Показатели активности ферментов и сывороточного белка у больных болезнью Девержи

Аннотация

Этиология и патогенез красного отрубевидного волосяного лишая Девержи до настоящего времени остаются малоизученными. Среди 46 больных болезнью Девержи, обследованных на предмет обнаружения белка и белковых фракций, были лица мужского (24) и женского (22) пола. Возраст больных варьировал в широких пределах от 5 до 10 лет — 4 человека, от 11 до 15 — 4, от 16 до 30 — 13, от 31 до 40 — 8, от 41 до 50 — 6 и от 51 до 60 — 11. Результаты исследования приведены в табл. 1 и 2.

Полный текст

Этиология и патогенез красного отрубевидного волосяного лишая Девержи до настоящего времени остаются малоизученными.

Среди 46 больных болезнью Девержи, обследованных на предмет обнаружения белка и белковых фракций, были лица мужского (24) и женского (22) пола. Возраст больных варьировал в широких пределах от 5 до 10 лет — 4 человека, от 11 до 15 — 4, от 16 до 30 — 13, от 31 до 40 — 8, от 41 до 50 — 6 и от 51 до 60 — 11. Результаты исследования приведены в табл. 1 и 2.

Из табл. 1 видно, что закономерным является снижение содержания альбумина на 6,39%, альбумино-глобулинового коэффициента на 0,31 и достоверное повышение содержания глобулинов на 6,39%, причем последнее обусловлено за счет α₁- (на 2,01%), α₂- (на 3,35%)-глобулиновых фракций. Содержание ß- и γ-глобулиновых фракций у больных болезнью Девержи находится в пределах нормы.

Активность АлАТ и АсАТ была изучена у 29 больных, щелочной фосфатазы — у 28. Среди них были лица как мужского (14), так и женского (15) пола. В возрасте от 11 до 15 лет было 4 человека, от 16 до 30 — 6, от 31 до 40 — 6, от 41 до 50 — 3 и от 51 до 60 — 10.

Из табл. 2 видно, что у больных болезнью Девержи имеет место повышение активности щелочной фосфатазы в среднем на 0,25 мкмоль/(с×л).

Содержание общего холестерина и ß-липо-протеидов определено у 44 больных, распределенных по 3 возрастным группам: от 7 до 17 лет — 7, от 18 до 30 лет — 12, от 31 года до 45 — 25. Концентрация общего холестерина у больных 3-й группы была достоверно ниже (5,01±0,20 ммоль/л), чем у лиц группы сравнения (5,55±0,09 ммоль/л).

Таблица 1. Содержание общего белка и белковых фракций в сыворотке крови у больных болезнью Девержи

Обследованные группы	n	Общий белок, г/л	Альбумин, %	Глобулины, %	Фракции глобулинов				Альбумино- глобулиновый коэффициент
					α1	α2	β	γ
Больные	46	75,14±0,96	50,81 ± 0,54	49,19±0,53	5,71 ± 0,18	10,25±0,26	12,90±0,27	20,33±0,39	1,05±0,02
Р		<0,001	<0,001	<0,001	<0,01	<0,001	>0,05	>0,05	>0,001
Контроль	30	68,50±0,50	57,19±0,74	42,81 ± 0,83	3,70±0,19	6,90±0,39	12,30±0,41	19,90±0,51	1,36±0,05

Таблица 2. Активность АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазы и каталазы в сыворотке крови у больных болезнью Девержи

Группы обследованных	АлАТ, мкмоль/ с×л (n =29)	АсАТ, мкмоль/ с×л (n =29)	Щелочная фосфатаза, мкмоль/ (с×л) (n =28)	Каталаза, мкат/л, (n=7)
Больные	0,55±0,06	0,44±0,04	0,89±0,07	0,47±0,18
	Р>0,05	Р>0,05	Р<0,01	Р>0,05
Контроль	0,46±0,01	0,35±0,04	0,64±0,05	0,36±0,30

Таким образом, выявленные нами гипоальбуминемия, диспротеинемия и повышенное содержание фермента щелочной фосфатазы у больных красным отрубевидным волосяным лишаем Девержи свидетельствуют о снижении у них функции белковообразования и наличии синдрома воспаления или раздражения ретикулоэндотелиальной системы.