Диагностическое значение натрийуретических пептидов в педиатрии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Натрийуретические пептидные гормоны - семейство вазоактивных соединений, синтезируемых кардиомиоцитами в ответ на растяжение и повышение давления в камерах сердца. Обзор литературы посвящён диагностической роли натрийуретических пептидов в педиатрии. Проанализированы наиболее важные с клинической точки зрения эффекты натрийуретических пептидов, показаны краткая история их открытия и изучения, динамика изменений их содержания в сыворотке крови в зависимости от возраста. Приведены данные их использования для диагностики и мониторирования функционального состояния сердца при различных формах кардиомиопатии, воспалительных заболеваниях миокарда, болезни Кавасаки у детей. Представлены результаты исследований по изучению натрийуретических пептидов у детей с врождёнными пороками сердца в до- и послеоперационном периоде, при трансплантации сердца. Затронута тема использования натрийуретических пептидов в периоде новорождённости, в том числе для диагностики высокой лёгочной гипертензии и гемодинамически значимого открытого артериального протока у недоношенных. Показаны возможности натрийуретических пептидов для оценки риска кардиотоксических осложнений при химиотерапии опухолей и дифференциальной диагностики остро возникшей одышки при сердечной недостаточности и заболеваниях лёгких.

Полный текст

Натрийуретические пептиды (NP - от англ. Natriuretic Peptide) - семейство структурно и функционально родственных соединений, которые секретируются кардиомиоцитами и играют важную роль в регулировании внутрисосудистого объёма крови и сосудистого тонуса [31]. Впервые предположение об эндокринной функции сердца было высказано в середине прошлого века, когда обнаружили, что введение экстракта миоцитов предсердий крысам приводит к натрийурезу и диурезу. Данное активное вещество было выделено в чистом виде и названо предсердным NP (ANP) [2, 9]. Позже были идентифицированы и другие гормоны этой группы: NP типа В (BNP) и типа С (СNP) [39]. Мозговой NP (BNP), несмотря на тот факт, что синтезируется клетками сердца, сохраняет своё историческое название, так как впервые был выделен из мозга свиньи. Ведущим стимулом к выделению NP кардиомиоцитами служит повышение растяжимости отдельных участков миокарда, в том числе и из-за возрастания давления в камерах сердца - региональное или глобальное нарушение систолической или диастолической функции левого желудочка [26]. Кроме того, синтез NP может усиливаться при ишемии миокарда, тахикардии, под влиянием глюкокортикоидных и тиреоидных гормонов. Являясь естественными антагонистами ренин-ангиотензиновой и симпатико-адреналовой систем, альдостерона и вазопрессина, NP повышают диурез, выделение с мочой натрия, снижают артериальное давление, усиливают проницаемость вен и перемещение жидкой части плазмы во внесосудистое пространство (снижение преднагрузки), уменьшают тонус симпатической нервной системы (снижение постнагрузки), подавляют секрецию ренина и альдостерона, тормозят рост гладкомышечных и эндотелиальных клеток сосудов. Наибольший клинический интерес представляет BNP. Он синтезируется в кардиомиоцитах в виде пептида-предшественника (proBNP), который затем расщепляется на активный гормон, собственно BNP, и неактивный N-терминальный фрагмент (NT-proBNP) [17]. На практике в основном используют лабораторное определение содержания NT-proBNP и BNP. Определение количества NP широко применяют в качестве скрининговых тестов для выявления ранних стадий хронической сердечной недостаточности (ХСН) и пациентов с дисфункцией левого желудочка, стратификации риска ХСН, прогноза течения ХСН, оценки эффективности терапии. В настоящее время надёжно и строго доказательно обосновано, что выявление повышенных концентраций NP свидетельствует о наличии у пациента дисфункции миокарда - сердечной недостаточности [1]. Определение NP включено Европейским обществом кардиологов в список необходимых обследований больных с ХСН [15]. Работы, посвящённые изучению NP в педиатрической практике, встречаются в зарубежной литературе достаточно редко, в отечественной литературе они единичные. В настоящее время установлена возрастная динамика содержания NP в плазме крови. В исследовании A. Nir и соавт. изучали уровень NT-proBNP у 690 здоровых детей с рождения до 18 лет. Его концентрация бывает максимальной сразу после рождения, составляя в среднем 3183 пг/мл, что отражает физиологический переход от фетального типа кровообращения к взрослому, сопровождается увеличением лёгочного кровотока и повышением периферического сосудистого сопротивления. С 3-4-го дня жизни содержание NT-proBNP начинает снижаться, к концу 2-й недели жизни достигая в среднем 2210 пг/мл. Затем снижение концентрации NT-proBNP в плазме крови происходит постепенно, составляя к 1 году 141 пг/мл, к 2 годам - 126 пг/мл, к 6 годам - 70 пг/мл, к 14 годам - 52 пг/мл [28]. Таким образом, к подростковому возрасту NT-proBNP устанавливается на таком же уровне, что и взрослых, а после 45 лет концентрация его начинает увеличиваться [18]. Наиболее широкое применение нашли NP в детской кардиологии - при изучении различных форм кардиомиопатий у детей. Исследования, проведённые у пациентов с дилатационной кардиомиопатией, продемонстрировали, что уровень NT-proBNP прямо коррелирует с тяжестью сердечной недостаточности, размерами левого желудочка и имеет обратную корреляцию с функцией левого желудочка [29]. Для детей с дилатационой кардиомиопатией BNP и NT-proBNP играют роль значимого предиктора летальности, госпитализации и внесения в лист ожидания для трансплантации сердца. Так, при концентрации его выше 300 пг/мл (BNP) и 1000 пг/мл (NT-proBNP) риск неблагоприятных исходов существенно выше [32, 34]. Другая форма кардиомиопатии, гипертрофическая, характеризуется утолщением стенок желудочков, развитием диастолической сердечной недостаточности, сопровождается обструкцией выводного отдела левого желудочка и угрожающими жизни аритмиями. Показано, что у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией содержание NT-proBNP статистически значимо выше и составляет в среднем 909 пг/мл (у здоровых людей 40,7 пг/мл). Отмечена его прямая корреляция с такими эхографическими параметрами, как толщина миокарда желудочков и размеры левого предсердия, а также с функциональными классами сердечной недостаточности по Нью-Йоркской ассоциации кардиологов [5]. У детей старше 4-5 лет одна из ведущих причин сердечной недостаточности - воспалительные заболевания миокарда. Частота неревматических кардитов в популяции точно неизвестна, так как не все случаи диагностируют. Кроме выявления острого миокардита, большое значение имеет определение остаточной дисфункции левого желудочка после перенесённого миокардита. В работе N. Nasser и соавт. исследована группа детей, перенёсших острый миокардит. У части пациентов сохранялись эхографические признаки дисфункции желудочка, другие были выписаны с выздоровлением и имели нормальные функциональные показатели. У всех выздоровевших и у группы здоровых детей уровень NT-proBNP не различался, составляя в среднем 122 пг/мл. У пациентов с признаками продолжающегося поражения сердца он был резко повышен и составлял в среднем 3154 пг/мл. Из этих наблюдений ясно, что NT-proBNP можно использовать для диагностики остаточных изменений после перенесённого миокардита, прогнозирования риска развития необратимого поражения сердца и дебюта кардиомиопатии на фоне миокардита [27]. Перспективным также представляется использование NP при системных заболеваниях у детей. Болезнь Кавасаки - системный васкулит, поражающий в основном детей до 5 лет. Это заболевание в настоящее время является одной из ведущих причин формирования приобретённой патологии сердца и сосудов в связи с тяжелыми осложнениями со стороны миокарда и венечных артерий сердца. NP помогают диагностировать острую фазу заболевания, особенно при неполной или атипичной форме, и начать своевременную терапию, что позволяет снизить риск кардиоваскулярных осложнений до 3-5% [8, 44]. Кроме того, NP используют для прогнозирования формирования поражений венечных артерий, контроля эффективности проводимой терапии и выявления рефрактерных форм болезни Кавасаки. Так, в исследовании K. Kaneko и соавт. установлен расчётный положительный уровень NT-proBNP для выявления пациентов с формированием стенозов и аневризм венечных артерий, составивший 1000 пг/мл [3, 19]. Другая обширная область применения диагностических возможностей NP - кардиохирургия. К примеру, при врождённых пороках сердца, сопровождающихся перегрузкой малого круга кровообращения, содержание NP отражает размер шунта, степень лёгочной гипертензии, изменения сосудов лёгочного русла, сократительную способность миокарда желудочков [21, 35, 43]. При обструктивных поражениях сердца NP отражают степень гипертрофии миокарда, систолическую и диастолическую дисфункцию [42]. При некоторых сложных врождённых пороках сердца с синдромом единого желудочка возникают трудности при клинической и эхографической оценке миокардиальной дисфункции. NP служит «золотым стандартом» для этой непростой категории больных при определении сердечной недостаточности [37]. При «бледной» форме тетрады Фалло уровень NT-proBNP не повышен, при «цианотической» форме и появлении одышечно-цианотичных приступов количество этого биологического маркёра повышается, отражая тем самым поражение миокарда вследствие хронической артериальной гипоксемии и бивентрикулярную дисфункцию сердца [41]. Уровень NP у детей с врождёнными пороками сердца до хирургического вмешательства - фактор прогноза послеоперационного течения, он прямо коррелирует с такими характеристиками, как длительность нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии, длительность госпитализации, время искусственного кровообращения и пережатия аорты, дозы инотропной поддержки, длительность искусственной вентиляции лёгких [14]. Послеоперационное определение количества NP используют для оценки эффективности хирургического вмешательства, анализа резидуальных состояний и осложнений [10, 29]. С помощью NP проводят функциональную оценку трансплантированного сердца и скрининг его отторжения при пересадке [20]. Особый интерес вызывает исследование NP в неонатальном периоде, диагностическое значение имеет забор крови на NT-proBNP на 4-е сутки жизни. Исследования, посвящённые изучению персистирующего фетального кровообращения новорождённых, показали, что тест на NP можно использовать для его быстрого выявления (особенно в при невозможности проведения эхокардиографии), дифференциальной диагностики от других форм дыхательной недостаточности, а также контроля эффективности терапии [12, 33]. Отмечено также, что сохраняющаяся повышенная концентрация NP на 4-й день жизни может указывать на тяжёлое гипоксическое поражение миокарда, фиброэластоз левого желудочка или врождённый порок сердца, что диктует необходимость дополнительного обследования сердечно-сосудистой системы (эхокардиография, электрокардиография) и соответствующих лечебных мероприятий [23, 25]. Актуальная проблема неонатологии, особенно у новорождённых с низкой и экстремально низкой массой тела, - функционирующий открытый артериальный проток (ОАП), который значительно увеличивает риск внутрижелудочкового кровоизлияния, некротического энтероколита и формирования бронхолёгочной дисплазии. Определение гемодинамической значимости ОАП представляет сложности, так как эхографические критерии и размер не всегда коррелируют со степенью шунтирования. Исследования S. Buddhe и соавт. показали, что при концентрации NT-proBNP свыше 5900 пг/мл можно диагностировать гемодинамически значимый ОАП у недоношенного новорождённого. Определение содержания NT-proBNP используют для оценки клинического течения ОАП, контроля над консервативным лечением и определения показаний к оперативному вмешательству. Выявлено, что повышение уровня NP - независимый прогностический фактор летальности у недоношенных новорождённых с ОАП [6, 11, 13, 40]. В последние годы внимание врачей разных специальностей приковано к проблеме лёгочной гипертензии у детей. Повышение давления в системе лёгочной артерии может быть идиопатическим или сопровождать такие заболевания, как врождённые пороки сердца, болезни лёгких, портальная гипертензия, системные заболевания соединительной ткани и др. Лёгочная гипертензия у детей отличается агрессивным течением и сопровождается высокой летальностью, несмотря на современные медикаментозные подходы к её лечению. Исследования, проведённые у детей с лёгочной гипертензией, показали высокую предсказательную способность теста на BNP. Так, значения выше 130 пг/мл ассоциированы с высоким риском летальности и необходимости трансплантации лёгких. Кроме того, уровень BNP коррелирует с функциональными классами лёгочной гипертензии, эхокардиографическими параметрами правого желудочка, давлением в лёгочной артерии и сосудистым сопротивлением лёгких [4, 22]. Достоверно известно, что у взрослых пациентов определение NP служит чувствительным и специфичным методом для дифференциальной диагностики сердечной и лёгочной одышки. Диагностика заболеваний сердечно-сосудистой системы у детей также представляет большие трудности, поскольку она проявляется симптомами, сходными с другими заболеваниями, в том числе бронхиолитом, пневмонией, сепсисом. В работе O. Kevin и соавт. проведено исследование детей, поступающих в отделение реанимации с остро возникшей одышкой. В исследовании было показано, что повышение уровня NT-proBNP обычно свидетельствует о кардиальном генезе её возникновения. В группе детей с одышкой, развившейся в связи с декомпенсацией врождённого порока сердца, кардиомиопатии, кардита и лёгочной гипертензии, концентрация NT-proBNP была значительно выше (в среднем 18 452 пг/мл), чем в группе детей с заболеваниями лёгочной системы (в среднем 311 пг/мл). Таким образом, содержание NP служит достоверным критерием патологии сердечно-сосудистой системы, который можно использовать для экстренной диагностики у детей, находящихся в критическом состоянии [7, 36]. Важно также отметить, что компенсация сердечной недостаточности и купирование одышки сопровождались значимым снижением уровня NP, при этом стойкое его повышение было неблагоприятным прогностическим признаком [16]. Хочется также обратить внимание на междисциплинарную проблему детской онкогематологии и кардиологии - поражение сердечной мышцы при химиотерапии. Доксорубициновая кардиомиопатия является дозозависимой, необратимой и характеризуется неблагоприятным прогнозом для жизни. Для раннего выявления дисфункции сердца пациентам, получающим цитостатическую терапию, регулярно проводят мониторирование сердечно-сосудистой системы с помощью электрокардиографии и эхокардиографии. Исследования H. Wasana и соавт. выявили достоверную связь между ранними эхографическими проявлениями диастолической дисфункции сердца, концентрацией доксорубицина и содержанием NP в сыворотке крови. Определение концентрации NT-proBNP рекомендовано в качестве простого и практичного метода для раннего выявления поражений миокарда у пациентов, получающих терапию доксорубицином [24, 38]. Таким образом, NP зарекомендовали себя надёжными лабораторными маркёрами для ранней диагностики, оценки тяжести и прогноза дальнейшего течения сердечной недостаточности, обусловленной врождёнными пороками сердца, воспалительными заболеваниями миокарда, дилатационной и гипертрофической кардиомиопатиями, лёгочной гипертензией. Динамическое исследование сывороточного уровня NP можно использовать для подбора и мониторирования эффективности проводимой терапии, а также стратификации риска неблагоприятного исхода данных заболеваний. Определение содержания NP применяют для дифференциальной диагностики одышки лёгочного и сердечного происхождения, оценки кардиотоксического действия цитостатиков. Широкое изучение NP в неонатологии создаёт предпосылки к внедрению определения их концентрации в качестве скрининговых тестов для диагностики патологических состояний периода новорождённости. В интересах практического здравоохранения вышесказанное позволяет рекомендовать исследование NP у детей в повседневной клинической практике детских кардиологов и кардиохирургов, педиатров и неонатологов, реаниматологов и онкогематологов.
×

Об авторах

Венера Тальгатовна Саидова

Детская республиканская клиническая больница, г. Казань

Email: saidovavenera@gmail.com

Список литературы

  1. Голухова Е.З., Алиева А.М. Клиническое значение определения натрийуретических пептидов у больных с хронической сердечной недостаточностью // Кардиол. и сердеч.-сосуд. хирург. - 2007. - Т. 47, №1. - С. 45-51.
  2. Елисеев О.М. Натрийуретические пептиды. Эволюция знаний // Терап. арх. - 2003. - Т. 75, №9. - С. 40-45.
  3. Benedictis F., Colaneri M., Osimani P. et al. Amino-terminal Pro-B-type natriuretic peptide in refractory Kawasaki disease // Pediatr. Cardiol. - 2009. - N 6. - Р. 837-839.
  4. Bernus A., Wagner B., Accurso F. et al. Brain natriuretic peptide levels in managing pediatric patients with pulmonary arterial hypertension // Chest. - 2009. - Vol. 135, N 3. - P. 745-751.
  5. Brito D., Matias J.S., Sargento L. et al. Plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide: a marker of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy // Rev. Port. Cardiol. - 2004. - Vol. 23. - P. 1557-1582.
  6. Buddhe S., Dhuper S., Kim R. et al. NT-proBNP levels improve the ability of predicting a hemodynamically significant patent ductus arteriosus in very low-birth-weight infants // J. Clin. Neonatol. - 2012. - Vol. 1, N 2. - P. 82-86.
  7. Cohen S., Springer C., Avital A. Amino-terminal Pro-brain-type natriuretic peptide: heart or lung disease in pediatric respiratory distress? // Pediatrics. - 2005. - Vol. 115, N 5. - P. 1347-1350.
  8. Cho S., Kim Y., Cha S. et al. Adjuvant laboratory marker of Kawasaki disease; NT-pro-BNP or hs-CRP? // Ann. Clin. Lab. Sci. - 2011. - Vol. 41. - P. 360-363.
  9. De Bold A., Borenstein H., Veress A., Sonnenberg H. A rapid and potent natriuretic response to intravenous injection of atrial myocardial extract in rats // Life Sci. - 1981. - Vol. 28. - P. 89-94.
  10. Eerola A., Jokinen E., Boldt T. The influence of percutaneous closure of patent ductus arteriosus on left ventricular size and function // J. Am. Coll. Cardiol. - 2006. - Vol. 47. - P. 1060-1066.
  11. El-Khuffash A., Amoruso M., Culliton M. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide as a marker of ductal haemodynamic significance in preterm infants: a prospective observational study // Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. - 2007. - Vol. 92. - P. 421-422.
  12. El-Khuffash A., Molloy E. Are B-type natriuretic peptide (BNP) and N-terminal-pro-BNP useful in neonates? // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal Ed. - 2007. - Vol. 92. - P. 320-324.
  13. Farombi-Oghuvbu I., Matthews T., Mayne P. et al. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide: a measure of significant patent ductus arteriosus // Arch. Dis. Child Fetal. Neonatal. Ed. - 2008. - Vol. 93, N 4. - P. 257-260.
  14. Gessler P., Knirsch W., Schmitt B. Prognostic value of plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide in children with congenital heart defects and open-heart surgery // J. Pediatr. - 2006. - Vol. 148. - P. 372-376.
  15. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic heart failure. Task force for the Diagnosis and Treatment of Chronic Heart Failure, European Society of Cardiology // Eur. Heart J. - 2001. - Vol. 22, N 17. - P. 1527-1560.
  16. Hammerer-Lercher A., Geiger R., Mair J. et al. Utility of N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide to differentiate cardiac diseases from noncardiac diseases in young pediatric patients // Clin. Chem. - 2006. - Vol. 52, N 7. - Р. 1415-1419.
  17. Hunt P.J., Yandle T.G., Nicholls M.G. et al. The amino-terminal portion of pro-brain natriuretic peptide (Pro-BNP) circulates in human plasma // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214. - P. 1175-1183
  18. Januzzi J.L. Natriuretic peptide testing: a window into the diagnosis and prognosis of heart failure // Cleveland. Clin. J. Med. - 2006. - Vol. 73. - P. 149-157.
  19. Kaneko K., Yoshimura K., Ohashi A. et al. Prediction of the risk of coronary arterial lesions in Kawasaki disease by brain natriuretic peptide // Pediatr. Cardiol. - 2011. - Vol. 8. - P. 1106-1109.
  20. Knecht K., Alexander M., Swearingen C. et al. NTproBNP as a marker of rejection in pediatric heart transplant recipients // Pediatr. Transplant. - 2012. - Vol. 16, N 4. - P. 335-339.
  21. Koch A., Zink S., Singer H. B-type natriuretic peptide in paediatric patients with congenital heart disease // Eur. Heart J. - 2006. - Vol. 27. - P. 861-866.
  22. Lammers A., Hislop A., Haworth S. Prognostic value of B-type natriuretic peptide in children with pulmonary hypertension // Int. J. Cardiol. - 2009. - Vol. 135, N 1. - P. 21-26.
  23. Lechner E., Wiesinger-Eidenberger G., Wagner O. Amino terminal pro B-type natriuretic peptide levels are elevated in the cord blood of neonates with congenital heart defect // Pediatr. Res. - 2009. - Vol. 66. - P. 466-469.
  24. Lipshultz S., Miller T., Scully R. Changes in cardiac biomarkers during doxorubicin treatment of pediatric patients with high-risk acute lymphoblastic leukemia: associations with long-term echocardiographic outcomes // J. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 30. - P. 1042-1049.
  25. Maher K.O., Reed H., Cuadrado F., Simsic J. B-type natriuretic peptide in the emergency diagnosis of critical heart disease in children // Pediatrics. - 2008. - Vol. 121. - P. 1484-1488.
  26. Mukoyama M., Nakao K., Hosoda K. et al. Brain natriuretic peptide as a novel cardiac hormone in humans. Evidence for an exquisite dual natriuretic peptide system, atrial natriuretic peptide and brain natriuretic peptide // J. Clin. Invest. - 1991. - Vol. 87. - P. 1402-1412.
  27. Nasser N., Perles Z., Rein A.J., Nir A. NT-proBNP as a marker for persistent cardiac disease in children with history of dilated cardiomyopathy and myocarditis // Pediatr. Cardiol. - 2006. - Vol. 27. - P. 87-90.
  28. Nir A., Lindinger A., Rauh M. et al. NT-pro-B-type natriuretic peptide in infants and children: reference values based on combined data from four studies // B. Pediatr. Cardiol. - 2009. - Vol. 30. - P. 3-8.
  29. Nir A., Nasser N. Clinical value of NT-ProBNP and BNP in pediatric cardiology // J. Cardiac. Failure. - 2005. - N 5. - Р. 76-80.
  30. Norozi K., Buchhorn R., Kaiser C. Plasma N-terminal Pro-brain natriuretic peptide as a marker of right ventricular dysfunction in patients with tetralogy of fallot after surgical repair // Chest. - 2005. - Vol. 128, N 4. - P. 2563-2570.
  31. Potter L.R., Abbey-Hosch S., Dickey D.M. Natriuretic peptides, their receptors, and cyclic guanosine monophosphate-dependent signaling functions // Endocr. Reviews. - 2006. - Vol. 27, N 1. - P. 47-72.
  32. Price J., Price A., Thomas K. et al. B-type natriuretic peptide predicts adverse cardiovascular events in pediatric outpatients with chronic left ventricular systolic dysfunction // Circulation. - 2006. - Vol. 114, N 10. - P. 1063-1069.
  33. Reynolds E.W., Ellington J.G., Vranicar M. Brain-type natriuretic peptide in the diagnosis and management of persistent pulmonary hypertension of the newborn // Pediatrics. - 2004. - Vol. 114, N 5. - P. 1297-1304.
  34. Rusconi P., Ludwig D., Sandhu S. et al. Cross validation of NT-proBNP as a predictor of cardiac transplant in children with dilated cardiomyopathy // J. Amer. Coll. Cardiol. - 2011. - Vol. 14. - P. 425.
  35. Schoena S., Zimmermanna T., Kittnerb T. NT-proBNP correlates with right heart haemodynamic parameters and volumes in patients with atrial septal defects // Eur. J. Heart Fail. - 2007. - Vol. 9. - P. 660-666.
  36. Sezgin E.M., Ucar B., Kilic Z., Colak O. The value of serum N-terminal pro-brain natriuretic peptide levels in the differential diagnosis and follow-up of congestive cardiac failure and respiratory distress due to pulmonary aetiologies in infants and children // Cardiol. Young. - 2010. - Vol. 20, N 5. - P. 495-504.
  37. Shah A., Feraco A., Harmon C., Tacy T. Usefulness of various plasma biomarkers for diagnosis of heart failure in children with single ventricle physiology // Am. J. Cardiol. - 2009. - Vol. 104. - P. 1280-1284.
  38. Soker M., Kervancioglu M. Plasma concentrations of NT-pro-BNP and cardiac troponin-I in relation to doxorubicin-induced cardiomyopathy and cardiac function in childhood malignancy // Saudi. Med. J. - 2005. - Vol. 26, N 8. - P. 1197-1202.
  39. Sudoh T., Kangawa K., Minamino N., Matsuo H. A new natriuretic peptide in porcine brain // Nature. - 1988. - N 332. - P. 78-81.
  40. Vijlbrief D., Benders M., Kemperman H. et al. Use of cardiac biomarkers in neonatology // Pediatr. Res. - 2012. - Vol. 72. - P. 337-343.
  41. Walsh R., Boyer C., LaCorte J. N-terminal B-type natriuretic peptide levels in pediatric patients with congestive heart failure undergoing cardiac surgery // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2008. - Vol. 135. - P. 98-105.
  42. Welisch E., Kleesiek K., Haas N. Aminoterminal ProB-type natriuretic peptide (NT-proBNP) levels for monitoring interventions in paediatric cardiac patients with stenotic lesions // Intern. J. Pediatr. - 2009. - Vol. 1. - P. 6-12.
  43. Wu Y., Chen S., Huang M. Diagnostic value of plasma concentration of pro-brain natriuretic peptide in congestive heart failure in pediatric patients with ventricular septal defects // Zhonghua Er Ke Za Zhi. - 2005. - Vol. 43. - P. 161-164.
  44. Zhang Q., Du J., Chen Y., Li W. Change in plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide in children with Kawasaki disease and its value in clinical practice // Zhonghua Er Ke Za Zhi. - 2006. - Vol. 44. - P. 886-890.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2013 Саидова В.Т.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах