О противодифтерийном иммунитете у непривитых жителей Республики Татарстан
- Авторы: Шафеев М.Ш.1,2,3, Зорина Л.М.1,2,3, Колпачихин Ф.Б.1,2,3, Садыкова Д.Г.1,2,3, Якупов И.Ф.1,2,3, Исмагилова З.М.1,2,3, Ямалеев Р.Г.1,2,3, Галеев А.Г.1,2,3, Ибрагимов А.Х.1,2,3, Забиров Х.Г.1,2,3, Рыжова Е.Ф.1,2,3, Поташова А.М.1,2,3
-
Учреждения:
- Министерство здравоохранения Республики Татарстан
- Казанский государственный медицинский университет
- Центр Госсанэпиднадзора Московского района
- Выпуск: Том 80, № 1 (1999)
- Страницы: 49-52
- Тип: Статьи
- Статья получена: 18.04.2021
- Статья одобрена: 18.04.2021
- Статья опубликована: 15.01.1999
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/65175
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj65175
- ID: 65175
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Дифтерия относится к числу заболеваний, имеющих повсеместное распространение. Массовая иммунизация дифтерийным анатоксином, начатая в 50-х годах, способствовала значительному снижению заболеваемости. Самая низкая заболеваемость дифтерией была зарегистрирована в 70-е годы (0,03%ооо). Было даже высказано мнение, что ликвидация дифтерии может и должна быть достигнута в Европе к 1990 г. [3], но начиная с 80-х годов наблюдался рост заболеваемости.
Ключевые слова
Полный текст
Дифтерия относится к числу заболеваний, имеющих повсеместное распространение. Массовая иммунизация дифтерийным анатоксином, начатая в 50-х годах, способствовала значительному снижению заболеваемости. Самая низкая заболеваемость дифтерией была зарегистрирована в 70-е годы (0,03%ооо). Было даже высказано мнение, что ликвидация дифтерии может и должна быть достигнута в Европе к 1990 г. [3], но начиная с 80-х годов наблюдался рост заболеваемости.
Самая высокая заболеваемость была отмечена в Российской Федерации в 1994 г. — 26,91 на 100 тыс. населения. По сравнению с таковой в 1990 г. она возросла более чем в 30 раз, затем началось ее снижение, и в 1997 г. ее уровень составил 2,7 на 100 тыс. населения [2, 4, 5]. В Республике Татарстан заболеваемость дифтерией начала увеличиваться с 1992 г. В РФ она была наиболее высокой в 1994 г., в РТ — в 1995 г. (после этого началось ее снижение).
Особенностями дифтерии в настоящее время являются более высокий уровень поражения взрослого населения (от 63 до 84%) и заболеваемость среди привитых детей [1]. Высокая частота тяжелых форм заболевания и летальность наблюдаются в группах социального риска — у детей из неблагополучных семей, мигрирующих детей, неработающего взрослого населения трудоспособного возраста и среди лиц, страдающих алкоголизмом [8]. Тяжелые формы заболевания встречались у детей с нарушениями в проведении профилактических прививок, которые были вызваны в большей части случаев публикациями в центральных газетах, подорвавшими уверенность не только у населения, но и у медицинских работников в необходимости прививок. В итоге сложилась ситуация, когда 50% и более детей не были вакцинированы из-за тех или иных противопоказаний [10]. К снижению иммунитета у детей также привело назначение АДС-М вакцины вместо АКДС и АДС для первичной вакцинации. Низкий процент охвата дифтерийными прививками взрослых в 26, 36, 46 и 56 лет привел к большому числу неиммунных лиц в возрасте старше 30 лет. Кроме того, примерно у 10% привитых лиц не вырабатываются защитные титры [6]. Известно, что на формирование иммунитета может оказывать влияние носительство токсигенных штаммов коринебактерий дифтерии, приводящее к выработке противодифтерийных антител у носителей.
Нам представлялось интересным изучение напряженности противодифтерийного иммунитета среди непривитых в различных индикаторных группах населения РТ на фоне интенсификации эпидемического процесса. Непривитыми, согласно действовавшему приказу, считались лица, не имеющие документального подтверждения о прививках. Их среди взрослых оказалось подавляющее большинство, так как прививочная документация у них до последней вспышки дифтерии практически отсутствовала, хотя в анамнезе были указания на проведение “каких-то” прививок в прошлом.
Данные серологического обследования непривитых лиц
А. В различных классах поселений (в %) | |||||
Классы поселений | Титры антитоксина в сыворотке | ||||
ниже защитного | низкие | средние | высокие | ||
Первый | 62,9±1,9 | 14,2±2,9 | 12,3±3,0 | 10,6±3,0 | |
Второй | 44,5±4,1 | 25,8±4,8 | 16,5±5,1 | 13,5±5,2 | |
Третий | 73,1±5,1 | 19,2±9,0 | 6,7±5,3 | 1,0±0,9 | |
Четвертый | 48,4±5,8 | 28,7±6,8 | 9,1±7,3 | 13,8±7,7 | |
Всего | 58,4±1,6 | 18,3±2,3 | 12,5±2,3 | 10,8±2,4 | |
Б. В первом классе поселений (в %) | |||||
Индикаторные группы, лет | Титры антитоксина в сыворотке | ||||
ниже защитного | низкие | средние | высокие | ||
2—3 | 50,0 | — | 50,0 | — | |
7—8 | 100,0 | — | — | — | |
12-13 | 75,0 | — | 25,0 | — | |
16-17 | 50,0 | 12,1 | 26,6 | 11,3 | |
26—27 | 55,6 | 18,5 | 10,6 | 15,3 | |
36—37 | 68,5 | 14,4 | 10,4 | 6,7 | |
46-47 | 66,5 | 14,9 | 9,3 | 9,3 | |
56 лет и старше | 65,6 | 12,4 | 9,9 | 12,1 | |
В. Во втором классе поселений (в %) | |||||
Индикаторные группы, лет | Титры антитоксина в сыворотке | ||||
ниже защитного | низкие | средние | высокие | ||
2—3 | 66,6 | — | 11,1 | 22,3 | |
7-8 | 63,6 | 9,1 | 9,1 | 18,2 | |
12-13 | 33,3 | 50,0 | 16,7 | — | |
16-17 | 31,2 | 31,2 | 21,9 | 15,7 | |
26—27 | 35,8 | 17,9 | 26,9 | 19,4 | |
36—37 | 43,2 | 30,7 | 18,2 | 7,9 | |
46-47 | 58,9 | 25,0 | 7,1 | 9,0 | |
56 лет и старше | 44,2 | 30,8 | 9,6 | 15,4 | |
Г. В третьем классе поселений (в %) | |||||
Индикаторные группы, лет | Титры антитоксина в сыворотке | ||||
ниже защитного | низкие | средние | высокие | ||
2—3 | 100,0 | — | — | — | |
7—8 | 100,0 | — | — | — | |
12-13 | 50,0 | — | — | 50,0 | |
16-17 | 50,0 | 50,0 | — | — | |
26-27 | 73,3 | 16,7 | 10,0 | — | |
36—37 | 90,0 | 10,0 | — | — | |
46—47 | 92,8 | 7,2 | — | — | |
56 лет и старше | 51,7 | 34,5 | 13,8 | — | |
Д. В четвертом классе поселений (в %) | |||||
Индикаторные группы, лет | Титры антитоксина в сыворотке | ||||
ниже защитного | низкие | средние | высокие | ||
2-3 | 25,0 | 50,0 | — | 25,0 | |
7-8 | 100,0 | — | — | — | |
12-13 | 77,8 | 11,1 | — | 11,1 | |
16-17 | 50,0 | — | — | 50,0 | |
26-27 | 38,5 | 30,8 | 12,8 | 17,9 | |
36-37 | 45,8 | 37,5 | — | 16,7 | |
46-47 | 57,2 | 21,4 | 10,7 | 10,7 | |
56 лет и старше | 46,5 | 32,6 | 13,9 | 7,0 | |
Е. В различных индикаторных группах (в %) | |||||
Индикаторные группы, лет | Титры антитоксина в сыворотке | ||||
ниже защитного | низкие | средние | высокие | ||
2-3 | 58,8 | 11,8 | 11,8 | 17,6 | |
7-8 | 76,5 | 5,9 | 5,9 | 11,7 | |
12-13 | 62,0 | 19,0 | 9,5 | 9,5 | |
16-17 | 46,5 | 16,3 | 24,4 | 12,8 | |
26-27 | 50,5 | 19,9 | 14,6 | 15,0 | |
36-37 | 61,7 | 19,8 | 11,0 | 7,4 | |
46-47 | 65,5 | 16,9 | 8,6 | 8,9 | |
56 лет и старше | 59,7 | 18,6 | 10,6 | 11,1 |
В качестве индикаторных были отобраны следующие возрастные группы: от 2 до 3, от 7 до 8, от 12 до 13, от 16 до 17, от 26 до 27, от 36 до 37, от 46 до 47 и от 56 лет и старше. Уровень дифтерийного антитоксина в сыворотке крови определяли с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) микрометодом. При оценке напряженности противодифтерийного иммунитета в серологических реакциях мы ориентировались на рекомендации Минздрава РФ и Московского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского [7, 9], где приняты следующие значения титров: 1:20 — ниже защитного, 1:40 и более — защитные, где 1:40 — 1:80 — низкие, 1:160 — 1:640 — средние, 1:640 и более — высокие.
Все население РТ было распределено по 4 классам поселений. В первый класс вошли жители крупных городов (Казань, Набережные Челны), во второй — жители районов с центрами в городах республиканского значения (Зеленодольск), в третий — из районов с центрами в рабочих поселках (Кукмор, Р. Слобода), в четвертый — из районов с центрами в селах (Лаишево, Атня).
С августа 1995 по март 1996 г. (во время эпидемического подъема) были исследованы 1684 сыворотки непривитых из всех индикаторных групп четырех классов поселений. Полученные данные представлены в таблицах А, Б, В, Г, Д, Е.
Анализ данных таблиц показал, что у 44,5 — 73,1% непривитого населения в изучаемых классах поселений имели место титры ниже защитного и у 1,0— 13,8% обследованных — высокие титры. Если во втором классе поселений низкие титры и ниже защитных были у 70,3% непривитого населения, то в третьем классе — уже у 92,3% непривитых. В четвертом классе титры ниже защитного определялись у 25—100% населения различных индикаторных групп.
Было выявлено статистически достоверное увеличение доли лиц, имевших титры ниже защитного, в индикаторных группах от 36 до 37 и от 46 до 47 лет по сравнению с таковыми в предыдущей индикаторной группе.
Таким образом, у 44,5 — 76,5% непривитого населения в различных индикаторных группах и классах поселений титры были ниже защитных. Вероятно, поэтому однократная вакцинация АДС-М вакцины взрослого населения не принесла успеха, так как к 40 годам у половины населения не было не только защитного, но и минимального титра (1:10 — 1:20) антитоксина в сыворотке крови. Исходя из этого всему населению старше 30 лет было предложено пройти полный курс иммунизации, состоящий из трех прививок. С учетом большого процента незащищенных лиц и отсутствия финансовой и материальной возможностей определения уровня 51 иммунитета перед прививкой в массовом порядке оправданной является практика проведения трехкратной иммунизации взрослых старше 30 лет для быстрого снижения заболеваемости дифтерией. Однако при малейшей возможности целесообразен индивидуальный подход к иммунизации, особенно в отношении взрослых, так как от 24 до 54% непривитых в различных возрастных группах имеют защитный титр, а от 17 до 37% — средний и высокий уровни антител.
Об авторах
М. Ш. Шафеев
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Доцент, заведующий кафедрой эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньЛ. М. Зорина
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньФ. Б. Колпачихин
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньД. Г. Садыкова
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньИ. Ф. Якупов
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньЗ. М. Исмагилова
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньР. Г. Ямалеев
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньА. Г. Галеев
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньА. Х. Ибрагимов
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньХ. Г. Забиров
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньЕ. Ф. Рыжова
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньА. М. Поташова
Министерство здравоохранения Республики Татарстан; Казанский государственный медицинский университет; Центр Госсанэпиднадзора Московского района
Email: info@eco-vector.com
Кафедра эпидемиологии
Россия, Казань; Казань; КазаньСписок литературы
- Бекетов А.П., Бекетова Е.В. Материалы VII съезда Всероссийского общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. — М., 1997.
- Галазка А. Материалы совещания по эпидемии дифтерии в Европе (5—7 июля 1993 г.). — СПб, 1993.
- Галазка А. Иммунологические основы иммунизации дифтерии: ВОЗ, Женева, 1993.
- Иванова В.В., Швалко А.Д., Сиземов А.Н. и др. Дифтерия у детей в период плановой иммунизации и эпидемического подъема заболеваемости: Метод. рекоменд. — СПб, 1995.
- Литвинов С.К., Хендерсон Р.И., Галазка А. // Журн. микробиол. — 1985. — № 2. — С. 114—120.
- Максимова Н.М., Егорьков Н.А., Костюченко Г.И. // Журн. микробиол. — 1990. — № 9. — С. 56—61.
- Тымчаковская И.М., Максимова Н.М., Маркина С.С. Тактика иммунизации взрослых против дифтерии: Метод. рекоменд. — М., 1991.
- Максимова Н.М., Маркина С.С., Корженкова М.П. Материалы VII съезда Всероссийского общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. — М., 1997. — ТИ. 2. — С. 108—109.
- Максимова Н.М., Маркина С.С., Далматов В.В. Серологический мониторинг за инфекциями, управляемыми средствами иммунопрофилактики: Метод. рекоменд. М3 РСФСР. — Омск, 1991.
- Учайкин В.Ф. // Эпидемиол. и инфекц. болезни. — 1997. — № 1. — С. 10—14.