Культуры малярийных плазмодиев. В. В. Яковлев (Ленигр. Мед. Ж., 1926, № 10)

Аннотация

Автор пытался получить эти культуры по методу Bass’a и Johns’a, а именно, после приступа брал шприцем Rесоrd’a 10 к. с. крови из v. mediana, быстро переносил ее в градуированную пробирку, на дне которой находилась 0,1 50% декстрозы, и дефибринировал путем помешивания стеклянной палочкой. После дефибринирования палочка со сгустком удалялась, пробирка закрывалась новой стерильной ватной пробкой и ставилась в термостат при 40°—41° С. Для дальнейшего исследования автор пользовался эритроцитами из верхнего слоя осадка, находившегося под столбиком сыворотки,—эритроциты эти осторожно набирались Pastenr’овской пробиркой, и из них изготовлялись мазки на предметных стеклах.

Полный текст

В. В. Яковлев пытался получить эти культуры по методу Bass’a и Johns’a, а именно, после приступа брал шприцем Rесоrd’a 10 к. с. крови из v. mediana, быстро переносил ее в градуированную пробирку, на дне которой находилась 0,1 50% декстрозы, и дефибринировал путем помешивания стеклянной палочкой. После дефибринирования палочка со сгустком удалялась, пробирка закрывалась новой стерильной ватной пробкой и ставилась в термостат при 40°—41° С. Для дальнейшего исследования автор пользовался эритроцитами из верхнего слоя осадка, находившегося под столбиком сыворотки,—эритроциты эти осторожно набирались Pastenr’овской пробиркой, и из них изготовлялись мазки на предметных стеклах. Этим путем автор пытался культивировать плазмодии m. tertianae и т. tropicae, причем после приступа в красных кровяных тельцах находились лишь молодые шизонты, дальнейшее развитие которых до полного созревания и образования меруляций прослеживалось уже в культурах, причем мазки из последних автор приготовлял каждые 2—5 часов. Указанные попытки нельзя назвать вполне удачными,—в большинстве случаев этим путем можно было проследить лишь первые стадии развития плазмодиев.