Динамика содержания гистамина, серотонина, катехоламинов в слизистой бронхов при остром бронхите затяжного течения

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В последние годы в структуре заболеваемости острый бронхит затяжного течения (ОБ ЗТ) занимает одно из ведущих мест. Частота этого заболевания имеет тенденцию к росту, несмотря на определенные достижения в разработке и применении новых методов лечения. В ряде случаев ОБ ЗТ связан с запоздалой диагностикой и несвоевременным лечением.

Полный текст

В последние годы в структуре заболеваемости острый бронхит затяжного течения (ОБ ЗТ) занимает одно из ведущих мест. Частота этого заболевания имеет тенденцию к росту, несмотря на определенные достижения в разработке и применении новых методов лечения [3, 4]. В ряде случаев ОБ ЗТ связан с запоздалой диагностикой и несвоевременным лечением. Существует большое количество экспериментальных и клинических исследований, в которых доказано участие гистамина, серотонина, катехоламинов в качестве медиаторов воспалительных и аллергических процессов; работ же, посвященных изучению названных моноаминов при ОБ ЗТ явно недостаточно, и результаты их носят весьма противоречивый характер. Экспериментальные и клинические работы по изучению моноаминов основаны на исследовании этих показателей в крови, что недостаточно характеризует их участие в патогенезе заболевания [4].

Ранее было показано, что у больных хроническим бронхитом уровень гистамина и серотонина в альвеолярных макрофагах, лимфоцитах и слизи достоверно выше, а содержание катехоламинов ниже, чем у здоровых лиц. Биоаминные сдвиги в слизистой оболочке бронхов больных хроническим бронхитом зависят от пола, возраста пациентов, длительности течения и фазы болезни, а также от характера эндобронхита, функциональной характеристики бронхита, наличия и степени дыхательной недостаточности [1, 2].

Целью данной работы являлось изучение динамики биоаминов в слизистой бронхов как дополнительного критерия активности воспалительного процесса при ОБ ЗТ, а также для оценки хронизации болезни.

Было обследовано 30 пациентов (из них 17 мужчин) острым бронхитом затяжного течения в возрасте от 18 до 56 лет. Все больные до поступления в клинику лечились в течение 2—3 недель в поликлинике, однако полного клинического выздоровления у них не наступало. Больных при поступлении беспокоили кашель с выделением слизистогнойной мокроты, одышка, потливость, повышение температуры тела до субфебрильной; у 2 пациентов было кровохарканье. При аускультации выслушивались жесткое дыхание, сухие хрипы различного тембра. СОЭ составила в среднем 17 мм/ч, число лейкоцитов в периферической крови — 3,8—4,9·109/л. У 20 больных при рентгенологическом исследовании наблюдалось усиление легочного рисунка. Среди сопутствующих заболеваний чаще всего встречались язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит с пониженной секреторной функцией, ожирение, гипертоническая болезнь, миома матки.

Материал для гистохимических исследований получали с помощью браш- биопсии из области шпоры правого среднедолевого бронха во время бронхоскопии фибробронхоскопом “Олимпус” (под местной анестезией). Для избирательного выявления адренопоглощающих структур и серотонина в слизистой оболочке бронхов использовали люминесцентно-гистохимический метод Фалька и Хилларпа в модификации Е.М. Крохиной [5].

Уровень гистамина определяли люминесцентно-гистохимическим методом Кросса, Эвена, Роста [6]. Цитофлуориметрию люминесцирующих структур проводили в люминесцентном микроскопе ЛЮМАМ с помощью насадки ФМЭЛ-1А: (напряжение 1 500 В, сопротивление — 5·106 Ом, зонд — 0,5 с фильтрами 8 (525 нм) для серотонина, 7 (517 нм) для гистамина, 6 (480 нм) — для катехоламинов. Интенсивность свечения измеряли в условных единицах шкалы регистрирующего прибора.

При эндоскопическом исследовании наблюдался эндобронхит 1—2 степени воспаления. Масса биоптатов у здоровых лиц и у больных ОБ ЗТ была представлена клеточными элементами (в основном альвеолярными макрофагами, лимфоцитами, нейтрофилами, тучными и АПУД-клетками). Уровень гистамина и серотонина в альвеолярных макрофагах, лимфоцитах, нейтрофилах, тучных и АПУД-клетках был достоверно выше (Р <0,05), а содержание катехоламинов ниже (Р <0,05), чем у здоровых лиц (см. Табл.).

 

Уровень биогенных аминов (уел. Ед.) В слизистой бронхов у больных острым бронхитом затяжного течения (М±m)

Группы обследованных

Биогенные амины

Структуры

Альвеолярные макрофаги

Лимфоциты

Нейтрофилы

Тучные клетки

АПУД- клетки

Слизь

Здоровые (n=10)

Серотонин

8,03±0,03

6,27±0,02

4,51 ±0,04

Гистамин

15,44±0,05

7,17±0,08

4,76±0,03

 

Катехоламины

54,73±0,07

53,11±0,05

50,31±0,09

Больные ОБ ЗТ (n=30)

Серотонин

14,49+0,64*

11,28±0,61*

12,69±0,88

22,43±0,72

12,07±0,72

8,47±0,54*

Гистамин

19,37±0,38*

18,84±0,94*

18,79±0,54

24,18±0,12

16,09±0,62

9,47±0,82*

Катехоламины

20,16±0,35*

20,69±0,42*

20,79±0,29

20,42±0,35

19,75±0,88

17,39±0,72*

* Р <0,05 — достоверность различий между данными больных ОБ ЗТ и здоровых лиц.

 

Комплексное лечение включало назначение антибиотиков с учетом антибиотикограммы, отхаркивающих средств, эндобронхиальных санаций, ингаляций атровента, беродуала, дыхательной гимнастики, СВЧ-терапии на боковые отделы грудной клетки. В зависимости от характера сопутствующего заболевания проводилась соответствующая терапия.

За время пребывания в стационаре самочувствие всех больных улучшилось: исчезли субъективные симптомы болезни, нормализовалась аускультативная картина. СОЭ снизилась до 7—10 мм/ч, количество лейкоцитов в периферической крови возросло до 6—7·109/л. Все больные после выписки были поставлены на диспансерный учет. В последующем у лиц, имевших в анамнезе описанную выше сопутствующую патологию, была прослежена тенденция к снижению уровня гистамина в альвеолярных макрофагах, лимфоцитах и тучных клетках, хотя он оставался более высоким, чем у пациентов без сопутствующей патологии. Одновременно с этим уровень катехоламинов в альвеолярных макрофагах, лимфоцитах, нейтрофилах у этих же больных оставался низким (исследование проводилось через 1—1,5 месяца после выписки больных). В процессе диспансерного наблюдения в течение одного года у 7 пациентов этой группы наблюдалось обострение воспалительного процесса, аналогичное описанному выше. При исследовании уровня моноаминов в слизистой оболочке бронхов во время очередной госпитализации в клинике у больных были выявлены изменения, подобные таковым при хроническом бронхите [1, 2].

У остальных 23 пациентов уровень гистамина, серотонина, катехоламинов в структурах слизистой бронхов изучали повторно через 4—5 месяцев после госпитализации. Названные показатели имели тенденцию, близкую к данным здоровых лиц.

Следовательно, уровень биогенных аминов в структурах слизистой оболочки бронхов (альвеолярных макрофагах, лимфоцитах, нейтрофилах, тучных клетках, слизи) можно использовать как дополнительный критерий активности воспалительного процесса при остром бронхите затяжного течения. Кроме того, динамика этих показателей в процессе диспансерного наблюдения является одним из признаков хронизации острого бронхита при его затяжном течении.

×

Об авторах

Е. Г. Артемьева

Чувашский государственный университет им. Н.Н. Ульянова

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com

Доцент, заведующая кафедрой внутренних болезней № 2

Россия, Чебоксары

Е. А. Лисицын

Чувашский государственный университет им. Н.Н. Ульянова

Email: info@eco-vector.com

Кафедра внутренних болезней № 2

Россия, Чебоксары

Л. М. Свеклов

Чувашский государственный университет им. Н.Н. Ульянова

Email: info@eco-vector.com

Кафедра внутренних болезней № 2

Россия, Чебоксары

Список литературы

  1. Артемьева Е.Г. Реактивность бронхов и биоаминный статус биоптатов слизистой оболочки бронхов и больных хроническим бронхитом: Автореф. Дисс. Канд. Мед. Наук. — Л., 1988
  2. Артемьева Е.Г//Мед. Журн. Чувашии. — 1997. — №1-2.-С. 133-135.
  3. Горбенко П.П., Дубинская Л.В., Александрова Н.Н. Актуальные вопросы диагностики и лечения хронического бронхита. — Л., 1989.
  4. Мхеидзе М.С., Ивчик Т.В., Кокосов Л.Н., Фридлянд Л.К. // Пульмонология. — 1994. — № 3. — С. 42-44.
  5. Falk D., Hillarp N.A., Terp A. // J. Histochem. Cytechem. - 1962. - Vol. 10. - P. 348-354.
  6. Cross S., Ewen S., Rost N. // J. Histochem. — 1971.-Vol. 3.-P. 471-476.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Артемьева Е.Г., Лисицын Е.А., Свеклов Л.М., 1999

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.