Leffler's parietal fibroplastic endocarditis
- Authors: Andreev V.M., Kurshakova L.N., Anisimova A.I.
- Issue: Vol 64, No 2 (1983)
- Pages: 134-135
- Section: Articles
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/87279
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj87279
- ID: 87279
Cite item
Full Text
Abstract
Leffler's endocarditis is a rare and little-known disease to a wide range of practitioners. It was first described in 1936 by Leffler and named fibroplastic parietal endocarditis with eosinophilia. It is characterized by heart damage, high blood eosinophilia and leukocytosis. At the same time, symptoms associated with developing eosinophilic vasculitis of various internal organs (lungs, kidneys, spleen, liver, etc.) are observed. With this heart lesion, significant endocardial fibrosis appears, primarily parietal, there is an increase in collagen fibers, infiltration by lymphocytes and eosinophils of the endocardium and myocardium. A large number of parietal blood clots are formed in the cavities of the heart. A sharp thickening of the parietal endocardium and massive thrombotic layers on its surface create an unyielding framework from the inside, which leads to the development of severe rapidly progressive heart failure. The complexity of the diagnosis of the disease is due to the extreme polymorphism of the clinical picture. Leffler's endocarditis should be assumed with a combination of progressive heart failure (if its size is almost normal) with pronounced eosinophilia of the blood.
Keywords
Full Text
Эндокардит Леффлера — редкое и малоизвестное широкому кругу практических врачей заболевание. Впервые оно было описано в 1936 г. Леффлером и названо фибропластическим париетальным эндокардитом с эозинофилией. Для него характерны поражение сердца, высокая эозинофилия крови и лейкоцитоз. Одновременно наблюдаются симптомы, связанные с развивающимся эозинофильным васкулитом различных внутренних органов (легких, почек, селезенки, печени и др.). При этом поражении сердца появляется значительный фиброз эндокарда, прежде всего пристеночный, отмечается увеличение коллагеновых волокон, инфильтрация лимфоцитами и эозинофилами эндокарда и миокарда. В полостях сердца образуется большое количество пристеночных тромбов. Резкое утолщение пристеночного эндокарда и массивные тромботические наслоения на его поверхности создают изнутри как бы неподатливый каркас, что приводит к развитию тяжелой быстро прогрессирующей сердечной недостаточности. Сложность диагностики заболевания обусловлена чрезвычайным полиморфизмом клинической картины. Эндокардит Леффлера следует предполагать при сочетании прогрессирующей недостаточности сердца (если размеры его почти нормальны) с выраженной эозинофилией крови.
Б., 32 лет, находилась в терапевтическом отделении с 24/Х по 5/ХІ 1981 г. Поступила с диагнозом «хронический бронхит с выраженным астматическим компонентом в стадии обострения; легочно-сердечная недостаточность II степени». Больна с 1976 г. После перенесенного повторного воспаления легких появились кашель с выделением скудной мокроты и одышка при физической нагрузке. В течение пяти лет неоднократно лечилась амбулаторно по поводу бронхита. Значительное ухудшение состояния наступило с весны 1981 г.: наблюдались субфебрильная температура, усиление кашля, приступы удушья, впервые возникли отеки на ногах. Лечилась сердечными гликозидами, антибиотиками, мочегонными, бронхолитическими, отхаркивающими средствами. Летом того же года состояние было удовлетворительным. Осенью вновь развилась сердечная недостаточность.
Объективно состояние тяжелое. Кожные покровы бледные, акроцианоз. Шейные вены набухшие. Число дыханий — 28 в 1 мин. Перкуторно над легкими — легочный звук с коробочным оттенком. Дыхание жесткое с единичными сухими и влажными хрипами. Границы сердца расширены влево до срединно-ключичной линии. Тоны сердца глухие. Отмечаются ритм галопа и нерезкий акцент II тона над легочной артерией. Над всеми точками выслушивается систолический шум с максимумом на верхушке и непостоянный диастолический шум в точке Боткина. АД — 90/60 мм рт. ст., пульс 120 уд. в 1 мин, ритмичный. На уровне пупка пальпируется закругленный край печени. Пастозность голеней. Анализ крови от 26/Х 1981 г.: кровь стерильна, эр.— 3,41-1012 в 1 л, НЬ—1,7 ммоль/л, цв. показатель—1,0, л.—89-109 в 1 л, э.— 20%, п.—2%, с—63%, лимф.—12%, мон.—3%, СОЭ—10 мм/ч. Количество эозинофилов от 3/ХІ и 5/ХІ 1981г.—0%, СРВ — резко положительный, сиаловые кислоты—0,300 ед. опт. пл.; фибриноген—13 мкмоль/л, АСЛО—63 ед., холестерин—3,5 ммоль/л, билирубин общий—22,2 мкмоль/л, прямой—17,1 мкмоль/л, непрямой—5,1 мкмоль/л, остаточный азот — 56,4 ммоль/л. Анализ мочи: отн. плотность— 1,028, реакция кислая, белок — 0,033 г/л, сахар отрицательный. Микроскопия: л.—3—5 в поле зрения, эр. свежие — 60—80 в поле зрения, эпителий плоский, единичный.
Электрокардиограмма: синусовый ритм с частотой 120/мин. Электрическая ось сердца отклонена вправо. Отмечаются сглаженный зубец Т почти во всех отведениях и неспецифическая внутрижелудочковая блокада.
Фонокардиограмма: на фоне тахикардии (120/мин) на верхушке амплитуда I тона резко снижена, I тон расщеплен с интервалами между компонентами в 0,06 с. На верхушке и в точке Боткина на низких и средних частотах регистрируется III тон, возникающий через 0,14 с от начала II, но имеющий почти такую же амплитуду. В точке Боткина выслушивается низкоамплитудный диастолический шум.
Рентгеноскопия: легкие — корни широкие, сосудисто-бронхиальный рисунок в прикорневой зоне усилен. Синусы свободны. Сердце — митральной конфигурации с увеличением всех отделов. Аорта не изменена.
При рентгенологическом исследовании пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки патологии не выявлено.
Предположительный диагноз: подострый диффузный миокардит с тотальной недостаточностью кровообращения или первичный бактериальный эндокардит.
Лечение сердечными гликозидами, антибиотиками, бруфеном, мочегонными, антигистаминными препаратами, глюкокортикоидными гормонами не привело к улучшению состояния. Прогрессировала сердечная недостаточность, присоединилась застойная пневмония. 5/ХІ 1981 г. возникла мерцательная аритмия, и на фоне нарастающей сердечной декомпенсации больная умерла.
Патологоанатомические данные: околосердечная сумка в полости содержит около 100 мл светло-желтой прозрачной жидкости. Масса сердца — 370 г. Периметр правого венозного отверстия—11 см, левого— 10 см. Толщина стенки правого желудочка — 0,4 см, левого—1,2 см. Сердечная мышца плотновато-кожистой консистенции, на разрезе бледно-розового цвета, неравномерно окрашенная. Трабекулярные и сосочковые мышцы не утолщены. Створки клапанов тонкие, гладкие. Сухожильные нити тонкие, неукороченные. Полость левого желудочка заполнена тромбоподобной массой, имеющей вид слепка плотноватой консистенции, слоистого характера, на разрезе бледновато-сероватого цвета с желтоватым оттенком. Тромботическая масса интимно спаяна с подлежащим эндокардом. Последний выраженно утолщен, беловатого цвета, кожистой консистенции. Микроскопически сердечная мышца (стенка левого желудочка): пристеночный эндокард неравномерно утолщен, инфильтрирован лейкоцитами, покрыт тромботической массой с врастающей в нее соединительной тканью. В миокарде — обширные диффузные поля соединительной ткани.
Патологоанатомический диагноз: пристеночный эозинофильный эндокардит Леффлера. Массивный пристеночный тромб левого желудочка сердца с резким сужением его полости. Венозное полнокровие внутренних органов. Сердечный цирроз печени. Анасарка нижних конечностей, умеренно выраженный гидроперикард. Двусторонняя мелкоочаговая пневмония.
About the authors
V. M. Andreev
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
L. N. Kurshakova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
A. I. Anisimova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation, Kazan
References
Supplementary files
