clinical and histopathological aspects. Rom. J. Morphol. Embryol. 2018; 59 (3): 825–831. PMID: 30534822.
  28. Hallmer F., Bjornland T., Andersson G. et al. Bacterial diversity in medication-related osteonecrosis of the jaw. Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. 2017; 123 (4): 436–444. doi: 10.1016/j.oooo.2016.11.011.
  29. Poxleitner P., Engelhardt M., Schmelzeisen R., Voss P. The prevention of medication-related osteonecrosis of the jaw. Dtsch. Arztebl. Int. 2017; 114 (5): 63–69. doi: 10.3238/arztebl.2017.0063.
  30. Спевак Е.М., Христофорандо Д.Ю., Давыдов А.Б. Оценка состояния костного метаболизма у пациентов с бисфосфонатным остеонекрозом челюстей. Рос. стом. ж. 2017; 21 (4): 197–199. doi: 10.18821/1728-2802-2017-21-4-197-199.
  31. Shin W.J., Kim C.H. Prognostic factors for outcome of surgical treatment in medication-related osteonecrosis of the jaw. J. Korean Assoc. Oral Maxillofac. Surg. 2018; 44 (4): 174–181. doi: 10.5125/jkaoms.2018.44.4.174.
  32. Zirk M., Kreppel M., Buller J. et al. The impact of surgical intervention and antibiotics on MRONJ stage II and III — Retrospective study. J. Craniomaxillofac. Surg. 2017; 45 (8): 1183–1189. doi: 10.1016/j.jcms.2017.05.027.
  33. Bermúdez-Bejarano E.B., Serrera-Figallo M.A., Gutiérrez-Corrales A. et al. Prophylaxis and antibiotic the­rapy in management protocols of patients treated with oral and intravenous bisphosphonates. J. Clin. Exp. Dent. 2017; 9 (1): 141–149. doi: 10.4317/jced.53372.
  34. Lopes R.N., Rabelo G.D., Rocha A.C. et al. Surgical therapy for bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw: six-year experience of a single institution. J. Oral Maxillofac. Surg. 2015; 73: 1288–1295. doi: 10.1016/j.joms.2015.01.008.
  35. Caldroney S., Ghazali N., Dyalram D., Lubek J.E. Surgical resection and vascularized bone reconstruction in advanced stage medication-related osteonecrosis of the jaw. Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2017; 46 (7): 871–876. doi: 10.1016/j.ijom.2017.01.023.
  36. García-de Marcos J.A., Rey-Biel J. Submental perforator flap for soft-tissue reconstruction in bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws. Craniomaxillofac. Trauma Reconstr. 2017; 10 (4): 299–305. doi: 10.1055/s-0036-1593472.
  37. Otto S., Ristow O., Pache C. et al. Fluorescence-guided surgery for the treatment of medication-­related osteonecrosis of the jaw: A prospective cohort study. J. Craniomaxillofac. Surg. 2016; 44 (8): 1073–1080. doi: 10.1016/j.jcms.2016.05.018.
  38. Poli P.P., Souza F.A., Maiorana C. Adjunctive use of antimicrobial photodynamic therapy in the treatment of medication-related osteonecrosis of the jaws: A case report. Photodiagnosis Photodyn. Ther. 2018; 23: 99–101. doi: 10.1016/j.pdpdt.2018.06.004.
  39. Procacci P., Albanese M., Trevisiol L. et al. Medication-related osteonecrosis of the posterior maxilla: surgical treatment using a combined transnasal endoscopic and intraoral approach, our experience with seven consecutive patients. Clin. Otolaryngol. 2018; 43 (2): 685–691. doi: 10.1111/coa.12999.
  40. Laimer J., Steinmassl O., Hechenberger M. et al. Intraoral vacuum-assisted closure therapy — A pilot study in medication-related osteonecrosis of the jaw. J. Oral Ma­xillofac. Surg. 2017; 75 (10): 2154–2161. doi: 10.1016/j.joms.2017.02.033.
  41. Blus C., Giannelli G., Szmukler-Moncler S., Orru G. Treatment of medication-related osteonecrosis of the jaws (MRONJ) with ultrasonic piezoelectric bone surgery. A case series of 20 treated sites. Oral Maxillofac. Surg. 2017; 21 (1): 41–48. doi: 10.1007/s10006-016-0597-7.
  42. Voss P.J., Matsumoto A., Alvarado E. et al. Treatment of stage II medication-related osteonecrosis of the jaw with necrosectomy and autologous bone marrow mesenchymal stem cells. Odontology. 2017; 105 (4): 484–493. doi: 10.1007/s10266-017-0295-4.
  43. Del Fabbro M., Gallesio G., Mozzati M. Autologous platelet concentrates for bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw treatment and prevention. A systematic review of the literature. Eur. J. Cancer. 2015; 51 (1): 62–74. doi: 10.1016/j.ejca.2014.10.015.
  44. Momesso G.A., de Souza Batista F.R., de Sousa C.A. et al. Successful use of lower-level laser therapy in the treatment of medication-related osteonecrosis of the jaw. J. Lasers Med. Sci. 2017; 8 (4): 201–203. doi: 10.15171/jlms.2017.37.
  45. Макеева И.М., Волков А.Г., Дикопова Н.Ж. и др. Лечение бисфосфонатных некрозов челюстей озоном, полученным с помощью ультрафиолетового излучения. Голова и шея. 2017; (3): 73–75.
  46. Owosho A.A., Estilo C.L., Huryn J.M. et al. Pento­xifylline and tocopherol in the management of cancer patients with medication-related osteonecrosis of the jaw: an observational retrospective study of initial case series. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. 2016; 122 (4): 455–459. doi: 10.1016/j.oooo.2016.06.019.
  47. Петросян А.Л., Кутукова С.И., Чефу С.Г. и др. Сулодексид как выбор профилактики бисфосфонатного остеонекроза. Смоленский мед. альманах. 2018; (4): 118–120.
  48. Kakehashi H., Ando T., Minamizato T. et al. Administration of teriparatide improves the symptoms of advanced bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw: preliminary findings. Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2015; 44 (12): 1558–1564. doi: 10.1016/j.ijom.2015.07.018.
  49. Bedogni A., Bettini G., Bedogni G. et al. Is vitamin D deficiency a risk factor for osteonecrosis of the jaw in patients with cancer? A matched case-control study. J. Craniomaxillofac. Surg. 2019; 47 (8): 1203–1208. doi: 10.1016/j.jcms.2019.03.007.
  50. Hayashida S., Soutome S., Yanamoto S. et al. Eva­luation of the treatment strategies for medication-related osteonecrosis of the jaws (MRONJ) and the factors affec­ting treatment outcome: a multicenter retrospective study with propensity score matching analysis. J. Bone Miner. Res. 2017; 32: 2022–2029. doi: 10.1002/jbmr.3191.
  51. McDonnell F., Steel C. The importance of dental screening prior to commencing anti-resorptive therapy for treatment of cancer: A case report and discussion. Prim. Dent. J. 2018; 7 (3): 42–45. PMID: 30428967.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2020 Эбзеев А.К.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах