New medicines. Vol 76, No 3 (1995)
- Authors: Artemiev A.I., Astrakhanova M.M., Alekseev K.V., Kiseleva G.S., Anikina N.V., Elagina I.A., Nasybullina N.M., Prikhodko L.A., Sollogub L.V., Truckman Y.G., Usmanov U.H., Abramovich R.A., Ordzhonikidze M.K.
- Issue: Vol 76, No 3 (1995)
- Pages: 269-270
- Section: New medicines
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/101001
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj101001
- ID: 101001
Cite item
Full Text
Abstract
One of the main directions of scientific research of the Research Institute of Pharmacy is the development of new effective medicines in the form of various solutions, ointments, suppositories, tablets, granules, powders, extracts intended for the treatment of a wide variety of diseases. The need of the population for anti-inflammatory drugs is satisfied by 85%, of which 28% are domestic drugs. Therefore, in recent years, the Research Institute of Pharmacy has been intensively working to create new dosage forms of piroxicam (gel and ointment) that have minimal side effects with a maximum of therapeutic activity of anti-inflammatory action.
Keywords
Full Text
Одним из основных направлений научных исследований НИИ фармации является разработка новых эффективных лекарственных средств в форме различных растворов, мазей, суппозиториев, таблеток, гранул, порошков, экстрактов, предназначенных для лечения самых разнообразных заболеваний.
Потребность населения в противовоспалительных средствах удовлетворяется на 85%, из них 28% составляют отечественные препараты. Поэтому в последние годы в НИИ фармации ведется интенсивная работа по созданию новых лекарственных форм пироксикама (гель и мазь), обладающих минимальными побочными эффектами при максимуме терапевтической активности противовоспалительного действия.
Для лечения воспалительных и аллергических заболеваний кожи разработаны состав и технология геля и мази 0,1% дексаметазона, которые рекомендованы к клиническому изучению. Разрешено клиническое применение антисептического геля 0,2% фурацилина на осмотически активной гелевой основе, предназначенного для лечения гнойных ран в первой фазе раневого процесса.
По данным Государственного комитета санитарно-эпидемиологического надзора РФ, ежегодный рост заболеваемости чесоткой в последнее время составляет 101%, а педикулезом — 14%; в отдельных регионах России педикулезом поражено до 50% дошкольников. Однако заявки лечебных учреждений на противочесоточные и педикулоцидные препараты в последние годы выполнены на 38%. Для лечения этих заболеваний в НИИ фармации разработаны два оригинальных состава мази бензилбензоата.
Одним из направлений технологических исследований НИИ фармации является разработка лекарственных форм для детей. В настоящее время готовится документация на препараты для профилактики и лечения инфекционной и перинатальной патологии новорожденных и недоношенных детей с использованием комплексов витаминов В и коферментов: кокарбоксилазы гидрохлорид, рибофлавин и липоевая кислота (комплекс 1) пиридоксина гидрохлорид и цианокобаламин (комплекс 2). Исследования, проведенные в НИИ педиатрии РАМН, показали, что в результате применения витаминов группы В и коферментов увеличивается энергетический потенциал клеток и тканей, усиливается клеточный обмен, соответственно состояние больных детей значительно улучшается.
В настоящее время в стране и за рубежом отсутствуют лекарственные формы, в состав которых входят указанные комплексы витаминов. Суппозиториям, содержащим комплекс 1, Фармакологический комитет присвоил название «корилип», а комплекс 2 — «дивит». Они предназначены новорожденным для уменьшения явлений гипоксии, а также детям, у которых возможны развитие пневмонии, сепсиса и. отставание в психомоторном развитии на первом году жизни.
В нашей стране синтезированы монокалиевая соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ксидифон), которая оказалась оптимальным антикальцифицирующим средством при лечении мочекаменной болезни, а также фосфоно-уксусная и фосфоно-муравьиная кислоты — эффективные средства для лечения различных форм герпетического поражения кожи и слизистых оболочек.
НИИ фармации разработаны составы и технологии 2% и 20% растворов ксидифона для внутреннего и наружного применения, которые выпускаются на ПО «Мосхимфармпрепараты», а также мази на основе фосфоно-уксусной кислоты для лечения герпетических поражений кожи и слизистых оболочек, проходящих клинические испытания. Кроме того, в НИИ фармации созданы суппозитории и ректальные капсулы для детей на. основе лекарственных средств из растительного сырья с противовоспалительным, бронхолитическим, антиаллергическим и слабительным эффектами: с глицирамом, экстрактом алоэ, антрасеннином.
По данным Московского НИИ педиатрии и детской хирургии, 65,2% больных, обращающихся в клинику, составляют дети, страдающие бронхиальной астмой. В лечении этого тяжелого аллергического заболевания широко используется эуфиллин. Однако лекарственные формы с эуфиллином для детей промышленностью не выпускаются. В НИИ фармации разработаны стабильные суппозитории с эуфиллином (0,05 г и 0,1 г) для детей на основе «Суппорин-М». Утверждены «Методические указания» на эти суппозитории; кроме того, получен сироп с 0,5% теофиллином для детей. Созданы также стабильные суппозитории с рибоксином по 0,02 г для детей и 0,2 г для взрослых, применяемые при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
В течение ряда лет НИИ фармации совместно с другими институтами проводил комплексное исследование с целью получения повязок для лечения ран и ожогов. Повязки представляют собой стерильный перевязочный материал в виде импрегнированного мазью сетчатого полотна, заключенного между двумя прокладками и помещенного в одноразовую упаковку. По сравнению с марлевыми повязками они обладают улучшенными дренирующими свойствами, паропроницаемостью, хорошо моделируются на раневой поверхности, способствуют лучшему оттоку раневого отделяемого. Выпуск повязок организован на Воронежском ХФЗ.
Следствием ряда заболеваний (холера и др.) является обезвоживание организма. За рубежом используют сухие глюкозо-солевые смеси, удовлетворяющие высоким требованиям производства, распределения и терапии. НИИ фармации совместно с другими соисполнителями разработал отечественный аналог — цитроглюкосолан, полностью соответствующий требованиям ВОЗ. Определены дозы препарата для однократного применения, предложена упаковка из многослойного пленочного материала на основе алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом, разработаны методы анализа ингредиентов, налажено производство безводной глюкозы и цитрата натрия с уменьшенным содержанием воды. Производство цитроглюкосолана организовано на ПО «Мосхимфармпрепараты».
Большим спросом пользуется сухая микстура от кашля, выпускаемая рядом фармацевтических фабрик в стеклянных флаконах в форме порошка. Однако порошковая смесь обладает низкой сыпучестью, а применение стеклянных флаконов создает свои трудности при транспортировке. НИИ фармации разработал сухую микстуру от кашля для детей и взрослых в форме гранул, которые легко фасуются объемным методом, хорошо сохраняются без потери сыпучести и лечебных свойств.
Итак, практической медицине предложены новые эффективные лекарственные средства, находящиеся на различных стадиях производственного освоения.
About the authors
A. I. Artemiev
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
M. M. Astrakhanova
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
K. V. Alekseev
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
G. S. Kiseleva
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
N. V. Anikina
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
I. A. Elagina
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
N. M. Nasybullina
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
L. A. Prikhodko
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
L. V. Sollogub
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
Y. G. Truckman
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
U. H. Usmanov
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
R. A. Abramovich
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
M. K. Ordzhonikidze
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation
References
Supplementary files
