Heredity in Werlhof disease

Abstract

Patient T., 21 years old, was under observation for 1 year; she was admitted to the therapeutic department on 13 / XI 1962 in a serious condition due to persistent uterine bleeding. The patient was disturbed by severe weakness, dizziness, thirst, dry mouth.

Full Text

Под наблюдением в течение 1 года находилась больная Т., 21 года, которая была доставлена 13/ХІ 1962 г. в терапевтическое отделение в тяжелом состоянии по поводу непрекращающегося маточного кровотечения. Больную беспокоили резкая слабость, головокружение, жажда, сухость во рту. С детства страдала частыми носовыми крово­течениями, на коже появлялись «синяки». Менструирует регулярно с 15 лет по 5— 6 дней. 13/ІХ 1962 г. началась менструация и продолжалась до 2/ХІ 1962 г. 5/ХІ 1962 г. кровотечение возобновилось, а так как до 13/ХІ оно не прекращалось, больная была переведена в терапевтическое отделение.

Состояние тяжелое, кожа бледная, на голенях «синяки». Дыхание везикулярное, тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке. АД 120/40. Пульс 142,. малого наполнения, ритмичный. Печень и селезенка не увеличены.

Гем. — 3,8%, Э. — 1 630 000, Л. — 10 200, тромбоцитов — 1030.

14/ХІ 1962 г. по жизненным показаниям больной удалена селезенка, после чего - она перенесла пневмонию.

8/ХІІ 1963 г. родила в срок мальчика весом 3400,0. Послеродовой период прошел гладко. Ребенок родился без признаков кровоточивости, однако в мазках крови у него тромбоцитов — 0, а при взятии крови — выраженная кровоточивость. Назначены викасол, аскорбиновая кислота, хлористый кальций. 10/ХІІ на нижней трети живота наблюдались петехии, кожа стала субиктерична, кал с примесью крови, что в дальнейшем прошло.