Congenital atony of the urinary tract (megaloureter)
- Authors: Krechetova E.P., Karpova L.E.
- Issue: Vol 53, No 3 (1972)
- Pages: 68-69
- Section: Articles
- Submitted: 24.02.2021
- Accepted: 24.02.2021
- Published: 30.05.1972
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/61744
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj61744
- ID: 61744
Cite item
Full Text
Abstract
Congenital atony of the urinary tract has been described as a rare disorder resulting from a lack of development of the neuromuscular apparatus of the ureter.
Keywords
Full Text
Врожденная атония мочевых путей описана как редкое заболевание, являющееся результатом недостаточности развития нервно-мышечного аппарата мочеточника.
1/Ѵ 1970 г. службой скорой помощи была доставлена больная Ф., 17 лет, с жалобами на головные боли, одышку, тошноту, рвоту, периодические носовые кровотечения. В восьмилетнем возрасте у нее были отмечены изменения в моче. В течение последующих лет стало повышаться АД, беспокоили головные боли, рвота, боли в пояснице. Периодически лечилась в различных стационарах города по поводу какого-то заболевания почек, чаще всего у нее признавали пиелонефрит. С 1967 г. периодически в крови у больной находили повышение остаточного азота. Последнее ухудшение самочувствия выразилось в усилении головных болей, появлении рвоты и носового кровотечения. Из перенесенных заболеваний Ф. отмечает частые ангины. Больная росла слабым, болезненным ребенком, пошла учиться с 9 лет. Менструации отсутствуют.
Больная инфантильна. Кожные покровы бледны, лицо пастозно. Кожа сухая, шелушится. Перкуторно — ясный легочный звук, дыхание везикулярное. Сердце увеличено влево, тоны глухие, систолический шум на верхушке сердца. Пульс 92—100, ритмичный. АД 150/95. В надлобковой области справа от средней линии определяется образование размером 10 X 14 см, мягкоэластической консистенции, неболезненное. Перкуторный звук над образованием притуплен.
Остаточный азот крови 111 —114 мг%, индикан ++++хлориды—514 мг%, фибриноген —0,640%, К — 10 мг%, Na —287 мг%. Анализ мочи от 4/Ѵ 1970 г.: цвет соломенно-желтый, реакция кислая, уд. вес 1003, белок 0,099%, сахара нет. В осадке эпителий плоский—1—2, лейкоциты покрывают все поле зрения. Проба Зимницкого: суточный диурез 2030, ночной—1080, дневной — 950. Колебания удельного веса — 1004—1010. При катетеризации мочевого пузыря в течение 6 часов выделилось по каплям около 3 л мочи. Катетер оставлен на 5 суток. Цистография с кардиотрастом выявила резкое увеличение в диаметре обоих мочеточников, их извитость, расширение и деформацию лоханок. Был поставлен клинический диагноз: врожденная атония мочевых путей (мегалоуретер); вторичный пиелонефрит с абсолютной почечной недостаточностью.
Для дальнейшего лечения — наложения надлобкового свища, а возможно— пластической операции, больная переведена в урологическое отделение. Это наблюдение напоминает о необходимости своевременного квалицированного обследования всех детей с «пиурией».
About the authors
E. P. Krechetova
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
L. E. Karpova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
References
Supplementary files
![](/img/style/loading.gif)