Иммунный статус при бронхолёгочной дисплазии
- Авторы: Мустафаев И.А.1, Аллахвердиева Л.И.2, Богданова А.В.3
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт лёгочных заболеваний
- Азербайджанский медицинский университет
- Научно-исследовательский институт пульмонологии Государственного медицинского университета им. акад. Павлова
- Выпуск: Том 97, № 3 (2016)
- Страницы: 346-350
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- Статья получена: 22.06.2016
- Статья опубликована: 15.06.2016
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/2983
- DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2016-346
- ID: 2983
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить состояние клеточного и гуморального иммунитета при бронхолёгочной дисплазии у детей.
Методы. Проанализированы истории болезни и амбулаторные карты 103 детей в возрасте от 1-го дня жизни до 3 лет: 58 мальчиков и 45 девочек. Определяли маркёры хелперной и супрессорной активности Т-лимфоцитов, показатель иммунорегуляторного индекса, маркёры В-лимфоцитов, концентрации основных трёх классов иммуноглобулинов, про- и противовоспалительных интерлейкинов, циркулирующих иммунных комплексов.
Результаты. В фазе обострения хелперная активность находилась на нижней границе нормы (42,1±0,9) и статистически значимо повышалась в фазе ремиссии (52,6±0,8), не превышая при этом нормативные показатели. Процентное содержание СD8-лимфоцитов в крови оставалось в пределах референтных показателей как при обострении воспалительного процесса, так и в фазе ремиссии. Показатель иммунорегуляторного индекса был выше нормы как в фазе обострения, так и в фазе ремиссии, со снижением в фазе ремиссии. Концентрация провоспалительного интерлейкина-4 в период обострения превышала нормативные показатели в 1,5 раза и составляла 21,0±0,6 пг/мл. В стадии ремиссии происходила его нормализация (11,1±0,4 пг/мл). Уровни интерлейкина-8 и интерферона γ в стадии обострения значительно превышали норму и составляли 70,3±1,2 и 15,1±0,4 пг/мл соответственно. Концентрация фактора некроза опухоли находилась на верхней границе нормы (19,54±0,29 пг/мл). Гуморальный иммунный ответ характеризовался незначительным снижением уровня иммуноглобулина А, некоторым повышением иммуноглобулина G и значительным увеличением концентрации циркулирующих иммунных комплексов (109,5±6.6 у.е.) в фазе обострения.
Вывод. Для бронхолёгочной дисплазии нехарактерна выраженная иммуносупрессия; выявленные изменения являются адекватным иммунным ответом на вирусно-бактериальную инфекцию в период обострения заболевания.
Ключевые слова
Об авторах
Ильгар Алмас оглы Мустафаев
Научно-исследовательский институт лёгочных заболеваний
Автор, ответственный за переписку.
Email: ilgarm2004@mail.ru
Лала Исмаил кызы Аллахвердиева
Азербайджанский медицинский университет
Email: ilgarm2004@mail.ru
Алевтина Викторовна Богданова
Научно-исследовательский институт пульмонологии Государственного медицинского университета им. акад. Павлова
Email: ilgarm2004@mail.ru
Список литературы
- Геппе Н.А., Розинова Н.Н., Волков И.К., Мизерницкий Ю.Л. Новая рабочая классификация бронхолёгочных заболеваний у детей. Доктор Ру. 2009; (1): 7-13.
- Каракушикова К.В., Рахимова К.В., Абдуллаева Г.М. Особенности иммунного статуса недоношенных детей с перинатальной патологией в раннем неонатальном периоде. Педиатрия. Ж. им. Г.Н. Сперанского. 2012; 91 (1): 20-25.
- Овсянников Д.Ю. Бронхолёгочная дисплазия - фактор риска тяжёлого течения респираторно-синцитиальной инфекции у детей. Педиатр. фармакол. 2009; 6 (4): 88-99.
- Овсянников Д.Ю. Бронхолёгочная дисплазия: естественное развитие, исходы и контроль. Педиатрия. Ж. им. Г.Н. Сперанского. 2011; (1): 142-150.
- Панченко А.С., Гаймоленко И.Н., Тихоненко А.В., Игнатьева А.В. Бронхолёгочная дисплазия у детей: клиника, диагностика, исходы. ЭНИ Забайкал. мед. вестн. 2013; (1): 175-183.
- Рындин А.Ю. Бронхолёгочная дисплазия. В кн.: Кулаков В.И., Серов В.Н. Рациональная фармакология в акушерстве и гинекологии. М.: Литтерра. 2005; 886-891.
- Abman S.H., Mourani P.M., Sontag M. Bronchopulmonary dysplasia: A genetic disease. Pediatrics. 2008; 122 (3): 658-659. http://dx.doi.org/10.1542/peds.2008-1599
- Backstrom E., Lappalainen U., Bry K. Maternal IL-1β production prevents lung injury in a mouse model of bronchopulmonary dysplasia. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2010; 42 (2): 149-160. http://dx.doi.org/10.1165/rcmb.2008-0287OC
- Bengt Källén. Rhinovirus infections in infancy and early childhood. Eur. Respir. J. 2013; 41 (2): 443-452. http://dx.doi.org/10.1183/09031936.00203511
- Bhandari A., Bhandari V. Bronchopulmonary dysplasia: an update. Indian J. Pediatr. 2007; 74: 73-77. http://dx.doi.org/10.1007/s12098-007-0032-z
- Greenough A. Bronchopulmonary dysplasia: long term follow up. Paediatr. Respir. Rev. 2006; 7 (suppl. 1): S189-S191. http://dx.doi.org/10.1016/j.prrv.2006.04.206
- Greenough A., Kotecha S., Vrijlandi E. Bronchopulmonary displasia: current models and concepts. Eur. Respir. Mon. 2010; 37: 217-233.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)