Experience in the use of glycocycline and olettrin in suppurative and septic diseases

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Glycocycline and oletetrin were obtained by us for clinical trials from the All-Union Scientific Research Institute of Antibiotics (VNIIA) of the USSR Ministry of Health.

Full Text

Гликоциклин и олететрин были получены нами для клинического испытания из Всесоюзного научно-исследовательского института антибиотиков (ВНИИА) Министер­ства здравоохранения СССР.

Гликоциклин — новое синтетическое производное тетрациклина (N-глицин-метилтетрациклин) — обладает широким спектром действия и активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов.

Олететрин — комбинированный антибиотический препарат, в состав которого входят 2 части тетрациклина-хлоргидрата и одна часть олеандомицина-фосфата. Такое сочетание повышает активность препарата против грамположительных бакте­рий, замедляет образование устойчивых форм микробов.

Клиническое изучение эффективности указанных антибиотиков было проведено нами на 18 больных с нагноительными и септическими заболеваниями (см. табл. 1). У большинства этих больных заболевания протекали тяжело и нередко угрожали жизни пациентов. Проведенная у 14 больных до начала лечения гликоциклином или олететрином энергичная терапия различными антибактериальными препаратами не дала эффекта.

Гликоциклин мы вводили 1—2 раза в сутки внутривенно микроструйным (в тече­ние 10 мин.) или капельным методом. Разовая доза для детей была 200 000 ед., для взрослых — от 300 000 до 500 000 ед. Длительность курса лечения — от 3 до 5 дней. За это время дети получали 1 200 000 — 1 400 000 ед., взрослые — от 900 000 до 3 500 000 ед.

Олететрин вводили также внутривенно, но только капельным методом (в течение 25 и более мин.). Доза для взрослых составляла 300 000 ед. В первые два дня пре­парат вводили 2 раза в сутки, в последующие дни—1—2 раза. Суточная доза рав­нялась 500 000 ед. Курс лечения длился 4—8 дней, в течение которых больные полу­чали от 3 500 000 до 6 000 000 ед. (14-летняя больная — 1 800000 ед.).

Под влиянием лечения гликоциклином у 2 тяжело больных с пневмонией на фо­не хронического нагноительного процесса в легких наступило улучшение самочув­ствия, температура снизилась с 38—39° до нормы, уменьшился кашель и количество отделяемой мокроты, а также количество хрипов в легких; у 2 больных с обостре­нием хронического нагноительного процесса в легких улучшилось самочувствие, в‘2 раза снизилось количество отделяемой за сутки мокроты, катаральные явления в легких стали менее выраженными. У 1 больного с пневмосклерозом токсико-химической этиологии, осложненным хроническим нагноительным процессом в легких, при­менение гликоциклина оказалось неэффективным.

Таблица 1

Эффективность лечения нагноительных и септических заболеваний

            ДИАГНОЗ Количество больных                         Результат лечения
        гликоциклин        олететрин
хорошийудовлетворительныйотсутствуетхорошийудовлетворительныйотсутствует
Обострение хронического нагноительного процесса в легких5221   
Гнойный плеврит2   11 
Перитонит521 1 1
септикопиемия2  2   
Септический эндокардит1   1  
Незаживающие инфицированные раны2 1 1  
Абсцедирующая дермоидная киста11     
              ИТОГО:18543411

 

Двум больным с перфоративным гангренозным аппендицитом, осложненным у одного разлитым и у другого осумкованным перитонитом, гликоциклин вводили с 1—3-го дня после аппендэктомии в течение 2—4 дней. На курс лечения расходо­вали 2—4 млн. ед. У обоих больных лечение гликоциклином дало хороший терапевти­ческий эффект: значительно улучшилось самочувствие, прекратились боли в живо­те, нормализовалась температура, исчезли перитонеальные явления. У этих больных после применения гликоциклина лечение другими антибиотиками не проводилось.

У 1 больного после резекции желудка развился панкреатический свищ и разли­той перитонит. Лечение этого больного гликоциклином дало удовлетворительный ре­зультат. После трехдневного применения препарата уменьшились боли в животе снизилась температура с 40 до 38°, уменьшились воспалительные явления в области раны. Двое детей с септическими заболеваниями лечились гликоциклином без эффек­та (у них не было своевременно распознано осложнение поддиафрагмальным абсцес­сом). Одна из них, с септикопиемией, разлитым перитонитом, с высоким тонкоки­шечным свищом, несмотря на вскрытие поддиафрагмального абсцесса и последую­щее применение мономицина, скончалась.

Клиническое испытание олететрина для внутривенного введения было проведено на 7 больных (см. табл. 1).

Лечение внутривенными вливаниями олететрина в течение 3 дней быстро улуч­шило здоровье больного, находившегося в крайне тяжелом состоянии в связи с раз­витием гнойного плеврита на фоне ущемленной диафрагмальной грыжи с гангреной передней стенки желудка. В результате лечения температура у больного с 39—40° снизилась до нормы, резко уменьшилось количество гноя, выделяемого из плевраль­ной полости, появился аппетит.

У другого больного с осумкованным метапневмоническим гнойным плевритом эффект лечения оказался удовлетворительным: общее состояние здоровья улучши­лось, при рентгенологическом исследовании было обнаружено уменьшение жидкости в плевральной полости.

У больного с разлитым перитонитом, находившегося в состоянии крайней тя­жести, внутривенное введение олететрина в течение 3 дней привело к быстрому улучшению общего состояния, снижению температуры до нормы и значительному уменьшению выраженности явлений перитонита (уменьшились боли в брюшной по­лости, стали отходить газы и исчезли клинические симптомы раздражения брюшины). В дальнейшем антибактериальная терапия больному не проводилась и заболевание завершилось выздоровлением.

У другой больной с крайне тяжелым состоянием вследствие перитонита, развив­шегося после операции по поводу ракового заболевания желудочно-кишечного трак­та, во время лечения олететрином температура снизилась с 38,5° до нормы. Однако в связи с нарастающими явлениями интоксикации, вызванной недостаточностью ки­шечного анастомоза, больная скончалась.

У больной с септическим эндокардитом лечение внутривенными вливаниями оле­тетрина продолжалось 8 дней. В результате наступило значительное улучшение об­щего самочувствия, стойко нормализовалась температура, до того гектическая, исчез­ли ознобы и поты, уменьшилась одышка и неприятные ощущения в области сердца, улучшились гематологические показатели.

Больному с упорно не заживающими в течение года инфицированными ранами на месте послеожоговых рубцов лечение внутривенными вливаниями олететрина так­же было продолжено до 7 дней, причем удалось добиться заживления раны: боли и отек исчезли, прекратились гнойные выделения, закрылись свищи.

Таким образом, у 5 больных непосредственный результат лечения внутривенными вливаниями олететрина был хорошим, у 2 из них необходимости в дальнейшем при­менении других антибиотиков не было.

Внутривенное введение гликоциклина и олететрина хорошо переносилось боль­шинством больных. Только у 2 больных при внутривенном введении гликоциклина возникли боли и гиперемия по ходу вены. Эти явления держались в течение несколь­ких часов. У одной больной, лечившейся пенициллином, стрептомицином, тетрацик­лином, после внутривенных вливаний гликоциклина появился дрожжеподобный гри­бок рода кандида в соскобе с языка, в моче, мокроте в значительном количестве (почкующиеся формы и нити мицелия).

Итак, из 18 взятых нами под наблюдение больных внутривенное введение в те­чение 3—8 дней гликоциклина или олететрина у 5 привело к практическому выздо­ровлению без дальнейшего применения этих, а также других антибиотиков.

У 10 больных был получен также благоприятный терапевтический эффект, одна­ко после достижения (в результате внутривенного введения указанных антибиоти­ков) перелома в течении заболевания эти больные нуждались в продолжении лече­ния другими антибактериальными препаратами. Раннее прекращение антибиотикотерапии приводило в отдельных случаях к ухудшению состояния больных. Отсутствие клинического эффекта при внутривенном введении гликоциклина и олететрина было только у 3 больных.

×

About the authors

S. I. Ashbel

Gorky Research Institute of Occupational Hygiene and Occupational Diseases

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com

Clinical Department

Russian Federation

D. D. ZAvelgevskiy

Gorky Research Institute of Occupational Hygiene and Occupational Diseases

Email: info@eco-vector.com

Clinical DepartmentClinical Department

Russian Federation

I. A. Bogoslovskaya

Gorky Research Institute of Occupational Hygiene and Occupational Diseases

Email: info@eco-vector.com

Clinical Department

Russian Federation

V. G. Sokolova

Gorky Research Institute of Occupational Hygiene and Occupational Diseases

Email: info@eco-vector.com

Clinical Department

Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 2021 Ashbel S.I., ZAvelgevskiy D.D., Bogoslovskaya I.A., Sokolova V.G.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies