Применение квазилинейчатых спектров флуоресценции производных бенз (а) пирен в онкологических исследованиях

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Объектом настоящего исследования явились метильные и диметильные производ­ные бенз (а) пирена (БП)—одного из наиболее активных и широкораспространенных в окружающей человека среде канцерогенных полициклических ароматических угле­водородов (ПАУ). Производные БП представляют интерес для онкологических иссле­дований, так как присоединение метильной группы, как правило, повышает канцеро­генность ПАУ.

Полный текст

Объектом настоящего исследования явились метильные и диметильные производ­ные бенз (а) пирена (БП)—одного из наиболее активных и широкораспространенных в окружающей человека среде канцерогенных полициклических ароматических угле­водородов (ПАУ). Производные БП представляют интерес для онкологических иссле­дований, так как присоединение метильной группы, как правило, повышает канцеро­генность ПАУ.

Нами измерены длины волн спектров флуоресценции н-октановых растворов этих соединений при 77К и разработаны методики их количественного определения по квазилинейчатым спектрам флуоресценции как комбинированным методом добавок, так и методом внутреннего стандарта.

Параметры для количественного определения исследованных производных БП приведены в таблице.

Параметры для количественного определения метильных производных БП

Определяемое соединение

Стандарт

Длины волн аналитических линий, нм

С вещ.

 

исследуемого соединения

вещества- стандарта

С станд.

1-метил БП

бензперилен

404,6

419,5

1 : 4

5,8-диметил БП

перилен .

415,5

451,1

1 : 9

1,8-диметил БП

перилен

410,6

451,1

1 : 4

5,10-диметил БП

перилен

411,3

451,1

2 : 5

Изучение ПАУ возможно непосредственно в системе, содержащей микросомаль­ную фракцию, выделенную из печени. Опыты по исследованию катаболизма в системе микросом незаиндуцированных крыс и предварительно заиндуцированных введением 20-метилхолантрена показали, что метильные и диметильные производные БП, так же как и БП. подвержены ферментативному распаду. Скорость этого распада того же порядка, что и скорость метаболизма БП.

Результаты настоящего исследования могут быть использованы не только в мо­дельных экспериментах с этими соединениями при изучении механизмов канцероген­ного действия БП и его производных, но и при определении производных БП в загряз­нениях окружающей человека среды.

×

Об авторах

И. А. Хитрова

Институт экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com

Отдел по изучению канцерогенных агентов

Россия

А. Я. Хесина

Институт экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР

Email: info@eco-vector.com

Отдел по изучению канцерогенных агентов

Россия

В. А. Кобляков

Институт экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР

Email: info@eco-vector.com

Отдел по изучению канцерогенных агентов

Россия

Т. В. Петрова

Институт экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР

Email: info@eco-vector.com

Отдел по изучению канцерогенных агентов

Россия

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 1974 Хитрова И.А., Хесина А.Я., Кобляков В.А., Петрова Т.В.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах