Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и возможные механизмы их развития при расстройствах аутистического спектра

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В статье представлен анализ современной литературы, освещающей общие сведения, а также клинические и экспериментальные данные исследований расстройства аутистического спектра. Аутизм представляет собой сложное психическое расстройство. Растущее количество литературы предполагает наличие дисфункции вегетативной нервной системы у людей с расстройством аутистического спектра, особенно затрагивающей желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь. Кроме этого, существуют проблемы с питанием, обменом веществ, иммунной и эндокринной системами, а также микробиотой. Распространённость аутизма значительно возросла за последние 40 лет. По мере того, как всё больше детей с аутизмом становятся взрослыми, понимание этого состояния на протяжении всей жизни приобретает первостепенное значение. Хотя многие исследования были сосредоточены на понимании того, как диагностика и лечение могут помочь маленьким детям, лишь немногие сосредоточились на взрослых с аутизмом и на том, как группы первичной помощи могут лучше помочь этим людям. Несмотря на существенный прогресс, достигнутый в выявлении факторов, влияющих на развитие расстройства аутистического спектра, этиология заболевания остаётся неясной. В связи с этим учёные пытаются получить модели аутизма на грызунах, чтобы продолжить дальнейшие научные поиски. На основе данных, полученных в ходе клинических и экспериментальных исследований, рассмотрена гипотеза о возможной роли пуринергической системы в патогенезе расстройства аутистического спектра. Результаты обнадёживают, однако существует необходимость в дальнейшей исследовательской деятельности. Таким образом, нарушения в соматической сфере могут усугублять тяжесть течения основных симптомов аутизма, которые затрагивают коммуникативную и поведенческую сферы. В связи с этим нужны дополнительные исследования, в том числе и на грызунах с моделью расстройства аутистического спектра, чтобы внести вклад в установление возможных причин развития заболевания.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Дарья Викторовна Иванова

Казанский государственный медицинский университет

Email: auziganshin@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия

Айрат Усманович Зиганшин

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: auziganshin@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия

Список литературы

  1. Kong X., Liu J., Liu K. et al. Altered autonomic functions and gut microbiome in individuals with autism spectrum disorder (ASD): Implications for assisting ASD screening and diagnosis. J. Autism Dev. Disord. 2020. doi: 10.1007/s10803-020-04524-1.
  2. Kostiukow A., Poniewierski P., Daroszewski P., Samborski W. Gastrointestinal disorders in children with autism spectrum disorder. Pol. Merkur. Lekarski. 2020; 48 (283): 69–72. PMID: 32218411.
  3. Geir B., Lyudmila P., Maryam D. et al. Gastrointestinal alterations in autism spectrum disorder: What do we know? Neurosci. Biobehav. Rev. 2020; S0149-7634(20)30460-7. doi: 10.1016/j.neubiorev.2020.06.033.
  4. Karhu E., Zukerman R., Eshraghi R.S. et al. Nutritional interventions for autism spectrum disorder. Nutr. Rev. 2020; 78 (7): 515–531. doi: 10.1093/nutrit/nuz092.
  5. Prosperi M., Santocchi E., Muratori F. et al. Vocal and motor behaviors as a possible expression of gastrointestinal problems in preschoolers with autism spectrum disorder. BMC Pediatr. 2019; 19 (1): 466. doi: 10.1186/s12887-019-1841-8.
  6. Nitschke A., Deonandan R., Konkle A.T. The link between autism spectrum disorder and gut microbiota: A scoping review. Autism. 2020; 24 (6): 1328–1344. doi: 10.1177/1362361320913364.
  7. Miot S., Akbaraly T., Michelon C. et al. Comorbidity burden in adults with autism spectrum disorders and intellectual disabilities — A report from the EFAAR (frailty assessment in ageing adults with autism spectrum and intellectual disabilities) study. Front. Psychiatry. 2019; 10: 617. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00617.
  8. Gubbiotti M., Elisei S., Bedetti C. et al. Urinary and bowel disfunction in autism spectrum disorder: A prospective, observational study. Psychiatr. Danub. 2019; 31 (­Suppl. 3): 475–478.
  9. Loyacono N., Sanz M.L., Gerbi M.D. et al. Gastrointestinal, nutritional, endocrine, and microbiota conditions in autism spectrum disorder. Problemas gastrointestinales, nutricionales, endocrinológicos y de microbiota en el trastorno del espectro autista. Arch. Argent. Pediatr. 2020; 118 (3): e271–e277. doi: 10.5546/aap.2020.eng.e271.
  10. Swetlik C., Earp S.E., Franco K.N. Adults with autism spectrum disorder: Updated considerations for healthcare providers. Cleve. Clin. J. Med. 2019; 86 (8): 543–553. doi: 10.3949/ccjm.86a.18100.
  11. Madra M., Ringel R., Margolis K.G. Gastrointestinal issues and autism spectrum disorder. Child Adolesc. Psychiatr. Clin. N. Am. 2020; 29 (3): 501–513. doi: 10.1016/j.chc.2020.02.005.
  12. Ristori M.V., Quagliariello A., Reddel S. et al. Autism, gastrointestinal symptoms and modulation of gut microbiota by nutritional interventions. Nutrients. 2019; 11 (11): 2812. doi: 10.3390/nu11112812.
  13. Iglesias-Vázquez L., Van Ginkel Riba G., ­Arija V., Canals J. Composition of gut microbiota in children with autism spectrum disorder: A systematic review and ­meta-analysis. Nutrients. 2020; 12 (3): 792. doi: 10.3390/nu12030792.
  14. Boem F., Amedei A. Healthy axis: Towards an integrated view of the gut-brain health. World J. Gastroenterol. 2019; 25 (29): 3838–3841. doi: 10.3748/wjg.v25.i29.3838.
  15. Xu M., Xu X., Li J., Li F. Association between gut microbiota and autism spectrum disorder: A systematic review and meta-analysis. Front. Psychiatry. 2019; 10: 473. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00473.
  16. Ersöz Alan B., Gülerman F. The role of gut microbiota in autism spectrum disorder. Turk. Psikiyatri. Derg. 2019; 30 (3): 210–219. doi: 10.5080/u23560.
  17. Saurman V., Margolis K.G., Luna R.A. Autism spectrum disorder as a brain-gut-microbiome axis disorder. Dig. Dis. Sci. 2020; 65 (3): 818–828. doi: 10.1007/s10620-020-06133-5.
  18. Sala R., Amet L., Blagojevic-Stokic N. et al. Bri­dging the gap between physical health and autism spectrum disorder. Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2020; 16: 1605–1618. doi: 10.2147/NDT.S251394.
  19. Hartman R.E., Patel D. Dietary approaches to the management of autism spectrum disorders. Adv. Neuro­biol. 2020; 24: 547–571. doi: 10.1007/978-3-030-30402-7_19.
  20. Prosperi M., Santocchi E., Muratori F. et al. Vocal and motor behaviors as a possible expression of gastrointestinal problems in preschoolers with autism spectrum disorder. BMC Pediatr. 2019; 19 (1): 466. doi: 10.1186/s12887-019-1841-8.
  21. Cheng B., Zhu J., Yang T. et al. Vitamin A deficiency increases the risk of gastrointestinal comorbidity and exa­cerbates core symptoms in children with autism spectrum disorder. Pediatr. Res. 2020. doi: 10.1038/s41390-020-0865-y.
  22. Cheng B., Zhu J., Yang T. et al. Vitamin A deficiency exacerbates autism-like behaviors and abnormalities of the enteric nervous system in a valproic acid-induced rat model of autism. Neurotoxicology. 2020; 79: 184–190. doi: 10.1016/j.neuro.2020.06.004.
  23. Robea M.A., Luca A.C., Ciobica A. Relationship between vitamin deficiencies and co-occurring symptoms in autism spectrum disorder. Medicina (Kaunas). 2020; 56 (5): 245. doi: 10.3390/medicina56050245.
  24. Sumathi T., Manivasagam T., Thenmozhi A.J. The role of gluten in autism. Adv. Neurobiol. 2020; 24: 469–479. doi: 10.1007/978-3-030-30402-7_14.
  25. Karhu E., Zukerman R., Eshraghi R.S. et al. Nutritional interventions for autism spectrum disorder. Nutr. Rev. 2020; 78 (7): 515–531. doi: 10.1093/nutrit/nuz092.
  26. González-Domenech P.J., Díaz Atienza F., García Pablos C. et al. Influence of a combined gluten-free and casein-free diet on behavior disorders in children and adolescents diagnosed with autism spectrum disorder: A 12-month follow-up clinical trial. J. Autism. Dev. Disord. 2020; 50: 935–948. doi: 10.1007/s10803-019-04333-1.
  27. Monteiro M.A., Santos A.A.A.D., Gomes L.M.M., Rito R.V.V.F. Autism spectrum disorder: A systematic review about nutritional interventions. Rev. Paul. Pediatr. 2020; 38: e2018262. doi: 10.1590/1984-0462/2020/38/2018262.
  28. Ferguson B.J., Dovgan K., Severns D. et al. Lack of associations between dietary intake and gastrointestinal symptoms in autism spectrum disorder. Front. Psychiatry. 2019; 10: 528. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00528.
  29. Frye R.E., Vassall S., Kaur G. et al. Emerging biomarkers in autism spectrum disorder: a systematic review. Ann. Transl. Med. 2019; 7 (23): 792. doi: 10.21037/atm.2019.11.53.
  30. Qi X.R., Zhang L. the potential role of gut peptide hormones in autism spectrum disorder. Front. Cell. Neurosci. 2020; 14: 73. doi: 10.3389/fncel.2020.00073.
  31. Fröhlich H., Kollmeyer M.L., Linz V.C. et al. Gastrointestinal dysfunction in autism displayed by altered motility and achalasia in Foxp1+/– mice. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2019; 116 (44): 22 237–22 245. doi: 10.1073/pnas.1911429116.
  32. Niemczyk J., Fischer R., Wagner C. et al. Detailed assessment of incontinence, psychological problems and parental stress in children with autism spectrum disorder. J. Autism Dev. Disord. 2019; 49 (5): 1966–1975. doi: 10.1007/s10803-019-03885-6.
  33. Mohammadi M.R., Ahmadi N., Khaleghi A. et al. Prevalence of autism and its comorbidities and the relationship with maternal psychopathology: A national population-based study. Arch. Iran Med. 2019; 22 (10): 546–553. PMID: 31679355.
  34. Gevezova M., Sarafian V., Anderson G., Maes M. Inflammation and mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorder. CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2020. doi: 10.2174/1871527319666200628015039.
  35. Wise E.A. Aging in autism spectrum disorder. Am. J. Geriatr. Psychiatry. 2020; 28 (3): 339–349. doi: 10.1016/j.jagp.2019.12.001.
  36. Benevides T.W., Shore S.M., Andresen M.L. et al. Interventions to address health outcomes among autistic adults: A systematic review. Autism. 2020; 24 (6): 1345–1359. doi: 10.1177/1362361320913664.
  37. Brondino N., Fusar-Poli L., Miceli E. et al. Prevalence of medical comorbidities in adults with autism spectrum disorder. J. Gen. Intern. Med. 2019; 34 (10): 1992–1994. doi: 10.1007/s11606-019-05071-x.
  38. Houy-Durand E. Autism: a lifelong condition. Rev. Prat. 2019; 69 (7): 752–755. PMID: 32233315.
  39. Smith DaWalt L., Hong J., Greenberg J.S., Mai­lick M.R. Mortality in individuals with autism spectrum disorder: Predictors over a 20-year period. Autism. 2019; 23 (7): 1732–1739. doi: 10.1177/1362361319827412.
  40. Pelsőczi P., Kelemen K., Csölle C. et al. Disrup­ted social hierarchy in prenatally valproate-exposed autistic-like rats. Front. Behav. Neurosci. 2020; 13: 295. doi: 10.3389/fnbeh.2019.00295.
  41. Zheng W., Hu Y., Chen D. et al. Improvement of a mouse model of valproic acid-induced autism Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2019; 39 (6): 718–723. doi: 10.12122/­j.issn.1673-4254.2019.06.14.
  42. Hirsch M.M., Deckmann I., Santos-Terra J. et al. Effects of single-dose antipurinergic therapy on behavio­ral and molecular alterations in the valproic acid-induced animal model of autism. Neuropharmacology. 2020; 167: 107930. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107930.
  43. Ibi D., Fujiki Y., Koide N. et al. Paternal valproic acid exposure in mice triggers behavioral alterations in offspring. Neurotoxicol. Teratol. 2019; 76: 106837. doi: 10.1016/j.ntt.2019.106837.
  44. Mirza R., Sharma B. A selective peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist benefited propio­nic acid induced autism-like behavioral phenotypes in rats by attenuation of neuroinflammation and oxidative stress. Chem. Biol. Interact. 2019; 311: 108758. doi: 10.1016/j.cbi.2019.108758.
  45. Sharma R., Rahi S., Mehan S. Neuroprotective potential of solanesol in intracerebroventricular propionic acid induced experimental model of autism: Insights from behavioral and biochemical evidence. Toxicol. Rep. 2019; 6: 1164–1175. doi: 10.1016/j.toxrep.2019.10.019.
  46. Paudel R., Raj K., Gupta Y.K., Singh S. Oxiracetam and zinc ameliorates autism-like symptoms in propio­nic acid model of rats. Neurotox. Res. 2020; 37 (4): 815–826. doi: 10.1007/s12640-020-00169-1.
  47. Lobzhanidze G., Japaridze N., Lordkipanidze T. et al. Behavioural and brain ultrastructural changes following the systemic administration of propionic acid in adolescent male rats. Further development of a rodent model of autism. Int. J. Dev. Neurosci. 2020; 80 (2): 139–156. doi: 10.1002/jdn.10011.
  48. Nephew B.C., Nemeth A., Hudda N. et al. Traffic-­related particulate matter affects behavior, inflammation, and neural integrity in a developmental rodent model. Environ. Res. 2020; 183: 109242. doi: 10.1016/j.envres.2020.109242.
  49. Abramova O.V., Zubkov E.A., Zorkina Y.A. et al. Social and cognitive impairments in rat offspring after ultrasound-induced prenatal stress. Bull. Exp. Biol. Med. 2020; 168 (6): 730–733. doi: 10.1007/s10517-020-04790-0.
  50. Kazlauskas N., Seiffe A., Campolongo M. et al. Sex-specific effects of prenatal valproic acid exposure on sociability and neuroinflammation: Relevance for susceptibility and resilience in autism. Psychoneuroendocrinology. 2019; 110: 104441. doi: 10.1016/j.psyneuen.2019.104441.
  51. Mohammadi S., Asadi-Shekaari M., Basiri M. et al. Improvement of autistic-like behaviors in adult rats prenatally exposed to valproic acid through early suppression of NMDA receptor function. Psychopharmacology (Berl.). 2020; 237 (1): 199–208. doi: 10.1007/s00213-019-05357-2.
  52. Zhao H., Wang Q., Yan T. et al. Maternal valproic acid exposure leads to neurogenesis defects and autism-like beha­viors in non-human primates. Transl. Psychiatry. 2019; 9 (1): 267. Published 2019 Oct. 21. doi: 10.1038/s41398-019-0608-1.
  53. Horváth G., Otrokocsi L., Beko K. et al. P2X7 Receptors Drive Poly(I:C) Induced Autism-like Behavior in Mice. J. Neurosci. 2019; 39 (13): 2542–2561. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1895-18.2019.
  54. Naviaux R.K. Antipurinergic therapy for autism —An in-depth review. Mitochondrion. 2018; 43: 1–15. doi: 10.1016/j.mito.2017.12.007.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© 2020 Иванова Д.В., Зиганшин А.У.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах