Особенности течения ишемической болезни сердца у пациентов с различными генотипами гена PAI-1
- Авторы: Бабаев А.М.1, Зульфугарова Д.Б.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт кардиологии им. Дж. Абдуллаева
- Выпуск: Том 98, № 2 (2017)
- Страницы: 199-203
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- Статья получена: 05.05.2017
- Статья опубликована: 15.04.2017
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/6212
- DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2017-199
- ID: 6212
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить связи различных генотипов и аллелей гена PAI-1 с характером течения ишемической болезни сердца.
Методы. Под наблюдением находились 80 пациентов с ишемической болезнью сердца (51 мужчина и 29 женщин) в возрасте от 39 до 65 лет, проживающих в г. Баку. Генотипирование полиморфного маркёра 4G(-675)5G проводили с помощью полимеразной цепной реакции с последующим анализом длин рестрикционных фрагментов. Геномную дезоксирибонуклеиновую кислоту выделяли из лейкоцитов венозной крови. Для определения частоты распределения генотипов и аллелей гена PAI-1 при ишемической болезни сердца все пациенты были разделены на шесть групп в зависимости от характера течения заболевания и его исходов.
Результаты. У жителей г. Баку генотип 44 гена PAI-1 статистически значимо чаще встречается при ишемической болезни сердца в сравнении с лицами без таковой и является фактором риска этого заболевания. Генотип 55 гена PAI-1 чаще встречается у людей без ишемической болезни сердца и, таким образом, является протективным генотипом в отношении развития данной болезни. Аллель 4 PAI-1 статистически чаще был зафиксирован у пациентов с ишемической болезнью сердца, а аллель 5 достоверно чаще выявлялся у людей без этой патологии. Следовательно, аллель 4 - фактор риска ишемической болезни сердца, а аллель 5 является протективным в этом отношении. Аллели 5 и 4 не ассоциированы с характером течения и исходом ишемической болезни сердца.
Вывод. По данным исследования жителей г. Баку, генотип 44 гена PAI-1 - фактор риска ишемической болезни сердца, генотип 55 гена PAI-1 - протективный в этом отношении генотип, аллель 4 характерен для людей с ишемической болезнью сердца (фактор риска), аллель 5 - для лиц без неё (протективная роль), причём указанные генотипы гена PAI-1 не связаны с характером течения и исходом данного заболевания.
Ключевые слова
Об авторах
Ахмед Мамедович Бабаев
Научно-исследовательский институт кардиологии им. Дж. Абдуллаева
Email: sonaxanum@mail.ru
г. Баку, Азербайджан
Джамиля Балабековна Зульфугарова
Научно-исследовательский институт кардиологии им. Дж. Абдуллаева
Автор, ответственный за переписку.
Email: sonaxanum@mail.ru
г. Баку, Азербайджан
Список литературы
- Баранов B.C., Хавинсон В.Х. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт. СПб.: Фолиант. 2009; 48 с.
- Беленков Ю.Н. ИБС как основная причина сердечной недостаточности. Сердечн. недостат. 2001; 2 (5): 77-78.
- Iwai N., Shimoike H., Nakamura Y. et al. The 4G/5G polymorphism of the plasminogen activator inhibitor gene is associated with the time course of progression to acute coronary syndromes. Atherosclerosis. 1998; 136 (1): 109-114. doi: 10.1016/S0021-9150(97)00191-3.
- Iacoviello L., Burzotta F., Di Castelnuovo A. et al. The 4G/5G polymorphism of PAI-1 promoter gene as a risk factor for myocardial infarction: a meta-analysis. Tromb. Hemost. 1998; 80: 1029-1030.
- Eriksson P., Kallin B., van Hooft F.M. et al. Allele-specific increase in basal transcription of the plasminogenactivator inhibitor 1 gene is associated with myocardial infarction. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995; 92 (6): 1851-1855. doi: 10.1073/pnas.92.6.1851.
- Abboud N., Ghazouani L., Saidi S. et al. Association of PAI-1 4G/5G and -844G/A gene polymorphisms and changes in PAI-1/tissue plasminogen activator levels in myocardial infarction: a case-control study. Genet. Test Mol. Biomarkers. 2010; 14: 23-27. doi: 10.1089/gtmb.2009.0039.
- Ahmed W., Malik M., Saeed I. et al. Role of tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor polymorphism in myocardial infarction. Mol. Biol. Rep. 2011; 38: 2541-2548. doi: 10.1007/s11033-010-0392-8.
- Ashavaid T.F., Todur S.P., Kondkar A.A. et al. Platelet polymorphisms: frequency distribution and association with coronary artery disease in an Indian population. Platelets. 2011; 22: 85-91. doi: 10.3109/09537104.2010.522275.
- Cao X.L., Zhou Y., Yin L. et al. Reactive protein, plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1) levels, PAI-1 promoter 4G/5G polymorphism and acute myocardial infarction. J. Geriatr. Cardiol. 2010; 7: 147-151.
- Isordia-Salas I., Leanos-Miranda A., Sainz I.M. et al. Association of the plasminogen activator inhibitor-1 gene 4G/5G polymorphism with ST elevation acute myocardial infarction in young patients. Rev. Esp. Cardiol. 2009; 62: 365-372. doi: 10.1016/S0300-8932(09)70893-0.
- Koch W., Schrempf M., Erl A. et al. 4G/5G polymorphism and haplotypes of SERPINE1 in atherosclerotic diseases of coronary arteries. Thromb. Haemost. 2010; 103: 1170-1180. doi: 10.1160/TH09-10-0702.
- Liang Z., Jiang W., Ouyang M., Yang K. PAI-1 4G/5G polymorphism and coronary artery disease risk: a meta-analysis. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8 (2): 2097-2107.
- Lima L.M., Carvalho M.D., Fonseca Neto C.P. et al. PAI-1 4G/5G polymorphism and plasma levels association in patients with coronary artery disease. Arq. Bras. Cardiol. 2011; 97: 462-389. doi: 10.1590/S0066-782X2011005000110.
- Onalan O., Balta G., Oto A. et al. Plasminogen activator inhibitor-1 4G4G genotype is associated with myocardial infarction but not with stable coronary artery disease. J. Thromb. Thrombolysis. 2008; 26: 211-217. doi: 10.1007/s11239-007-0083-z.
- Sarecka B., Zak I., Krauze J. Synergistic effects of the polymorphisms in the PAI-1 and IL-6 genes with smoking in determining their associated risk with coronary artery disease. Clin. Biochem. 2008; 41: 467-473. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2008.01.028.
- Tassies D., Roque M., Monteagudo J. et al. Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor genetic polymorphisms as markers of the type of acute coronary syndrome. Thromb. Res. 2009; 24: 614-618. doi: 10.1016/j.thromres.2009.07.004.
- Var A., Utük O., Akçali S. et al. Impact of hemostatic gene single point mutations in patients with non-diabetic coronary artery disease. Mol. Biol. Rep. 2009; 36: 2235-2243. doi: 10.1007/s11033-008-9439-5.