Schuller-Christiania Gigon A. ("Schweizer. Med. W." No. 1. 1932)
- Authors: Galant Y.
- Issue: Vol 29, No 8-9 (1933)
- Pages: 749-749
- Section: Articles
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/89871
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj89871
- ID: 89871
Cite item
Full Text
Abstract
Gigon A. describes the case of the so-called. Schuller-Christiania diseases ("Schweizer. Med. W." No. 1. 1932). This disease usually occurs in young people; especially striking clinical symptoms of pituitary origin: diabetes insipidus or dystrophia adiposo-genitalis, further acromegalic forms, exophthalmos. Sugar diabetes in this disease has not yet been described. Very often the b-s have a general xanthomatosis. Further characteristic of this disease are defects in the bones, mainly in the flat bones and, above all, in the skull, as well as in the bones of the rest of the skeleton. These defects are caused by an interlayer of a peculiarly yellow tissue rich in cholesterol and lipoid. Hypercholesterolemia is found in the blood. In the literature, this disease is referred to the group of so-called general lipoidosis.
Keywords
Full Text
Gigon А. описывает случай т. наз. болезни Schuller—Christiania („Schweizer. Med. W.“ № 1. 1932). Болезнь эта обычно встречается у молодых людей; особенно бросающиеся в глаза клинические симптомы гипофизарного происхождения: diabetes insipidus или dystrophia adiposo-genitalis, дальше акромегалические формы, экзофталм. Сахарное мочеизнурение при этой болезни еще не описано. Очень часто у б-ых общий ксантоматоз. Характерны далее для этой болезни дефекты в костях, главным образом в плоских костях и прежде всегочерепа, также и в костях остального скелета. Эти дефекты обуславливаются прослойкой своеобразно желтой, богатой холестерином и липоидом ткани. В крови находят гиперхолестеринэмию. В литературе эту болезнь относят к группе так называемых общих липоидозов.
Описываемый G. случай, иллюстрированный рентгеновскими снимками костей черепа ив. ин. конечностей и подробным описанием картины крови, представляет, как выражается a., unicum, именно благодаря этой картине крови и имеющемуся сахарному мочеизнурению. Вообще болезнь Шюллер а-Х ристиана редая болезнь и в Швейцарии до сих пор описаны только три случая.
About the authors
Yves. Galant
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
References
Supplementary files
