Динамика фракций фосфолипидов у пациентов с коинфекцией ВИЧ/туберкулёз на фоне различных схем терапии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Изменение баланса фракций фосфолипидов является одним из механизмов нарушения липидного обмена при ВИЧ-инфекции.

Цель. Изучить динамику фракций фосфолипидов у больных коинфекцией ВИЧ/туберкулёз на фоне монотерапии туберкулёза и комплексной антиретровирусной и противотуберкулезной терапии.

Материал и методы. Проведено сравнительное исследование фракций фосфолипидов (сфингомиелин, фосфотидилхолин, лизофосфолипиды, фосфотидилэтаноламин) методом хромотографии в двух группах пациентов с ВИЧ-ассоциированным туберкулёзом: 1-я группа (100 пациентов) получала химиотерапию туберкулёза (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол), 2-я группа (100 пациентов) получала антиретровирусную терапию (тенофовир, ламивудин, эфавиренз) на фоне противотуберкулёзной терапии. Контрольную группу составили 50 здоровых лиц. У всех пациентов определяли уровень CD4-лимфоцитов и вирусную нагрузку РНК ВИЧ. Исследования проводили до начала терапии и через 1 и 2 мес лечения. Статистический анализ осуществляли с использованием параметрических методов. Значимыми считали различия при р <0,05.

Результаты. До начала терапии в обеих группах больных ВИЧ/туберкулёзом уровень сфингомиелина, лизофосфолипидов и фосфотидилхолина был выше, чем у здоровых лиц (p=0,001). В 1-й группе пациентов, получавших только противотуберкулёзную терапию, уровни сфингомиелина, лизофосфолипидов и фосфотидилхолина значимо нарастали (p=0,001). Количество пациентов с бактериовыделением осталось на прежнем уровне. Во 2-й группе пациентов через 1 мес антиретровирусной терапии на фоне противотуберкулёзного лечения установлено уменьшение показателей сфингомиелина, лизофосфолипидов и фосфотидилхолина ниже уровня контрольной группы (p=0,001). Наблюдалось значимое сокращение пациентов с бактериовыделением (со 100% человек до 18%, p=0,001).

Заключение. В группе пациентов, получавших антиретровирусную и противотуберкулёзную терапию, наблюдалось уменьшения уровня сфингомиелина и лизофосфолипидов и сокращение числа пациентов с бактериовыделением.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ирина Эдуардовна Кравченко

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: kravchencoie@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4408-7542
SPIN-код: 2831-7593

д-p. мед. наук, проф., каф. инфекционных болезней

Россия, 420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 49

Павел Викторович Макаров

Тверской государственный медицинский университет

Email: global-create@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2268-5533
SPIN-код: 5176-1462

асс., каф. инфекционных болезней и эпидемиологии

Россия, г. Тверь

Сергей Владимирович Стариков

Тверской государственный медицинский университет

Email: starikov.s69@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-3521-053X
SPIN-код: 9265-5175

канд. мед. наук, доц., каф. инфекционных болезней и эпидемиологии

Россия, г. Тверь

Олег Васильевич Ноздреватых

Тверской государственный медицинский университет

Email: lotos-223@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-3658-7727
SPIN-код: 1968-5093

канд. мед. наук, доц., зав. каф. инфекционных болезней и эпидемиологии

Россия, г. Тверь

Елена Александровна Чайникова

Тверской государственный медицинский университет

Email: lepasch@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-8073-7411
SPIN-код: 8910-5384

канд. мед. наук, асс., каф. инфекционных болезней и эпидемиологии

Россия, г. Тверь

Список литературы

  1. Frolova OP, Sharkova TI, Butylchenko OV, et al. Causes of Late Diagnosis of Tuberculosis in HIV Patients. Tuberculosis and Lung Diseases. 2024;102(2):30–34. doi: 10.58838/2075-1230-2024-102-2-30-34 EDN: KDVKOS
  2. Nikiforova AO, Greshnyakova VA, Zhirkov AA, et al. Lipid and carbohydrate metabolism disturbances in children with chronic hepatitis C. Journal of Infectology. 2024;16(3):63–70. doi: 10.22625/2072-6732-2024-16-3-63-70 EDN: HLBPSJ
  3. Karaseva AA, Evdokimova NE, Stryukova EV, et al. Associations of changes in lipid metabolism parameters and the severity of covid-19 infection in Novosibirsk residents. Russian Journal of Cardiology. 2022;27(9):31–36. doi: 10.15829/1560-4071-2022-4979 EDN: CRPLNV
  4. Alessenko AV, Gutner UA, Nebogatikov VO, et al. The role of lipids in the pathogenesis of lateral amyotrophic sclerosis. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2020;120(10):108–117. doi: 10.17116/jnevro2020120101108 EDN: OQOFVZ
  5. Tereshkina YUA, Kostryukova LV, Torkhovskaya TI, et al. Plasma high density lipoproteins phospholipds as an indirect indicator of their cholesterol efflux capacity – new suspected atherosclerosis risk factor. Biomedical chemistry. 2021;67(2):119–129. doi: 10.18097/PBMC20216702119 EDN: ACQPHQ
  6. Kaminskaya GO, Abdullaev RYu. Tuberculosis and lipid exchange. Tuberculosis and Lung Diseases. 2016;94(6):53–63. doi: 10.21292/2075-1230-2016-94-6-53-63 EDN: WHDRCD
  7. Low S, Khoo KCJ, Irwan B, et al. The role of triglyceride glucose index in development of Type 2 diabetes mellitus. Diabetes Res Clin Pract. 2018;143:43–9. doi: 10.1016/j.diabres.2018.06.006
  8. Nsagha DS, Weledji EP, Assob NJC, et al. Highly active antiretroviral therapy and dyslipidemia in people living with HIV/AIDS in Fako Division, South West Region of Cameroon. BMC Cardiovasc Disord. 2015;15:95. doi: 10.1186/s12872-015-0090-5 EDN: ZANAFX
  9. Ofotokun I, Na LH, Landovitz RJ, et al. Comparison of the metabolic effects of ritonavir-boosted darunavir or atazanavir versus raltegravir, and the impact of ritonavir plasma exposure: ACTG 5257. Clin Infect Dis. 2015;60(12):1842–1851. doi: 10.1093/cid/civ193
  10. Huang X, Xu Y, Yang Q, et al. Efficacy and biological safety of lopinavir/ritonavir based anti-retroviral therapy in HIV-1-infected patients: a meta-analysis of randomized controlled trial. Sci Rep. 2015;5:8528. doi: 10.1038/srep08528 EDN: UTTMWH
  11. Quercia, R. Roberts J, Martin-Carpenter L, et al. Comparative changes of lipid levels in treatment naive, HIV-1 infected adults treated with dolutegravir vs. efavirenz, raltegravir, and ritonavir-boosted darunavir-based regimens over 48 weeks. Clin Drug Investig. 2015;35(3):211–219. doi: 10.1007/s40261-014-0266-2 EDN: UPASZL
  12. Ministry of Health of the Russian Federation. Clinical guidelines: HIV infection in adults. Moscow, 2017. Available from: http://rushiv.ru/wp-content/uploads/2019/03/kr79.pdf?ysclid=llf5tghw6i58163351 [cited 11.01.2025]
  13. Makarov PV, Kravchenko IE. Prognostic factors for immune reconstitution inflammatory syndrome in patients with HIV and tuberculosis during antiretroviral therapy. Doctor. 2023;2:20–24. doi: 10.29296/25877305-2023-02-04 EDN: LAZQGZ
  14. Wipperman MF, Sampson NS, Thomas ST, et al. Choleste¬rol utilization by Mycobacterium tuberculosis. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2014;49(4):269–293. doi: 10.3109/10409238.2014.895700 EDN: UPUHED
  15. Alessenko AV, Gutner UA, Nebogatikov VO, et al. The role of sphingolipids in pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2021;121(8):131–140. doi: 10.17116/jnevro2021121081131 EDN: IHTRPL
  16. Solovieva EYu, Farrahova KI, Karneev AN, et al. Phospholipids metabolism disorders in acute stroke. Роль фосфолипидов при ишемическом повреждении мозга. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2016;116(1):104–112. doi: 10.17116/jnevro201611611104-112 EDN: VNZZJV

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2025


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.