Удлинённый интервал QT на электрокардиограмме и обмороки — всегда ли есть взаимосвязь?
- Авторы: Мишанина Ю.С.1, Ослопов В.Н.1, Ослопова Ю.В.2, Терегулов Ю.Э.1, Хазова Е.В.1
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
- Выпуск: Том 102, № 5 (2021)
- Страницы: 747-750
- Тип: Клинические наблюдения
- Статья получена: 23.04.2021
- Статья одобрена: 25.04.2021
- Статья опубликована: 13.10.2021
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/65296
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2021-747
- ID: 65296
Цитировать
Аннотация
Статья на клиническом примере привлекает внимание врачей к проблеме удлинённого интервала QT и связанной с ней проблеме возникновения обмороков (синкопе). Синкопе — составная часть синдрома удлинённого интервала QT, и обмороки бывают предвестниками внезапной сердечной смерти. Однако синкопе у пациента с удлинённым интервалом QT может иметь патогенез, не связанный с аномалиями ионных каналов сердца. Иными словами, у такого пациента может быть второе заболевание в виде синтропии по отношению к удлинённому интервалу QT, в определённой мере имитирующее проявления долгого QT. В приведённой истории заболевания пациентки С. 33 лет показана сложность дифференциальной диагностики причин синкопе, решающим звеном в которой, помимо клинической картины, оказался малоизвестный широкой врачебной практике так называемый тилт-тест, а также и трудоёмкость постановки окончательного диагноза генетического типа 2 удлинённого интервала QT, для определения которого потребовалось молекулярно-генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование. У пациентки С. синкопе оказались вазовагальной природы и не были связаны с удлинённым интервалом QT, однако угроза внезапной сердечной смерти есть, и в статье обозначены терапевтические и иные мероприятия по снижению этого риска.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://kazanmedjournal.ru/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Юлиана Сергеевна Мишанина
Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: mishanina.1998@list.ru
Россия, г. Казань, Россия
Владимир Николаевич Ослопов
Казанский государственный медицинский университет
Email: mishanina.1998@list.ru
Россия, г. Казань, Россия
Юлия Владимировна Ослопова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: mishanina.1998@list.ru
Россия, г. Казань, Россия
Юрий Эмильевич Терегулов
Казанский государственный медицинский университет
Email: mishanina.1998@list.ru
Россия, г. Казань, Россия
Елена Владимировна Хазова
Казанский государственный медицинский университет
Email: mishanina.1998@list.ru
Россия, г. Казань, Россия
Список литературы
- Клинические рекомендации «Синдром удлинённого интервала QT» (утв. Минздравом России). М. 2016. https://legalacts.ru/doc/klinicheskie-rekomendatsii-sindrom-udlinennogo-intervala-qt-utv-minzdravom-rossii/ (дата обращения: 05.04.2021).
- Клинические рекомендации «Желудочковые нарушения ритма. Желудочковые тахикардии и внезапная сердечная смерть» (утв. Минздравом России). М. 2020. https://bazanpa.ru/download/pdf/?target_url=/minzdrav-rossii-klinicheskie-rekomendatsii-ot01012020-h4961518/ (дата обращения: 29.06.2021).
- Школьникова М.А., Чупрова С.Н. Клинический и генетический полиморфизм наследственного синдрома удлинённого интервала QT, факторы риска синкопе и внезапной смерти. Вестн. аритмол. 2002; (26): 35–42.
- El-Sherif N., Turitto G., Boutjdir M. Congenital long QT syndrome and torsade de pointes. Ann. Noninvasive Electrocardiol. 2017; 22 (6): e12481. doi: 10.1111/anec.12481.
- Mazzanti A., Maragna R., Vacanti G., Monteforte N., Bloise R., Marino M., Braghieri L., Gambelli P., Memmi M., Pagan E., Morini M., Malovini A., Ortiz M., Sacilotto L., Bellazzi R., Monserrat L., Napolitano C., Bagnardi V., Priori S.G. Interplay between genetic substrate, QTc duration, and arrhythmia risk in patients with long QT syndrome. J. Am. Coll. Cardiol. 2018; 71 (15): 1663–1671. doi: 10.1016/j.jacc.2018.01.078.
- Richards S., Aziz N., Bale S., Bick D., Das S., Gastier-Foster J., Grody W.W., Hegde M., Lyon E., Spector E., Voelkerding K., Rehm H.L.; ACMG Laboratory Quality Assurance Committee. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet. Med. 2015; 17 (5): 405–424. doi: 10.1038/gim.2015.30.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)