Влияние диметилсульфоксида и глицерина на активность тканевого тромбопластина

Аннотация

В настоящем исследовании было изучено влияние криопротекторов глицерина и диметилсульфоксида (ДМСО) на тромбопластическую активность миелина и тканевого тромбопластина, изготовленного Каунасским предприятием бакпрепаратов из мозга человека. Появление в кровотоке тканевого тромбопластина вызывает тромбоз или тромбогеморрагический синдром, характерный для большого числа хирургических, акушерских, терапевтических, инфекционных и других заболеваний. ^[1]

Полный текст

Препарат тканевого тромбопластина и миелина использовали в концентрации 4 мг/мл в 0,01 М трис-HCl буфере, pH 7,4. В контрольных опытах смешивали при 37° С 0,1 мл тромбопластина или миелина, 0,1 мл оксалатной плазмы, 0,2 мл 0,025 М СаС1₂ в 20% растворе глицерина или 3—10—20% растворе ДМСО и регистрировали время свертывания (Т_к). В опытной пробе при 37° С к 0,1 мл тромбопластина или миелина в 20% растворе глицерина или 3—10—20% растворе ДМСО прибавляли 0,2 мл 0,025 М СаС1₂, 0,1 мл оксалатной плазмы и регистрировали время свертывания (Т_о). Антикоагулянтное действие используемых криопротекторов оценивал по формуле і = 1 —$\frac{Tk}{To}$ . Результаты представлены в таблице.

Торможение тромбопластической активности (і) криопротекторами

Препараты	Криопротекторы	Концентрация криопротекторов, %
		3	10	20
Тканевой тромбопластин	Глицерин ДМСО	— 0,457+0,010	— 0,478+0,004	0,458±0,011 0,492+0,057
Миелин	Глицерин ДМСО	— 0,240±0,007	— 0,317+0,003	0,490+0,002 0,372+0,004

Методом электронного парамагнитного резонанса показано, что эффект воздействия криопротекторов на биологические мембраны сводится к уменьшению конформационной подвижности мембраны в целом.

На основании полученных данных можно заключить, что, наряду с другими лечебными свойствами, такие криопротекторы, как глицерин и диметилсульфоксид, обладают выраженным антитромбопластическим эффектом. Механизм действия указанных криопротекторов объясняется, видимо, тем, что ригидность естественной информационной подвижности мембраны нарушает конгруэнтность между тромбопластической матрицей мембраны и факторами свертывающей системы плазмы крови.

В связи с тем, что использованные криопротекторы, по нашим данным, не оказывают действия на активность факторов свертывающей системы, содержащихся в плазме крови, представляется целесообразным более детальное изучение действия указанных препаратов на гемостатический процесс в целом.