Динамика серотонина и церулоплазмина при пневмонии у детей
- Авторы: Шакирова Э.М.1, Камалова Р.Г.1
-
Учреждения:
- Казанский государственный институт для усовершенствования врачей имени В. И. Ленина
- Выпуск: Том 62, № 4 (1981)
- Страницы: 17-18
- Тип: Статьи
- Статья получена: 04.11.2021
- Статья одобрена: 04.11.2021
- Статья опубликована: 15.04.1981
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/86872
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj86872
- ID: 86872
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В результате исследования уровня серотонина и церулоплазмина у 45 детей, больных пневмонией, и у 14 здоровых установлено, что динамика показателей этих веществ отражает степень активности пневмонии, а также характер течения процесса.
Ключевые слова
Полный текст
1иллюстрация. 2 таблицы. Библиография: 1 название.
Целью работы являлось изучение уровня серотонина и церулоплазмина при; пневмонии у детей в зависимости от характера течения заболевания.
Под наблюдением находилось 45 детей в возрасте от 1 мес до 2,5 лет, в том числе 12 — до 6 мес, 18 — от 6 мес до 1 года и 15 — старше года. Кроме того, обследованы 14 здоровых детей в возрасте от 1 мес до 2,5 лет (контрольная группа).
У 38 детей была диагностирована неосложненная очаговая бронхопневмония, у 7 — осложненная токсическим синдромом (нейротоксикоз, сердечно-сосудистая недостаточность) и обструктивным синдромом. У 29 детей наблюдалось острое течение пневмонии, у 16 — затяжное (более 2 мес от начала заболевания). Дыхательная недостаточность I степени выявлена у 14 больных, II степени — у 27, III степени — у 4. У всех 45 детей диагноз пневмонии был подтвержден рентгенологически. Гематологически определялся лейкоцитоз от умеренно выраженного до гиперлейкоцитоза у части больных, нейтрофилез. Моноцитарная реакция констатирована у 32 больных, у 7 она сочеталась с выраженной эозинофилией.
11 детей находились в состоянии гипотрофии I и II степени, у 28 была железодефицитная анемия легкой и среднетяжелой степени, 33 ребенка страдали рахитом, у 4 был экссудативный диатез.
Всем детям проводили комплексное патогенетическое и симптоматическое лечение. Назначали антибактериальные препараты, 29 больным вводили γ-глобулин, плазму, делали гемотрансфузии; 8 детей получили короткие курсы глюкокортикоидной терапии; больных рахитом лечили витамином D2, больных анемией — препаратами железа.
В контрольной группе детей содержание серотонина в крови равнялось 0,62±0,06 мкмоль/л, церулоплазмина - 0,22±0,01 ед.опт.пл.
Анализ полученных данных показал (табл. 1 и рис.), что при остром течении пневмонии происходит фазное изменение обоих показателей. В периоде разгара пневмонии уровень серотонина значительно ниже нормы (P<0,001). На фоне активной антибактериальной терапии (7—12-й день лечения) происходит его повышение до 1,02 мкмоль/л (P<0,001). Клинически в этот период отмечается затихание воспалительного процесса, и, по-видимому, указанные изменения связаны с бактериальной или лекарственной сенсибилизацией. Косвенными признаками сенсибилизации детей было также нарастание эозинофилии у 11 больных, аллергические высыпания на коже у 2, болезненность и инфильтрация на месте инъекции антибиотиков у 1, явления астматического бронхоспазма у 2. Именно у этих детей отмечались наиболее высокие показатели серотонина в крови, доходящие до 2,3 мкмоль/л. Все это подтверждает несомненное участие серотонина в аллергических реакциях и в процессах бактериальной и лекарственной сенсибилизации и согласуется с результатами исследований T. П. Булатовой (1969). В периоде клинического разрешения (3 — 6-я недели заболевания) уровень серотонина приближался к норме.
Таблица 1. Среднее содержание серотонина и церулоплазмина в крови в различные фазы острой пневмонии у детей
Фазы пневмонического процесса | Серотонин, мкмоль/л | Церулоплазмин., ед. опт, пл. |
Период разгара | 0,40±0,06 (n = 40) | 0,40±0,01 (n= 45) |
На фоне лечения | 1,02±0,06 (n = 30) | 0,40±0,01 (n = 28) |
Период клинического разрешения | 0,68±0,06 (n = 35) | 0,34±0,01 (n = 37) |
Несколько иные данные получены при изучении активности церулоплазмина в крови. В периоде разгара пневмонии и на фоне лечения его уровень был почти вдвое выше нормы (Р<0,001). В периоде клинического разрешения содержание церулоплазмина также оставалось значительно повышенным, несмотря на тенденцию к снижению его уровня по сравнению с исходным.
Изменения в содержании серотонина и церулоплазмина крови при затяжном течении пневмонии представлены в табл. 2 и на рис.
Таблица 2. Содержание серотонина и церулоплазмина в крови при пневмониях с затяжным течением
Фазы пневмонического процесса | Серотонин, мкмоль/л | Церулоплазмин, ед, опт. пл |
Острый период | 0,91±0,11 (n = 18) | 0,56±0,06 (n = 13) |
Стихание процесса | 1,19±0,17 (n = 10) | 0,28±0,03 (n = 9) |
Клиническое разрешение | 0,45±0,11 (n = 14) | 0,25±0,04 (n = 8) |
Как видно из таблицы, уровень серотонина в периоде обострения затяжных пневмоний был заметно выше, чем у здоровых детей, и вдвое выше, чем в период разгара острой пневмонии (P<0,001). В периоде стихания процесса содержание серотонина еще более повышалось. Существенное снижение уровня серотонина отмечалось в периоде клинического разрешения процесса. Вероятно, такую динамику показателей серотонина при затяжной пневмонии можно объяснить длительной предшествующей бактериальной и лекарственной сенсибилизацией. Что касается значительного снижения уровня серотонина в периоде клинического разрешения (4—6-й месяцы заболевания), то это связано, вероятно, с уменьшением тучных клеток легочной ткани, депонирующих серотонин, вследствие возможного формирования склеротических изменений у части больных детей. Это согласуется с данными Е. Б. Лободы и соавт. (1978), указывающих на резкое снижение содержания серотонина в легочной ткани при хронических процессах в легких.
Изменения уровня церулоплазмина при затяжном течении пневмонии отличались от его динамики при острой пневмонии. Высокие показатели в периоде обострения (0,56 ± 0,06 ед. опт. пл.) сменялись снижением его содержания в периоде затихания процесса (0,28 ± 0,03 ед. опт. пл.). В периоде клинического разрешения уровень церулоплазмина приближался к норме (0,25 ± 0,04 ед. опт. пл., P>0,05). Относительно низкую активность церулоплазмина в периоде затихания при данном течении процесса можно объяснить истощением компенсаторных механизмов тканевого дыхания, а также снижением иммунологической активности.
Таким образом, динамика показателей серотонина и церулоплазмина при пневмонии у детей отражает степень активности и характер течения пневмонии.
Об авторах
Э. М. Шакирова
Казанский государственный институт для усовершенствования врачей имени В. И. Ленина
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Кафедра педиатрии № 1
РоссияР. Г. Камалова
Казанский государственный институт для усовершенствования врачей имени В. И. Ленина
Email: info@eco-vector.com
Кафедра педиатрии № 1
РоссияСписок литературы
- Булатова Т. П. Динамика серотонина при ревматизме и других коллагеновых заболеваниях. Автореф. канд. дисс. Казань, 1969
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)