Лазерные технологии в ведении больных с осложнёнными формами инфекций, передаваемых половым путём

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить и оценить клиническую эффективность медицинских лазерных технологий в комплексном лечении осложнённых форм инфекций, передаваемых половым путём.

Методы. Для этиологической диагностики возбудителей применяли современные технологии молекулярно-биологической лабораторной диагностики в режиме реального времени c амплификатором Real-time CFX96 Bio-Rad Laboratorias (USA). Определение инфекционно-воспалительных поражений тканей органов половой системы осуществляли с помощью ультразвукового исследования на аппарате ALOKA CCL-680 (Япония) с применением полостных датчиков с рабочей частотой 5 МГц. Лекарственную терапию проводили в соответствии с Федеральными клиническими рекомендациями Российского общества дерматовенерологов и косметологов «Дерматовенерология» (Москва, 2015). Для оценки эффективности лазерных технологий в комплексном лечении пациенты с осложнёнными формами инфекций, передаваемых половым путём, случайным образом были разделены на две группы — контрольную (32 пациента), где применяли только традиционную терапию, и основную (108 пациентов), в которой, кроме традиционной терапии, лечение дополняли методикой лазерной терапии.

Результаты. Эффективность антибактериальной терапии в основной группе оказалась на 14,0%, а лечения с использованием лазерных технологий — на 33,1% выше эффективности лечения в контрольной группе. Это показывает эффективность применения лазерных технологий при лечении инфекционно-воспалительных структурных изменений тканей органов репродуктивной системы.

Вывод. Применение медицинских лазерных технологий в лечении осложнённых форм с изменением параметров воздействия в зависимости от выявленных воспалительно-структурных изменений тканей поражённых органов показало высокую эффективность (79,6%); данную технологию можно рекомендовать к применению в практическом здравоохранении для лечения осложнённых форм инфекций, передаваемых половым путём.

Полный текст

В настоящее время ежегодно происходит рост уровня заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путём (ИППП), и вызванных ими воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы, что остаётся одной из наиболее важных и не до конца решённых проблем современного здравоохранения. Так, например, в РФ общее количество вновь выявленных случаев ИППП в 2018 г., по официальным зарегистрированным статистическим данным, составило 185 227 случаев [1].

В настоящее время инфекционно-воспалительные заболевания репродуктивной системы занимают ведущее место в структуре заболеваний органов малого таза как у мужчин, так и у женщин [2, 3]. Смешанные инфекции при этом могут достигать 70–80% [4, 5]. Необходимо отметить, что существенное увеличение заболеваемости урогенитального тракта определяется инфицированием двумя и более возбудителями ИППП [6].

Инфекционно-воспалительные структурные изменения органов репродуктивной системы, вызываемые ИППП, — одна из основных причин супружеского бесплодия [7]. Установлено, что одним из ведущих факторов, ухудшающих репродуктивную функцию человека, бывают осложнённые формы урогенитальных инфекций [8]. Кроме того, в современном мире увеличивается уровень заболеваемости воспалительными заболеваниями репродуктивной системы, ассоциированными с ИППП. По этой причине сейчас всё большее внимание исследователи уделяют поиску новых и оптимальных путей решения вопросов, связанных с воспалительной реакцией [9].

В настоящее время важность такого клинического подхода вызвана всё более возрастающей тенденцией к генерализации и хронизации воспалительных процессов половой системы с последующим развитием различных патоморфологических, а затем и патофизиологических изменений в поражённых органах. Именно поэтому качественная диагностика и адекватная компетентная терапия подобных состояний позволяют сохранить детородную функцию сексуальных пар, поражённых ИППП, что представляется чрезвычайно важным в связи со сложившейся демографической ситуацией в стране [10].

По данным ряда проведённых исследований, доказана ведущая роль ИППП в формировании бесплодия сексуальных пар, невынашивания беременности, самопроизвольных выкидышей, появления отдалённых осложнений у детей [11].

Вопрос репродуктивных потерь чрезвычайно актуален в современном мире. Так, например, по статистическим данным уровень самопроизвольных абортов в Российской Федерации составляет почти 23% всех зарегистрированных случаев, а доля привычного невынашивания беременности — около половины случаев всех выкидышей. В соответствии с общепринятой мировым врачебным сообществом современной научной платформой случаи с патологическим развитием беременности принято ассоциировать с возникновением хронического эндометрита, который в подавляющем большинстве случаев связан с ИППП. По этой причине в настоящее время необходимы и весьма востребованы разработка и апробация новых медицинских технологий в лечении ИППП.

Научно-исследовательская работа была проведена на кафедрах дерматовенерологии Казанского государственного медицинского университета, фундаментальных основ клинической медицины Казанского (Приволжского) федерального университета, в лечебно-профилактических подразделениях Республиканского клинического кожно-венерологического диспансера Республики Татарстан.

Для определения возбудителей ИППП использовали методы молекулярно-биологической лабораторной диагностики в режиме реального времени с применением аналитической системы c амплификатором Real-time CFX96 Bio-Rad Laboratorias (USA) с паспортной чувствительностью и специфичностью 97%, позволяющей определять не только острые, но и латентные инфекции.

Выявление инфекционно-воспалительных изменений тканей органов репродуктивной системы осуществляли с помощью ультразвукового исследования на аппарате ALOKA CCL-680 (Япония) с использованием полостных датчиков с рабочей частотой 5 МГц. Близкое расположение мочеполовых органов от сканирующей поверхности и использование высокочастотного датчика давали возможность с высокой точностью определить структурные изменения тканей этих органов.

Принимая во внимание, что заболевания органов мочеполовой системы влияют на качество жизни, нами был изучен в динамике индекс качества жизни QOL (от англ. Quality Of Life) у обследованных пациентов.

Лекарственную терапию проводили в соответствии с Федеральными клиническими рекомендациями Российского общества дерматовенерологов и косметологов «Дерматовенерология» (Москва, 2015) [12]. При хламидийной и микоуреаплазменной инфекциях внутрь назначали доксициклин по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней, при трихомонозе — метронидазол по 500 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней, при вирусных инфекциях — ацикловир по 400 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Для достоверности исследования согласно принципам доказательной медицины пациенты случайным образом были разделены на две группы: основную в количестве 108 человек и контрольную — 32 пациента. Исследуемые группы сравнимы по возрасту, полу, тяжести заболевания.

Кроме лекарственной терапии, в основной группе применяли физиотерапию аппаратом МИЛТА-01 с использованием накожного излучателя М2 с лазерным излучателем мощностью 8 Вт, магнитной индукцией 35 мТл, площадью выходного отверстия 4 см2. Курс состоял из 10 сеансов по разработанной нами методике. При этом придерживались общего правила: частота излучения должна быть тем ниже, чем глубже находятся облучаемые ткани. Применяемую дозу вычисляли по формуле:

где Римп — паспортная мощность импульсного лазерного инфракрасного излучения; t — паспортное время одного импульса; f — частота импульсов; Sкв.см — площадь облучения (при контактной методике равна площади выходного отверстия излучателя).

Величина Е определяет облучённость за 1 с.

Далее для аппарата квантовой терапии подсчитали Н (энергетическую экспозицию):

Н=Е×t (Дж/см2),

где t — время отпускаемой процедуры на данной частоте [13].

Исходя из указанного, была разработана методика лечения осложнённых форм ИППП в зависимости от характера структурных изменений тканей поражённых органов. Длительность лазерного воздействия меняется в зависимости от воспалительно-структурных изменений тканей поражённых органов, которые определяли по результатам ультразвукового исследования. Так, например, при наличии гипоэхогенных зон (очаги отёка, экссудации) при частоте лазерного импульса 5 Гц экспозиция составила 2 мин, что соответствует суммарной дозе 0,12 мДж/см2. На гиперэхогенные зоны (очаги инфильтрации, склерозирования) лазерное воздействие составило 10 мин с суммарной дозой 0,6 мДж/см2.

Из 209 пациентов с выявленными ИППП у 140 выявлены различные осложнения, затрагивающие органы репродуктивной системы, что составило 67,0%. Возраст пациентов варьировал от 18 до 55 лет, составляя в среднем 30,1±2,1 года. Наибольшее количество пациентов зарегистрировано в возрасте 20–30 лет (39,3%) и 31–40 лет (35,0%). Реже были пациенты в возрасте более 50 лет (3,6%) и до 19 лет (5,7%).

При анализе семейного положения выяснилось, что наиболее часто встречались разведённые (42,9%), затем — пациенты до брака (37,1%). Меньше всего пациентов, состоящих в браке (20,0%).

Наибольшая заболеваемость зарегистрирована в группе со стажем болезни до 12 мес (51,4%), то есть более половины всех больных; далее — со стажем от 13 до 20 мес (20,0%). Наименьшее количество больных было со стажем болезни более 50 мес (2,9%).

Среди больных основной группы наиболее часто встречались такие возбудители инфекций, как Ureaplasma urealyticum (14,8%), Ureaplasma parvum (13,9%), Mycoplasma hominis (11,1%), Mycoplasma genitalium (10,2%), Chlamydia trachomatis (10,2%), Gardnerella va­ginalis (8,3%). В общей сложности они составили 68,5%. Наименее часто встречались так называемые «классические венерические» инфекции — гонорея и трихомоноз, определяя в общей сумме всего 11,0%. Микст-инфекция выявлена в 13,1% случаев. После проведённого лечения в 22 случаях определены возбудители ИППП. Таким образом, эффективность этиотропного лечения в основной группе составила 79,6%.

В контрольной группе вышеуказанные инфекции также были доминирующими, определяя 23 случая из 32, что составило 71,9%. Микст-инфекции составили 12,5%. Эффективность этиотропного лечения оказалась 65,6%, что на 14,0% ниже эффективности лечения в основной группе (табл. 1). Полученные показатели достоверны (t=2,0, p ≤0,05).

 

Таблица 1. Ранговый состав возбудителей у пациентов с осложнёнными формами инфекций, передаваемых половым путём (t=2,0, p ≤0,05)

Возбудитель

Основная группа (n=108)

Контрольная группа (n=32)

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Ureaplasma urealyticum

16

14,8

5

15,6

3

9,3

Ureaplasma parvum

15

13,9

4

12,5

2

6,25

Mycoplasma hominis

12

11,1

4

12,5

1

Mycoplasma genitalium

11

10,2

3

9,3

Chlamydia trachomatis

11

10,2

1

3

9,3

Gardnerella vaginalis

9

8,3

1

4

12,5

1

Вирус простого герпеса 1, 2

8

7,4

6

5,5

3

9,3

2

6,25

Trichomonas vaginalis

6

5,5

3

2,8

1

Neisseria gonorrhoeae

6

5,5

5

4,6

1

1

Смешанные инфекции

14

13,1

6

5,5

4

12,5

1

Всего

108

100

22

20,4

32

100

11

34,4

 

Динамика состояния тканей органов репродуктивной системы при ультразвуковом исследовании показала следующее.

В основной группе чаще всего определяли гиперэхогенные зоны (25,0%), гипоэхогенные зоны (24,1%), анэхогенные зоны и изоэхогенные зоны составили по 4,6%. Ткани без определяемой патологии выявлены только в 16,6% случаев. После проведённого лечения в основной группе ткани без патологии определены уже в 64,8% случаев. Таким образом, эффективность патогенетического лечения составила 48,2% при достоверности полученных данных (t=2,0; p ≤0,05).

В контрольной группе также преимущественно встречались гиперэхогенные зоны (18,8%), гипоэхогенные зоны (18,8%), анэхогенные зоны (12,5%). Эффективность патогенетического лечения в контрольной группе составила 15,1%, что на 33,1% ниже, чем в основной группе, что доказывает эффективность применения лазерных технологий при лечении инфекционно-воспалительных структурных изменений тканей органов репродуктивной системы (табл. 2).

 

Таблица 2. Изменения состояния тканей репродуктивной системы в процессе терапии (p ≤0,05)

Состояние структуры тканей

Группа пациентов

Основная группа (n=108)

Контрольная группа (n=32)

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Гиперэхогенные зоны

27

25,0

16

14,8

6

18,8

6

18,8

Гипоэхогенные зоны

26

24,1

4

3,7

6

18,8

5

15,7

Анэхогенные зоны

5

4,6

2

1,9

4

12,5

2

6,3

Изоэхогенные зоны

5

4,6

1

3

9,9

3

9,4

Гиперэхогенные зоны с акустической тенью

4

3,7

3

2,8

2

6,2

2

6,3

Изменение размеров органов

5

4,6

2

6,2

3

9,4

Изменения в системе кровообращения

6

5,6

5

4,6

2

6,2

2

6,3

Кальцинаты

4

3,7

4

3,7

1

1

Кисты

2

1,9

1

1

1

Смешанные изменения

6

5,6

4

3,7

1

1

Без патологии

18

16,6

40

64,8

4

3,7

6

18,8

 

Обследованные больные в основной группе в 70,4% случаев и в контрольной группе в 78,2% случаев предъявляли жалобы на различные дизурические расстройства в виде учащённого мочеиспускания, режущих болей в мочеиспускательном канале, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря. После проведённого лечения в основной группе в 60,2% случаев дизурический синдром прекратился, в 74,0% случаев уменьшился, в 2,8% случаев этот синдром сохранился. К сожалению, в контрольной группе только в 28,1% случаев дизурический синдром прекратился, что на 45,9% меньше, чем в основной группе; в 43,8% случаев он уменьшился, а в 6,3% случаев сохранился (t=2,0; p ≤0,05).

Несмотря на серьёзные инфекционно-воспалительные структурные изменения тканей органов мочеполовой системы, болевой синдром различной локализации встречался только примерно в половине процентов случаев — 46,3% в основной группе и 50,1% в контрольной. После лечения болевой синдром исчез у 38 пациентов из 108 в основной группе, что составило 35,2%, и у 8 пациентов из 32 в контрольной группе, определив 25,0%. Болевой синдром уменьшился у 8,3% пациентов основной группы и 18,8% больных контрольной группы при достоверности полученных данных (t=2,0; p ≤0,05) (табл. 3).

 

Таблица 3. Динамика болевого синдрома у пациентов с осложнёнными формами инфекций, передаваемых половым путём, после проведённого лечения (p ≤0,05)

Группа

Болевой синдром

Усилился

Прекратился

Уменьшился

Без изменений

Отсутствует

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Основная (n=108)

1

38

35,2

9

8,3

3

2,8

67

53,7

Контрольная (n=32)

8

25,0

6

18,8

2

6,3

16

49,9

 

Необходимо отметить, что в 1 случае у пациента основной группы болевой синдром усилился сразу после окончания лечения. Однако при очередном контрольном посещении через 1 мес после окончания лечения этот пациент отметил прекращение болей.

Учитывая, что заболевания мочеполовой системы значительно влияют на качество жизни, мы изучили в динамике индекс качества жизни QOL у обследованных пациентов. Анализ изменения качества жизни в обследованных группах пациентов показал следующие результаты.

Сумма баллов до начала терапии в основной группе составила 7,8±0,1, в контрольной — 7,6±0,2. Оценка индекса качества жизни сразу после окончания лечения в обеих группах практически не изменилась, составляя 7,8±0,2 и 7,6±0,1 балла соответственно. А через 1 мес после окончания терапии в основной группе показатель значительно уменьшился (с 7,8±0,2 до 7,2±01 балла), в то время как в контрольной группе снизился с 7,6±0,1 до 7,4±0,2 балла (табл. 4).

 

Таблица 4. Индексы качества жизни QOL в группах ­пациентов в процессе лечения (М±m, р ≤0,05)

Группа пациентов

До
начала лечения

Сразу после лечения

Через 1 мес после окончания лечения

Основная (n=108)

7,8±0,1

7,8±0,2

7,2±0,1

Контрольная (n=32)

7,6±0,2

7,6±0,1

7,4±0,2

 

Выводы

1. Установлена высокая частота осложнений у пациентов с инфекциями, передаваемыми половым путём, составившая 67,0%. В структуре этих инфекций наиболее значимыми были Ureaplasma urealyticum (14,8%), Ureaplasma parvum (13,9%), Mycoplasma hominis (11,1%), Mycoplasma genitalium (10,2%), Chlamydia trachomatis (10,2%), Gardnerella vaginalis (8,3%), составляя в общей сложности 68,5%.

2. Эффективность этиотропного лечения в основной группе составила 79,6%, что оказалось на 14,0% выше, чем в контрольной группе. Эффективность патогенетического лечения в основной группе на 33,1% выше эффективности лечения в контрольной группе (р ≤0,05). Применение лазерных технологий в лечении осложнённых форм инфекций, передаваемых половым путём, с изменением параметров воздействия в зависимости от выявленных воспалительно-структурных изменений тканей поражённых органов показало высокую эффективность.

 

Участие авторов. А.Г.М., А.Р.А. и А.Р.Б. проводили исследование, А.Р.А. отвечал за сбор и анализ результатов.

Источник финансирования. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов по представленной статье.

×

Об авторах

Альбина Гарифовна Мисбахова

Казанский государственный медицинский университет

Email: dr.abdrakhmanov.azat@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Азат Расимович Абдрахманов

Казанский государственный медицинский университет; Казанский (Приволжский) федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.abdrakhmanov.azat@yandex.ru
SPIN-код: 1813-6452
Россия, г. Казань, Россия; г. Казань, Россия

Айрат Раисович Беляев

Медико-санитарная часть Казанского (Приволжского) федерального университета

Email: dr.abdrakhmanov.azat@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Список литературы

  1. Кубанова А.А., Мелехина П.Е., Кубанов А.А. Основные задачи развития дерматовенерологической помощи населению Российской Федерации на период до 2024 года. Результаты деятельности медицинских организаций по оказанию дерматовенерологической помощи населению Российской Федерации в 2017 году. Вестн. дерматол. и венерол. 2018; 94 (5): 9–25. doi: 10.25208/0042-4609-2018-94-5-9-25.
  2. Летяева О.И., Гизингер О.А. Нерешённые вопросы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов в репродуктивном возрасте. Вопр. гинекол., акушерства и перинатол. 2012; (6): 12–18.
  3. Кузьмин В.Н. Современные подходы в лечении воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин. Consil. med. 2009; 11 (6): 21–23.
  4. Краснопольский В.И., Серова О.Ф., Туманова В.А. и др. Влияние инфекций на репродуктивную систему женщин. Рос. вестн. акушерства и гинекол. 2004; (5): 26–29.
  5. Рюмин Д.В., Савельева Е.М. Особенности иммунного статуса у больных смешанными урогенитальными инфекциями и возможности его коррекции. Практич. мед. 2013; (1–4): 42–45.
  6. Перламутров Ю.Н., Чернова Н.И. Возможности совершенствования терапии урогенитальной бактериально-вирусной инфекции. Клин. дерматол. и венерол. 2016; 15 (1): 28–33. doi: 10.17116/klinderma201615128-33.
  7. Абдрахманов Р.М., Петрова А.С., Абдрахманов А.Р. Клинико-лабораторная оценка роли условно-патогенной флоры, передаваемой половым путём, в формировании патологических состояний шейки матки и цервикального канала у женщин репродуктивного возраста. Соврем. пробл. науки и образования. 2018; (1): 72. http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=27413 (дата обращения: 27.11.2019).
  8. Фёдорова В.А., Султанахмедов Э.С., Салтыков Ю.В. и др. Совершенствование лабораторной диагностики урогенитальной хламидийной инфекции у пациентов с нарушением репродуктивной системы, инфицированных Chlamydia trachomatis. Вестн. дерматол. и венерол. 2017; (2): 34–44. doi: 10.25208/0042-4609-2017-93-2-34-44.
  9. Прилепская В.Н. Воспалительные заболевания органов малого таза. М: ГЭОТАР-Медиа. 2010; 128 с.
  10. Прилепская В.Н. Инфекции, передающиеся половым путём. Клинические лекции. Под ред. В.Н. Прилепской. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2014; 160 с.
  11. Materials of XVIII FIGO Congress of Gynecology and Obstetrics. Kuala Lumpur Malaysia. 5–10 Nov. 2006; 45 р.
  12. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015. Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путём. 5-е изд., перераб. и доп. М.: Деловой экспресс. 2016; 768 с.
  13. Хейфец Ю.Б. Методические рекомендации по применению аппарата квантовой терапии «МИЛТА». М.: ЗАО «МИЛТА-ПКП ГИТ». 2014; 275 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Мисбахова А.Г., Абдрахманов А.Р., Беляев А.Р., 2020

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.