Калликреиновая система крови при острых респираторных заболеваниях с синдромом бронхиальной обструкции у детей
- Авторы: Анохин В.А.1,2
-
Учреждения:
- Казанский орден Трудового Красного Знамени медицинского института им. С. В. Кураилова
- Инфекционная клиническая больница № 1 им. А. Ф. Агафонова
- Выпуск: Том 63, № 4 (1982)
- Страницы: 26-29
- Тип: Статьи
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/62217
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj62217
- ID: 62217
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Активация кининовой системы крови при заболеваниях органов дыхания приводит к усилению воспалительной реакции в респираторном тракте, в значительной жре обусловливает бронхоспазм, оказывает ингибирующее действие на функцию мерцательного эпителия.
Однозначных суждений о терапевтическом эффекте преднизолона при обструктивных бронхитах и бронхиолитах в литературе нет. Существует отрицательный ответ жа этот вопрос. В то же время было отмечено благоприятное действие кортикостероидов на легочную механику при бронхиолите.
Полный текст
Активация кининовой системы крови при заболеваниях органов дыхания приводит к усилению воспалительной реакции в респираторном тракте, в значительной жре обусловливает бронхоспазм, оказывает ингибирующее действие на функцию мерцательного эпителия [1, 3, 6].
Однозначных суждений о терапевтическом эффекте преднизолона при обструктивных бронхитах и бронхиолитах в литературе нет. Существует отрицательный ответ жа этот вопрос [5]. В то же время было отмечено благоприятное действие кортикостероидов на легочную механику при бронхиолите [4, 7].
Целью настоящей работы явилось изучение динамики показателей кининобразую щей (калликреиновой) системы крови при острых респираторных заболеваниях с синдромом бронхиальной обструкции у детей, леченных преднизолоном.
Для оцен ки состояния кининобразующей системы крови у 30 больных с обструктивным синдромом в динамике заболевания был использован биохимический метод определения контактного прекалликреина, быстро и медленно реагирующих ингибиторов калликреина и общей протаминрасщепляющей активности плазмы [2]. С контрольной целью обследовано 10 здоровых детей.
Под наблюдением находилось 30 больных ОРЗ с синдромом бронхиальной обструкции В возрасте от 1 мес до 5 лет. Детей в возрасте от 1 до 6 мес было 5, от 6 мес „до 1 года — 7, от 1 года до 2 лет — 8, от 2 до 3 лет — 4, от 3 до 5 лет — 6 человек. Из 30 больных ОРЗ у 18 установлен обструктивный бронхит, у 12—бронхиолит. У 26 детей была отмечена аллергически измененная реактивность: экссудативно-катаральный диатез (у 11), тимомегалия (у 6), частые ОРЗ и повторные бронхиты (у 9). Большинство больных поступали на стационарное лечение в первые 3 дня от начала заболевания (18), реже на 4—7-й день (12). Диагноз вирусной инфекции у наблюдаемых подтверждался лабораторно методом иммунофлуоресценции (у 28), а также серологическими исследованиями (у 14). Чаще других регистрировалась респираторно-синцитиальная (у 14) и аденовирусная инфекция (у 5), реже грипп (у 2) и парагрипп (у 3); смешанная вирусная инфекция диагностирована у 6 детей. Клинически обструктивный бронхит проявлялся наличием дыхательной недостаточности (I—II степени), экспираторной одышкой, удлиненным «свистящим» выдохом, цианозом носогубного треугольника, умеренными симптомами интоксикации. Леркуторно выявлялся звук коробочного оттенка, аускультативно — в большом количестве сухие хрипы различного тембра. Клиника бронхиолита отличалась более ыраженнои дыхательной недостаточностью (II—III степени), а также обилием мелкопузырчатых влажных хрипов. Рентгенологически определялась повышенная прозрачность легочной ткани и усиление бронхососудистого рисунка с явлениями пери оронхита.
Результаты исследования компонентов калликреиновой системы крови при обструктивном бронхите представлены в табл. 1, из которой видно, что у больных обструктивным бронхитом и бронхиолитом отмечалась активация кининобразующей системы крови, которая проявлялась достоверным по сравнению со здоровыми снижением уровня прекалликреина, активностью быстро и медленно реагирующих ингибиторов калликреина на фоне существенного повышения общей протаминрасщеп ляющей активности плазмы. По мере купирования симптомов дыхательной недостаточности и интоксикации уровень прекалликреина повышался, возрастая к периоду реконвалесценции почти в 2,5 раза. Активность быстро и медленно реагирующих ингибиторов также постепенно увеличивалась, и к периоду клинического выздоровления показатели у этих больных от аналогичных данных у здоровых детей существенно не отличались. Общая протаминрасщепляющая активность плазмы через 4—5 дней лечения снижалась с нормализацией ее показателей в периоде реконвалесценции (рис. 1).
Таблица 1
Динамика показателей калликреиновой системы при ОРЗ с обструктивным синдромом у детей
Показатели | Период заболевания (и = 30) | Здоровые (п = 10) | ||
разгар | улучшение | выздоровление | ||
Прекалликреин, мкмоль аргини на/(мин л)................................ | 36,8+2,8 | 59,8+3,5 | 85,8+3,6 | 109,4±10, 1 |
Р | <0,001 | <0,001 | <0,02 |
|
Быстро реагирующий ингибитор калликреина, мкмоль аргини на/мин..................................... .... . з | 0,413+0,030 | 0,715+0,081 | 1,158+0,144 | 1,592+0,210 |
Р | <0,001 | <0,001 | >0,05 |
|
Медленно реагирующий ингибитор калликреина, мкмоль арги нина/мин................................... | 0,038+0,007 | 0,066±0,009 | 0,114+0,027 | 0,151±0,027 |
Р г | <0,001 | <0,01 | >0,1 |
|
Общая протаминрасщепляющая активность плазмы, мкмоль аргинина/ (мин-л)............................. | 45,8+4,6 | 36,8±3,9 | 33,9+2,5 | 33,8+0,5 |
Р | <0.02 | <0,01 | >0,1 |
|
Примечание. Р — достоверность различия показателей по сравнению со здоровыми
В зависимости от метода лечения все дети были разделены на две группы. 1-ю группу составили 17 больных, которым проводилась посиндромная патогенетическая терапия. 2-я группа больных (13 человек), наряду с аналогичной терапией, получала преднизолон парентерально (внутримышечно и внутривенно) в дозе 2 3 мг/кг в сутки в течение 2—3 дней. Группы больных были однозначны и сопоставимы по возрасту, отягощенному преморбидному фону, срокам поступления в стационар и по исходным данным калликреиновой системы.
Показатели компонентов калликреиновой системы крови в зависимости от лечения представлены в табл. 2, из которой видно, что у больных 2-й группы, получавших преднизолон, через 2 дня лечения происходило повышение количества пре калликреина и активности быстро и медленно реагирующих ингибиторов калликреи на на фоне снижения общей протаминрасщепляющей актвности плазмы по сравнению с исходными показателями. В то же время у больных 1-й группы через дня лечения ни один показатель калликреиновой системы по сравнению с исходными данными этой группы не претерпевал существенных изменений. В последующем (через 5 и 10 дней) динамика показателей калликреиновой системы в 1-й, и 2-й группах была однотипной. Вместе с тем следует отметить, что у больных 2-й группы в периоде реконвалесценции наступала нормализация показателей компонентов калликреиновой системы, что не отмечалось у детей 1-й группы (рис. 2).
Таблица 2
Динамика показателей компонентов калликреиновой системы крови в зависимости от лечения
Группы больных | Прекалли креин, мкмоль аргинина/ (мин -л) | Быстро реагирующий ингибитор калликреина, мкмоль арги нина/мин | Медленно реагирующий ингибитор калликреина, мкмоль аргинина/мин | Общая протаминрасщепляющая активность плазмы, мкмоль арги нина/(мин-л) , | ||
| 1-я группа (и = | 17) |
|
|
|
|
Исходные данные . . |
| 38,1 | 0,398 | 0,041 | 46,84 | |
Через | 2 дня лечения . | . . . . | 44,4±4,2 Р>0,005 | 0,481 ±0,054 Р<0,1 | 0,046±0,010 Р>0,1 | 39,2±4,6 Р>0,1 |
Через | 5 дней лечения . |
| 68,5±3,8 PC 0,001 | 0,7б5±0,091 PC 0,001 | 0,072±0,008 Р<0,01 | 35,0±6,1 Р<0,05 |
Через | 10 дней лечения . |
| 76,9±2,3 Р<0,001 | 0,997±0,099 PC 0,001 | 0,109±0,007 PC 0,001 | 34,5±2,9 р<о,оог |
| 2-я группа (п = | 13) |
|
|
|
|
Исходные данные . . |
| 35,5 | 0,429 | 0,037 | 44,70 | |
Через | 2 дня лечения |
| 48,1 ±2,2 PC 0,001 | 0,68±0,060 А» <0,01 | 0,058±0,006 Р<0,01 | 34,4±3,2 Р<0,01 |
Через | 5 дней лечения . | . . . . | 76,5+3,0 0,001 | 0,94±0,053 Р<0,001 | 0,091 ±0,007 Р<0,001 ' | 34,6±4,6 Р<0,05 |
Через | 10 дней лечения | . . . . | 94,7+4,9 Z5 <0,001 | 1,32±0,059 PC 0,001 | 0,124±0,007 Р<0,001 | 33,5±3,3 Р<0,01 |
Примечание. Р — достоверность различия показателей по сравнению с исходными значениями данной группы.
Рис. 1. Динамика показателей прекалли креина и общей протаминрасщепляющей активности крови в зависимости от лечения.
Обозначения: прерывистая линия— 1-я группа; сплошная линия — 2-я группа; А — прекалликреин плазмы; В — общая протаминрасщепляющая активность плазмы.
Терапевтическая эффективность преднизолона при обструктивном бронхите и бронхиолите у детей подтверждается и клиническими данными. У больных, не получавших преднизолон, длительность интоксикации составила 3,52 ± 0,26 дня, а у детей, леченных этим препаратом,— 1,5 ±0,64 дня (? < 0,01). Длительность обструктивного синдрома у больных 1-й группы была равна 7,3 ± 0,4, в то время как во 2-й — 4,0 ± 0,5 дня. У больных, леченных преднизолоном, сроки пребывания в стационаре сокращались до 9,9 ± 0,8 по сравнению с детьми 1-й группы (12,5 ± ±0,91; ^<0,05).
Таким образом, проведенные исследования позволили установить участие кининов в патогенезе обструктивного бронхита и бронхиолита при ОРЗ, о чем свидетельствуют повышение общей протаминрасщепляющей активности плазмы, снижение прекалликреина и активности быстро и медленно реагирующих ингибиторов калликреина. Терапия преднизолоном у больных с обструктивным бронхитом оказывает подавляющее влияние на кининобразование. Положительный терапевтический эффект данного препарата при обструктивном бронхите и бронхиолите подтверждается и клинически: быстрее купируется интоксикация и разрешается обструктивный синдром, что ведет к сокращению срока пребывания больного в стационаре.
Об авторах
В. А. Анохин
Казанский орден Трудового Красного Знамени медицинского института им. С. В. Кураилова; Инфекционная клиническая больница № 1 им. А. Ф. Агафонова
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия
Список литературы
- Васильева Р. А. Некоторые вопросы Клинико-патогенетической характеристики пневмонии при острых респираторных вирусных инфекциях у детей раннего возраста. Автореф. канд. дисс., Харьков, 1973.
- Веремеенко К. Н., Волохонская Л. И., Кизим А. И., Мегедь Н. Ф. Лаб. дело, 1975, 1.
- Веремеенко К. Н. Кининовая система, Киев, Здоров’я, 1977.
- Пен Д. И., Кетилад зе Е. С., Звонарева С. В. Вопр. охр. мат., 1978, 5.
- Таточенко В. К., Рачинский С В., Споров О. А. Острые заболевания органов дыхания у детей. М., Медицина, 1981.
- Collier Н. О. J. Kinins and ventilation of the lungs. In: Handbook of Experimental Pharmacology. Eichler et al. (Eds), Berlin, 1970
- Ellis E. Pediat. Res., 1977, 11.