Гематологические изменения и структурные морфологические перестройки в печени и селезёнке у мышей на фоне острого токсического действия циклофосфана
- Авторы: Кокая Г.Н.1,2, Кокая А.А.1, Васильева Е.А.3,4, Гусева М.С.3, Мухина И.В.3
-
Учреждения:
- ООО «Авиастанкосервис»
- Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова
- Приволжский исследовательский медицинский университет
- Институт биологии и биомедицины Национального исследовательского Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского
- Выпуск: Том 104, № 4 (2023)
- Страницы: 523-533
- Тип: Экспериментальная медицина
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/321903
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ321903
- ID: 321903
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Аннотация
Актуальность. Нарушения в организме, связанные с костномозговой недостаточностью, вызванные введением животным летальных доз циклофосфана, позволяют использовать эту экспериментальную модель для решения важных патофизиологических задач.
Цель. Выявить гематологические изменения и структурные морфологические перестройки в печени и селезёнке у мышей на фоне острого токсического действия летальных доз циклофосфана.
Материал и методы исследования. Исследования выполнены на 200 белых беспородных мышах-самцах с массой тела 27–29 г. Острый цитотоксический синдром моделировали однократным внутрибрюшинным введением раствора циклофосфана в дозах 500 и 750 мг/кг массы тела. Забор крови для гематологических исследований проводили на 3-и, 6-е, 10-е и 15-е сутки интоксикации, а изъятие печени и селезёнки для морфологического исследования — на 6-е и 15-е сутки. Статистический анализ выполнен с помощью программ Statistica 10 и MS Excel. Результаты представлены как среднее значение (М) ± стандартная ошибка среднего (mx). Для определения достоверности различий между группами с уровнем значимости p <0,05 использовали критерий Фишера и U-критерий Манна–Уитни.
Результаты. Летальность на фоне острого цитотоксического действия циклофосфана в дозах 500 и 750 мг/кг достигала 83,3 и 100%. Исходное содержание лейкоцитов в периферической крови у мышей было (8,6±2,3)×109/л, а на 6-е сутки интоксикации снижалось до (1,0±0,3)×109/л и (0,6±0,1)×109/л (р=0,01). В мазках крови присутствовали бластные клетки всех ростков кроветворения. В морфологической картине селезёнки резко выделялась соединительнотканная строма, а белая и красная пульпы практически полностью отсутствовали. В ткани печени обнаружены признаки острого токсического действия циклофосфана.
Вывод. Течение острого цитотоксического синдрома, вызванного циклофосфаном, сопровождается высокой летальностью, развитием панцитопении, выраженными деструктивными изменениями в ткани селезёнки и токсическими изменениями в ткани печени.
Полный текст
Об авторах
Георгий Николаевич Кокая
ООО «Авиастанкосервис»; Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова
Email: kkgeo@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0003-6482-0171
мл. науч. сотрудник; клин. ординатор, соискатель, каф. факультетской терапии
Россия, г. Москва, Россия; г. Санкт-Петербург, РоссияАнна Александровна Кокая
ООО «Авиастанкосервис»
Автор, ответственный за переписку.
Email: kann1812@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-9659-5315
канд. мед. наук, ст. науч. сотрудник
Россия, г. Москва, РоссияЕкатерина Александровна Васильева
Приволжский исследовательский медицинский университет; Институт биологии и биомедицины Национального исследовательского Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского
Email: VasilyevaKatya@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5559-282X
канд. биол. наук, доц., каф. нормальной физиологии им. Н.Ю. Беленкова; науч. сотрудник, Центральная научно-исследовательская лаборатория; каф. биохимии и биотехнологии, Институт биологии и биомедицины
Россия, г. Нижний Новгород, Россия; г. Нижний Новгород, РоссияМария Сергеевна Гусева
Приволжский исследовательский медицинский университет
Email: gusevamaria1@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1493-8000
мл. науч. сотрудник, отдел морфологии, Центральная научно-исследовательская лаборатория
Россия, г. Нижний Новгород, РоссияИрина Васильевна Мухина
Приволжский исследовательский медицинский университет
Email: mukchinaiv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8811-0049
докт. биол. наук, зав. каф., каф. нормальной физиологии им. Н.Ю. Беленкова
Россия, г. Нижний Новгород, РоссияСписок литературы
- Владимирская Е.Б. Нормальное кроветворение и его регуляция. Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2015;8(2):109–119. EDN: TYMYAP.
- Гематология. Руководство для врачей. Под ред. Н.Н. Мамаева. Изд. 3-е, испр. и доп. СПб.: СпецЛит; 2019. 639 с.
- Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Жданов В.В. Динамическая теория регуляции кроветворения и роль цитокинов в регуляции гемопоэза. Медицинская иммунология. 2001;3(4):487–497. EDN: JUASED.
- Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Жданов В.В. Механизмы регуляции системы крови при миелосупрессирующих воздействиях. Бюллетень сибирской медицины. 2002;1(2):7–16. EDN: UPSQFF.
- Руководство по гематологии. Под ред. А.И. Воробьёва. Изд. 3-е, испр. и доп. М.: Ньюдиамед; 2005. 450 с.
- Трансфузиология. Национальное руководство. Под ред. А.А. Рагимова. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2012. 1184 с.
- Клиническая онкогематология. Руководство для врачей. Под ред. М.А. Волковой. М.: Медицина; 2001. 576 с.
- Куценко С.А., Бутомо Н.В., Гребенюк А.Н. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. СПб.: Фолиант; 2004. 528 с.
- Никифоров А.С., Иванов И.М., Свентицкая А.М. Моделирование острого лучевого костномозгового синдрома в эксперименте на мышах. Медико-биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. 2017;(4):66–73. doi: 10.25016/2541-7487-2017-0-4-66-73.
- Кокая Г.Н., Кокая А.А., Козяков В.П., Завирский А.В., Зацепин В.В., Башарин В.А., Цыган В.Н., Мавренков Э.М. Экспериментальная оценка радиомодифицирующей эффективности низкоинтенсивного электромагнитного излучения при остром рентгеновском облучении мышей. Вестник Российской военно-медицинской академии. 2021;23(2):131–138. doi: 10.17816/brmma.65944.
- Ивницкий Ю.Ю., Шефер Т.В., Тяптин А.А., Рейнюк В.Л. Изменения химического состава крови и головного мозга крыс при моделировании миелоабляционного режима применения циклофосфана. Токсикологический вестник. 2019;156(3):14–18. doi: 10.36946/0869-7922-2019-3-13-18.
- Дыгай А.М., Жданов В.В. Теория регуляции кроветворения в норме и при патологии. Бюллетень СО РАМН. 2012;32(1):21–30. EDN: OPUFHX.
- Кукес В.Г., Сычева Д.А. Клиническая фармакология. Учебник. Изд. 6-е, испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2021. 1024 с.
- Каркищенко Н.Н. Основы биомоделирования. М.: Межакадемическое издательство ВПК; 2004. 608 c.
- Bhat N, Kalthur SG, Padmashali S, Monappa V. Toxic effects of different doses of Cyclophosphamide on liver and kidney tissue in swiss albino mice: A histopathological study. Ethiop J Health Sci. 2018;28(6):711–716. doi: 10.4314/ejhs.v28i6.5.
Дополнительные файлы
