Динамика иммунофенотипа рака молочной железы

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Сравнительный анализ фенотипов первичной опухоли и локального рецидива рака молочной железы. Методы. За период с 2000 по 2011 гг. прошли хирургическое лечение 5808 больных с диагнозом «рак молочной железы», среди них 108 (1,86%) с локальными рецидивами. Проспективно 26 опухолей подвергались гистологическому и иммуногистохимическому исследованию с использованием моноклональных антител к эстрогеновым и прогестероновым рецепторам, белку онкогена Her2/neu. Полученные результаты сравнивали с соответствующими показателями первичных опухолей. Результаты. После радикальной мастэктомии локальный рецидив возник в 1,2% случаев, после органосохраняющей операции - в 5,1%. Объём хирургического вмешательства по поводу локального рецидива зависел от размеров рецидивной опухоли. Выполнены иссечение рецидива в области послеоперационного рубца или на передней грудной стенке в 60 (55,6%) случаях, ампутация резецированной молочной железы (простая мастэктомия) после органосохраняющей операции - в 33 (30,5%), повторная органосохраняющая операция, в том числе в сочетании с пластической коррекцией, - в 12 (11,1%), иссечение локорегионарного рецидива - в 3 (2,8%) случаях. Иммуногистохмимический фенотип первичной и рецидивной опухоли отличался в 15 из 26 исследованных случаев. Изменения от гормононегативного к гормонопозитивному статусу зарегистрированы в 46,7% случаев, от гормонопозитивных к гормононегативным - в 40%, изменение только экспрессии онкогена Her2/neu - в 13,3%. Вывод. Подтверждено предположение об изменении фенотипа рака молочной железы в процессе лечения; данные об изменённых иммуногистохимических показателях после локального рецидива следует учитывать при определении тактики лечения.

Полный текст

Рак молочной железы (РМЖ) - самый частый онкологический диагноз у женщин. По данным Международного агентства по изучению рака, в мире доля этого заболевания среди всех злокачественных опухолей в женской популяции составляет 22%. В России за 2010 г. этот показатель составил 19,3% [4]. По данным РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, с 1990 по 2006 гг. частота локальных рецидивов РМЖ составила 3,5% (154 из 4429 больных) [2]. Большое распространение в последнее время получила гистогенетическая (или молекулярно-генетическая) классификация РМЖ. Молекулярные подтипы РМЖ различаются по биологическим характеристикам (в том числе по чувствительности к химиотерапии), прогнозу и распространённости [10]. РМЖ люминального А типа: частота 30-45%, эстроген-зависимые опухоли. Характерны поздний возраст на момент установления диагноза, высокая степень дифференцировки, низкий пролиферативный индекс. Опухоли этого типа менее агрессивны, характеризуются лучшим прогнозом по сравнению с рецептор-негативным раком [10]. У таких больных существенно снижен риск рецидивов в течение первых 2 лет, выше общая выживаемость. РМЖ люминального B типа: частота 14-18%, эстроген-зависимые агрессивные опухоли. Характерны ранний возраст на момент постановки диагноза, низкая степень дифференцировки, высокий пролиферативный индекс, большой размер опухоли, вовлечение лимфатических узлов. Опухоли этого типа характеризуются значительно худшим прогнозом и большей вероятностью рецидивов по сравнению с другими рецептор-позитивными опухолями [7]. РМЖ базального, или «трижды негативного», типа: частота 27-39%, эстроген-независимые агрессивные опухоли. Характерны ранний возраст установления диагноза, протоковый или метапластический гистологический тип, низкая степень дифференцировки, высокий пролиферативный индекс, большой размер опухоли, вовлечение лимфатических узлов [8]. Базальные опухоли отличаются высокой агрессивностью, большой вероятностью развития местно распространённых и метастатических форм. Прогноз неблагоприятный независимо от поражения лимфатических узлов, выживаемость в этой группе ниже, чем при РМЖ других молекулярных подтипов, включая Her2-позитивный рак [9, 10]. Her2-позитивный РМЖ: частота 8-15%, эстроген-независимые агрессивные опухоли с высоким пролиферативным индексом. Характерны низкая дифференцировка, больший размер опухоли, вовлечение лимфатических узлов, высокая вероятность негативного исхода заболевания [11]. Актуальной задачей современной онкологии остаётся лечение рецидивов РМЖ. В данной статье под термином «локальный рецидив» рассматриваются опухоли, аналогичные по морфологическому строению первичной, возникшие после радикальной операции в оставшейся части молочной железы (после органосохраняющего лечения), в области послеоперационного рубца или мягких тканях вне рубца на одноимённой поверхности грудной клетки (после мастэктомии) и не ассоциированные с поражением регионарных лимфатических узлов. Цель исследования - проведение сравнительного анализа фенотипов первичной опухоли и локального рецидива РМЖ. За период с 2000 по 2011 гг. прошли хирургическое лечение 5808 больных с диагнозом «рак молочной железы», среди них 108 человек с локальными рецидивами. После радикальной мастэктомии локальный рецидив возник в 1,2% случаев, после органосохраняющей операции - в 5,1% (табл. 1). Частота ранних (до 30 мес) рецидивов составила 27,9%, на среднем сроке (от 30 до 60 мес) - 41,3%, поздних (более 60 мес) - 30,8%. Все больные с резектабельными формами локальных рецидивов подвергались оперативному лечению. Наибольшая частота локальных рецидивов отмечена в возрастной группе от 50 до 59 лет (рис. 1). Объём хирургического вмешательства по поводу локального рецидива зависел от размеров рецидивной опухоли. Выполнены: иссечение рецидива в области послеоперационного рубца или на передней грудной стенке - в 60 (55,6%) случаях, ампутация резецированной молочной железы (простая мастэктомия) после органосохраняющей операции - в 33 (30,5%), повторная органосохраняющая операция, в том числе в сочетании с пластической коррекцией, - в 12 (11,1%), иссечение локорегионарного рецидива - в 3 (2,8%) случаях. Проспективно 26 из 108 резецированных опухолей подвергались гистологическому и иммуногистохимическому исследованию с использованием моноклональных антител к эстрогеновым и прогестероновым рецепторам, белку онкогена Her2/neu. Полученные результаты сравнивали с соответствующими показателями первичных опухолей. Иммуногистохимический фенотип первичной и рецидивной опухоли отличался в 15 (57,69%) из 26 случаев. Изменения от гормононегативных к гормонопозитивным опухолям отмечены в 7 (46,7%) из 15 случаев, к гормононегативным от гормонопозитивных - в 6 (40%) из 15 наблюдений. Изменение экспрессии онкогена Her2/neu отмечено в 2 (13,3%) из 15 случаев (рис. 2). Любая злокачественная опухоль гетерогенна по клеточному составу и состоит из различных популяций клеток, отличающихся по различным параметрам, в частности по наличию или отсутствию гормональных рецепторов, иммуногенности, синтезу опухоль-ассоциированных белков, а следовательно, клеток, различных по чувствительности к лекарственной и лучевой терапии. После комбинированного лечения погибает тот пул клеток, на который оказывает наибольший эффект проведённая терапия. К примеру, установлено, что полихимиотерапия с антрациклин-содержащими схемами оказывает наибольший эффект на низкодифференцированные клетки опухоли [3]. Чаще всего это базальный («трижды негативный») или молекулярно-генетический Her2-подтип опухоли. Соответственно после полихимиотерапии низкодифференцированный пул клеток (Эр-, Пр-) становится меньшим относительно высокодифференцированных клеток. Опухоль преимущественно становится гормонопозитивной высокодифференцированной, а значит, более чувствительной к гормонотерапии. ВЫВОДЫ 1. Нам удалось подтвердить предположение об изменении фенотипа РМЖ в процессе лечения. Изменениям не подвергались только опухоли Her2-типа (Эр-, Пр-, Neu+++). 2. Практическим результатом исследования стало изменение тактики лечения у больных с изменёнными иммуногистохимическими показателями опухоли при локальном рецидиве. Таблица 1 Частота локального рецидивирования рака молочной железы в зависимости от объёма оперативного вмешательства Тип оперативного вмешательства Общее количество больных (2000-2010) Количество больных с локальным рецидивом абс. % Радикальная мастэктомия 4891 61 1,2 Органосохраняющая операция 917 45 5,1 Итого 5808 108 1,86 Рис. 2. Изменение основных иммуногистохимических показателей при раке молочной железы. Эр-, Эр+ - отсутствие или наличие рецепторов эстрогена в клетках опухоли; Пр-, Пр+ - отсутствие или наличие рецепторов прогестерона в клетках опухоли; Neu-, Neu+ - отсутствие или наличие гиперэкспрессии онкогена Her2/neu в клетках опухоли. друж_2.tif друж_1.tif Рис. 1. Распределение по возрастным группам больных с рецидивами при первичном обращении (%).
×

Об авторах

Олег Борисович Дружков

Казанская государственная медицинская академия; Республиканский клинический онкологический диспансер, г. Казань

Ильгиз Габдуллович Гатауллин

Казанская государственная медицинская академия; Республиканский клинический онкологический диспансер, г. Казань

Максим Олегович Дружков

Казанская государственная медицинская академия; Республиканский клинический онкологический диспансер, г. Казань

Email: m.a.x2002@mail.ru

Список литературы

  1. Алимходжаева Л.T. Иммуноморфологические изменения в опухолях молочной железы при неоадъювантной химиотерапии в условиях искусственной гипергликемии // Опухоли жен. репрод. сист. - 2008. - №2. - С. 35-37.
  2. Колядина И.В., Поддубная И.В., Комов Д.В. и др. Срок наступления локальных рецидивов у больных первично-операбельным раком молочной железы при различной лечебной тактике // Сибир. онкол. ж. - 2008. - №6. - С. 17-20.
  3. Моисеенко В.М. «Естественная история» роста рака молочной железы // Практ. онкол. - 2002. - Т. 3, №1. - С. 6-14.
  4. Чисов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные заболевания в России в 2009 г. (заболеваемость и смертность). - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, 2011. - 260 с.
  5. Baldam A., Howell A., Barnes A. et al. Expression of differentiation antigens within human mammary tumours is related to response to endocrine therapy and survival // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 42, N 1. - P. 154-158.
  6. Carey L.A., Perou C.M., Livasy C.A. et al. Race, breast cancer subtypes, and survival in the Carolina Breast Cancer Study // JAMA. - 2006. - Vol. 295. - P. 2492-2502.
  7. Cheang M.C., Chia S.K., Vodue D. et al. Ki67 index, Her2 status, and prognosis of patients with luminal B breast cancer // J. Natl. Cancer. Inst. - 2009. - Vol. 101. - P. 736-750.
  8. Jumppanen M., Gruvberger S.S., Kaurainiemi P. et al. Basal like phenotype is not associated with patient survival in estrogen-receptor-negative breast cancer // Breast Cancer Res. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P. 16.
  9. Imyanitov E.N. Breast cancer therapy for BRCA1 carries: moving towards platinum standard // Hered Cancer Clin. Pract. - 2009. - Vol. 7, N 1. - P. 8.
  10. Parker J.S., Mullins M., Cheang M.C. et al. Supervised risk predictor of breast cancer based on intrinsic subtypes // J. Clin. Oncol. - 2009. - Vol. 27. - P. 1160-1167.
  11. Theillet C. What do we learn from Her2-positive breast cancer genomic profiles // Breast Cancer Res. - 2010. - Vol. 12, N 3. - P. 107.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Дружков О.Б., Гатауллин И.Г., Дружков М.О., 2012

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.