Опыт применения люминесцентно-серологического метода для диагностики дизентерии у детей

Обложка
  • Авторы: Казьмина Г.К.1,2
  • Учреждения:
    1. Казанский ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт
    2. Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и гигиены
  • Выпуск: Том 46, № 5 (1965)
  • Страницы: 29-29
  • Раздел: Статьи
  • Статья получена: 16.03.2021
  • Статья одобрена: 16.03.2021
  • Статья опубликована: 14.09.1965
  • URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/63462
  • DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj63462
  • ID: 63462


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Положительные результаты, полученные в последнее время при использовании люминесцентно-серологического метода Б. А. Чухловиным и С. П. Ивановой (1961), М. И. Кожушко с соавторами (1961), И. С. Зиновьевой и М. К Шпагиной (1962), Е. И. Куликовой, Е. И. Вайман, Ю. Т. Кузьминой, Л. Л. Блиновой, А. Д. Суворковой (1964) позволили им рекомендовать данный метод для диагностики дизентерии.

Полный текст

Положительные результаты, полученные в последнее время при использовании люминесцентно-серологического метода Б. А. Чухловиным и С. П. Ивановой (1961), М. И. Кожушко с соавторами (1961), И. С. Зиновьевой и М. К Шпагиной (1962), Е. И. Куликовой, Е. И. Вайман, Ю. Т. Кузьминой, Л. Л. Блиновой, А. Д. Суворковой (1964) позволили им рекомендовать данный метод для диагностики дизентерии.

Под нашим наблюдением находилось 415 детей. В возрасте от 0 до 1 года—142, от года до 2 — 132, от 2 до 3 — 68, от 3 до 4 — 35 и старше — 38 детей. Острая дизентерия была у 325, хроническая — у 26, колиэнтериты — у 33, диспепсия, гастроэнтериты, салмонеллезы и прочие заболевания—у 31 ребенка.

Обследование проводилось параллельно бактериологическим и люминесцентно-серологическим методами. 290 детей обследовано однократно, 125 — от 2 до 10 раз, в зависимости от продолжительности пребывания больного на стационарном лечении (в среднем 4 раза).

Методика. Свежие испражнения больного засевали на косой агар. Через 6 часов после подращивания в термостате из смывов агаровых культур готовили мазки. Мазки фиксировались в этиловом спирте 15 мин. Окраска, мазков производилась люминесцирующими сыворотками Зонне и Флекснера во влажной камере в течение 20 мин, после чего они промывались в проточной водопроводной воде в течение 10—15 мин. Мазки просматривались в люминесцентном микроскопе МЛ-1.

Для экспресс-диагностики испражнения больного смешивали с 10-кратным объемом физиологического раствора и давали отстояться в течение 10—15 мин, надосадочную жидкость центрифугировали 20 мин при 2000 оборотах в мин. После центрифугирования надосадочную жидкость сливали и из остатка центрифугата готовили мазки.

Всего нами проведено 927 бактериологических и 927 люминесцентно-серологических исследований. При неоднократном обследовании больных люминесцентно-серологическим методом с 6-часовым подращиванием испражнений удалось почти в 5 раз (4,8) увеличить количество положительных результатов, по сравнению с бактериологическими исследованиями на дизентерию.

В другой группе больных была изменена методика приготовления мазков для люминесцентно-серологического анализа. Мазки готовились не только из смыва агаровых культур после 6-часового подращивания испражнений, но и из центрифугата 10% фекальной суспензии. Параллельно проводилось и бактериологическое исследование. Всего был обследован 181 человек, 83 обследовалось однократно и 98 — двукратно.

Люминесцентно-серологический метод, даже без подращивания испражнений, при одно-двукратных исследованиях позволяет увеличить количество положительных находок в 1,8 раза, а после подращивания—в 3,4 раза.

По данным же П. М. Грабовского (1962), люминесцентно-серологический метод дает почти такое же количество положительных результатов, как и бактериологический, и преимущество люминесцентно-серологического метода он видит только в сокращении продолжительности исследования.

При пересчете количества положительных результатов на число обследованных больных детей видно, что бактериологически положительные результаты были получены в 25,9%, при использовании люминесцентно-серологического метода без подращивания испражнений — в 43%, а шестичасовое подращивание их позволило довести число положительных находок до 88,3%.

×

Об авторах

Г. К. Казьмина

Казанский ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт; Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и гигиены

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com

Кафедра детских инфекций, лаборатория кишечных инфекций

Россия, Казань; Казань

Список литературы

  1. Грабовский П. М. Тр. Ленингр. санитарно-гиг мед. ин-та .1962, т. 66
  2. Зиновьева И. С., Шпагина М. К. ЖМЭИ. 1962, 12
  3. Кожушко М. И., Коз ар ь М. И„ Маргулис И. Л. Воен.-мед. журн. 1961, 9
  4. Куликова Е. Н., Вайман Е. И., Кузьмина Ю. Т., Блинова Л. Л. Суворкова А. Д. Казанский мед, ж. 1964, 3
  5. Чухлович Б. А., Иванова С. П. Воен.-мед. журн., 1961, 9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Казьмина Г.К., 1965

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.